Корзина

для идентификации в химической структуре карбоксильной группы, можно использовать реакцию

для идентификации в химической структуре карбоксильной группы, можно использовать реакцию
А. этерификации
Б. образования «серебрянного зеркала»
В. образования азокрасителя
Г. гидролиза
Ответ
  • этерификации

Карбоксильная группа –COOH вступает в реакцию этерификации с одноатомными или многоатомными спиртами в присутствии кислотного катализатора, чаще концентрированной серной кислоты. Образуются сложный эфир и вода: R–COOH + R′–OH ⇄ R–COOR′ + H₂O. Для качественного анализа используют образование производного с характерными физико-химическими свойствами; у низкомолекулярных эфиров может отмечаться специфический запах, однако органолептическая оценка не является самостоятельным подтверждающим критерием.

Реакция образования «серебряного зеркала» характерна преимущественно для альдегидов и некоторых восстанавливающих соединений. Образование азокрасителя применяют для выявления ароматических аминов и фенольных соединений после диазотирования и азосочетания. Гидролиз является реакцией расщепления сложных эфиров, амидов и других производных, но не специфическим способом обнаружения свободной карбоксильной группы.

Реакция Выявляемая функциональная группа или класс веществ Продукт или аналитический признак
Этерификация Карбоксильная группа –COOH Сложный эфир и вода; возможен характерный запах эфира
«Серебряное зеркало» Альдегидная группа –CHO Выделение металлического серебра на стенках пробирки
Азосочетание Ароматические амины и фенолы Окрашенное азосоединение
Гидролиз Сложные эфиры, амиды и другие гидролизуемые соединения Расщепление связи с образованием исходных или близких к ним веществ

Для идентификации карбоксильной группы выбирают реакцию этерификации.

Аттестационные тесты с ответами по специальности «фармацевтическая химия и фармакогнозия».