- образования азокрасителя
Первичная ароматическая аминогруппа Ar–NH₂ в кислой среде при охлаждении вступает в реакцию диазотирования с образованием соли диазония. Затем соль диазония взаимодействует с фенолами или ароматическими аминами в реакции азосочетания, формируя интенсивно окрашенное азосоединение — азокраситель. Появление характерной окраски используют как чувствительный качественный признак данной функциональной группы.
| Реакция | Что выявляет | Применимость к Ar–NH₂ |
|---|---|---|
| Диазотирование и образование азокрасителя | Первичную ароматическую аминогруппу | Специфичная качественная реакция |
| Этерификация | Спиртовые или карбоксильные группы | Не является диагностической |
| Гидролиз | Гидролизуемые функциональные группы, например эфиры и амиды | Не подтверждает первичную ароматическую аминогруппу |
| «Серебряное зеркало» | Альдегиды и некоторые восстановители | Для Ar–NH₂ нехарактерно |
Этерификация и гидролиз оценивают другие функциональные фрагменты молекулы. Реакция «серебряного зеркала» основана на восстановлении ионов серебра(I) до металлического серебра и преимущественно применяется для обнаружения альдегидной группы. Поэтому образование азокрасителя является правильной идентификационной реакцией для первичной ароматической аминогруппы.
Аттестационные тесты по специальности «фармацевтическая химия и фармакогнозия» с ответами.