Детская эндокринология — тесты с ответами

К клиническим проявлениям синдрома бамфорда—лазаруса относятся врожденный гипотиреоз
1) расщелина мягкого нёба, волосы с острыми прядями (+)
2) долихоцефалия, прогнатия
3) птоз, хейлопалатосхиз
4) врожденная катаракта, микрогнатия

Первой линией терапии врожденного гиперинсулинизма является
1) диазоксид (+)
2) гидрокортизон
3) нифедипин
4) гидрохлортиазид

Забор крови для определения метанефринов плазмы необходимо проводить
1) в положении лежа после 30-минутного покоя (+)
2) в положении сидя после 30-минутного покоя
3) только в период повышения артериального давления
4) только при возникновении симпатоадреналового криза

У девочки 10 лет с первичной надпочечниковой недостаточностью, хронический аутоиммунным тиреоидитом, витилиго и алопецией показано исследование гена
1) AIRE (+)
2) MEN1
3) CASR
4) GNAS

Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) является
1) гипернатриемия (+)
2) гипонатриемия
3) гиперкалиемия
4) гипертриглицеридемия

Апоптоз, развивающейся в ?-клетках поджелудочной железы при сд 1 типа, представляет собой
1) программированную гибель клеток (+)
2) случайно запущенный процесс гибели клеток
3) аутоиммунную реакцию клеток на внешние факторы
4) воспалительная реакцию клеток на внешние факторы

У девочек к 16 годам, у мальчиков к 17 годам достигает максимума скорость нарастания массы
1) костной ткани (+)
2) мышечной ткани
3) жировой ткани
4) ткани головного мозга

В организме человека витамин д увеличивает
1) абсорбцию и реабсорбцию кальция и фосфора в кишечнике и в почках (+)
2) абсорбцию и реабсорбцию кальция в кишечнике
3) выведение кальция и фосфора с калом и мочой
4) абсорбцию и реабсорбцию фосфора в кишечнике

Наибольшая потребность в минералокортикоидах отмечается у
1) новорожденных (+)
2) детей
3) подростков
4) взрослых

Галакторея является одним из частых симптомов _ у девочек
1) макропролактиномы (+)
2) астроцитомы
3) менингиомы
4) медуллобластомы

Ребенку с ожирением на амбулаторном этапе лечения назначается _ рацион
1) нормокалорийный (+)
2) низкокалорийный
3) высокобелковый
4) низкобелковый

Ограничением при решении вопроса о переводе на помповую инсулинотерапию могут быть
1) низкая мотивация к самоконтролю (+)
2) возраст ребенка до года
3) высокая потребность в инсулине
4) частые гипогликемии

Для диагностики стг-дефицита проведение стимуляционных проб не требуется при
1) наличии облучения области «голова-шея» в анамнезе, выраженном дефиците роста (SDS: <-3), низком уровне ИФР1 в крови (+)
2) выраженном дефиците роста (SDS: < -3), отсутствии других тропных недостаточностей, нормальном уровне ИФР1
3) SDS роста > -3, отсутствии других тропных недостаточностей, нормальном уровне ИФР1
4) SDS роста > -3, низком уровне ИФР1, отсутствии других тропных недостаточностей

В коре надпочечников синтезируется
1) кортизол (+)
2) ренин
3) пролактин
4) мелатонин

Для какого заболевания характерно наличие кетотических гипогликемий?
1) врожденный гипопитуитаризм (+)
2) врожденный гиперинсулинизм
3) врожденный гипотиреоз
4) болезнь Иценко-Кушинга

Овальная форма наиболее характерна для _ образования щитовидной железы по данным узи
1) доброкачественного (+)
2) злокачественного
3) клинически незначимого
4) промежуточного

Основным лабораторным маркером стеатогепатита при развитии неалкогольной жировой болезни печени у детей с ожирением является
1) АЛТ (+)
2) АСТ
3) щелочная фосфатаза
4) ГГТ

Развитие гипогонадотропного гипогонадизма характерно для пациентов с синдромом
1) Барде-Бидля (+)
2) Шерешевского-Тернера
3) Клайнфельтера
4) Нунан

Низкий уровень кальция крови с низким уровнем фосфора крови может быть следствием
1) мальабсорбции (+)
2) эпилепсии
3) передозировки витамина Д
4) гипопаратиреоза

Риск рецидива тиреотоксикоза повышен при
1) высоком уровне АТ-рТТГ в момент дебюта заболевания (+)
2) наличии эндокринной офтальмопатии
3) высоком индексе массы тела
4) маленьком объеме щитовидной железы

При синдроме шерешевского-тернера чаще, чем в популяции встречается
1) аутоимунный тиреоидит (+)
2) надпочечниковая недостаточность
3) несахарный диабет
4) болезнь Грейвса

При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназы), с кариотипом 46xy наружные гениталии имеют
1) промежуточное или нормальное мужское строение (Прадер 1-6) (+)
2) промежуточное или нормальное женское строение (Прадер 0-5)
3) нормальное мужское строение
4) нормальное женское строение

В случае недостаточного подавления секреции гонадотропинов на фоне лечения инъекции трипторелина необходимо проводить 1 раз в _ сутки/суток в дозе _ мг
1) 21; 3,75 (+)
2) 24; 3,75
3) 14; 1,875
4) 30; 3,75

Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть
1) сахарный диабет 1 типа (+)
2) первичный гиперпаратиреоз
3) эндогенный гиперкортицизм
4) сахарный диабет 2 типа

Динамический контроль за пациентами с установленным диагнозом mody5 осуществляется 1 раз в
1) 3 месяца (+)
2) 6 месяцев
3) 2 года
4) месяц

При выявлении в семье пациента с генетически подтвержденной х-сцепленной адренолейкодистрофией необходимо провести генетическое обследование
1) лицам мужского пола по материнской линии (+)
2) родителям пациента
3) родным братьям и сестрам пациента
4) лицам мужского пола по отцовской линии

Проявлением гиперандрогении вследствие декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является
1) ускорение костного возраста (+)
2) судорожный синдром
3) гипотония
4) гипергликемия

Процедура неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников включает забор крови у доношенных новорожденных на _ сутки жизни
1) 4 (+)
2) 1
3) 7
4) 14

Основным диагностическим тестом для диагностики инсулиномы является
1) проба с голоданием (+)
2) тест с глюконатом кальция
3) проба с сухоядением
4) оральный глюкозотолерантный тест

Кальцитриол представляет собой
1) гидроксилированную форму витамина Д (+)
2) негидроксилированную форму витамина Д
3) гидроксилированную форму кальция
4) негидроксилированную форму кальция

При доказанном гонадотропинзависимом характере преждевременного полового развития назначается терапия
1) аналогами ГнРГ пролонгированного действия (+)
2) блокаторами ароматазы
3) глюкокортикоидами
4) антиандрогенами/антиэстрогенами

При выявлении коарктации аорты у девочки с признаками гипогонадизма необходимо исключить синдром
1) Шерешевского-Тернера (+)
2) Золлингера-Эллисона
3) МакКьюна-Олбрайта-Брайцева
4) Аллана-Херндона-Дадли

Коррекция дозы заместительной терапии половыми гормонами при первичном гипогонадизме проводится по уровню
1) тестостерона (+)
2) лютеинизирующего гормона
3) фолликулостимулирующего гормона
4) антимюллерова гормона

В представленной базе вы найдёте ответы на следующие тестовые вопросы:

• Основным методом топической диагностики феохромоцитом и параганлиом при синдроме хиппеля-линдау является
• При наличии герминомы iii желудочка перед началом химиолучевой терапии и/или во время ее проведения необходимо осуществлять компенсацию
• При наличии несахарного диабета и утолщения стебля гипофиза дополнительно необходимо исследовать
• К группе «риска» по развитию рака щитовидной железы относятся дети, проживающие в районах с
• Дифференциальная диагностика гипофосфатемического рахита проводится с
• Наличие кетотических гипогликемий характерно для
• При проведении стандартного орального глюкозотолерантного теста уровень гликемии измеряется
• Ифр – связывающий белок 3 является
• Высокий риск развития надпочечниковой недостаточности имеется после удаления
• Для исключения индуцированной гипогликемии вместе со значением инсулина на фоне гипогликемии следует исследовать
• Более точным показателем созревания организма ребенка считается
• При развитии гипокальциемических судорог у детей с витамин d-дефицитным рахитом назначают
• Низкий рост характерен для пациентов с
• Первой линией терапии неалкогольной жировой болезни печени у детей с ожирением является
• Показанием для определения уровня 17-гидроксипрогестерона у детей с целью диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является ускорение скорости роста в сочетании с
• Стимуляционная проба с гонадотропин-рилизинг-гормоном (гнрг) позволяет дифференцировать
• Для терапии гипопаратиреоза пациентке 10 лет с аутоиммунным полигландулярным синдромом 1 типа показано назначение
• Основным методом скрининга гипертрофии левого желудочка у детей с ожирением является
• При наследственном витамин-д-зависимом рахите 2а типа у пациента может быть
• Учет потребления углеводов важен для контроля
• Синдром резистентности к андрогенам обусловлен
• Сочетание медуллярного рака щитовидной железы и гиперпаратиреоза характерно для синдрома
• Гипофосфатазия характеризуется
• Для какой формы сахарного диабета характерно сочетание с протеинурией?
• Одним из частых последствий транскраниального удаления краниофарингиомы является развитие
• Первичную надпочечниковую недостаточность иначе называют болезнь
• На фоне провокационной пробы с инсулином во всех временных точках целесообразно определение
• Проявлением синдром ван-вика-громбаха у мальчиков является
• Характерными опухолями гипофиза при мэн 1 являются
• У каждого ребенка потребность в инсулине и соотношение инсулинов различной длительности подбираются только
• Для мутации гена dax1 характерно сочетание гипогонадизма с
• При сольтеряющем синдроме имеются элетролитные нарушения
• Гормональным маркером полной аплазии щитовидной железы является
• Инсулином короткого действия является
• К основным показаниям для проведения узи щитовидной железы относят
• Проба с лг-рг в период лечения аналогами лг-рг проводится _ очередной инъекции аналога лг-рг
• У детей с гипопитуитаризмом на фоне терапии соматропином наблюдаются изменения композиционного состава тела, заключающиеся в увеличении
• Характерным признаком синдрома кальмана по данным мрт головного мозга является
• Патогенетической терапией при гиперальдостеронизме является
• Дефицит минералокортикоидов наблюдается при
• Сочетание длительно непрогрессирующей гипергликемии натощак, сохранной секреции инсулина с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для
• У девочек волюметрическая минеральная плотность кости продолжает увеличиваться, в то время как линейный рост постепенно прекращается, в период
• Для проведения пробы с аналогами гн-рг используют
• Недостаток альдостерона при врожденной дисфункции коры надпочечников вызывает снижение реабсорбции в почках
• Доза болюсного инсулина на прием пищи при использовании калькулятора болюса зависит от
• Выраженный дефицит жировой ткани, постнатальная задержка роста, прогероидные черты характерны для пациентов с
• Период времени от начала аутоиммунной агрессии до развития клинической картины сд 1 типа может занимать
• При проведении пробы с инсулиновой гипогликемией и глюкагоном отмечают
• Симптомокомплекс в виде аплазии тимуса, врожденных пороков сердца, гипопаратиреоза характерен для синдрома
• При передозировке препаратами десмопрессина необходимо
• Разрешенным к применению у детей с сахарным диабетом 2 типа пероральным сахароснижающим препаратом является
• Целью проведения радиойодтерапии детям с дтз является достижение
• При выявлении гипогликемии у ребенка 6 месяцев жизни рекомендовано исследование крови на
• У девочек с гетеросексуальным преждевременным половым развитием для исключения андрогенпродуцирующих опухолей надпочечников обязательным является определение уровня
• Клиническим проявлением гипогликемии у детей старшего возраста является
• Проведение молекулярно-цитогенетического исследования методом fish показано при кариотипе
• Положительный симптом труссо – это клинический признак
• Пик действия глулизина наступает через (в часах)
• Зобогенный эффект, проявляющийся через блокаду активности тиреоидной пероксидазы, оказывают
• Одним из ранних признаков эндокринной офтальмопатии является
• Основными режимами работы инсулиновой помпы являются
• Флудрокортизон используется при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа для терапии
• Наличие интронодулярного кровотока является с большой долей вероятности признаком _ образования щитовидной железы по данным узи
• Появление миалгии, выраженной слабости и темной мочи у пациентов с гипергликемическим гиперосмолярным статусом указывают на развитие
• У детей с гипопитуитаризмом, не получавших терапию соматропином, наблюдаются изменения композиционного состава тела, заключающиеся в снижении
• Пациенту, зарегистрированному в мужском паспортном поле с синдромом резистентности к андрогенам, в пубертатном возрасте показано лечение
• Введение инсулина посредством «нормального болюса» подразумевает
• Временная базальная скорость при помповой инсулинотерапии определяется как
• Гипопаратиреоз является основным компонентом
• Проведение профилактической тиреоидэктомии в связи с высокой вероятностью развития рака щитовидной железы рекомендовано детям с выявленными герминальными мутациями в гене
• Начальная доза тиамазола рассчитывается исходя из
• Резистентность к тиреоидным гормонам ассоциирована с мутациями в гене
• Указание в анамнезе на лимфатический отек кистей и стоп в периоде новорожденности у девочки 15 лет с гипогонадизмом позволяет заподозрить у нее синдром
• К факторам, влияющим на накопление костной массы, кроме гормонального статуса, относятся
• Сочетание сахарного диабета (сд), сниженной секреции инсулина, ранней протеинурии с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для
• Гиперплазия коры надпочечников при врожденной дисфункции коры надпочечников происходит под действием
• Нарушение менструального цикла и патологический рост волос через 1,5–2 года после менструаций характерно для синдрома
• Гипогликемия у новорожденного может быть проявлением
• Симптом труссо представляет собой
• При ультразвуковом исследовании щитовидной железы _ будет иметь анэхогенную структуру
• Оптимальная частота физической активности в неделю при наличии ожирения у детей _ раз/раза
• Стандартной дозой и путем введения инсулина короткого действия при проведении пробы с инсулиновой гипогликемией является
• Самым частым видом апноэ у детей с ожирением является
• Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключить
• Отсутствие подъема уровня лг выше 8 мед/л по результатам пробы с гонадолиберином позволяет подтвердить
• Для аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа характерно наличие хронического
• Самой частой формой низкорослости у детей является
• Основным способом медикаментозного лечения при витамин-д-дефицитном рахите является назначение
• Гиперэхогенность характерна для _ узлового образования щитовидной железы
• Гормональным маркером дефицита минералокортикоидов при сольтеряющей форме врожденной дисфункции коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, является
• Клиническим проявлением дефицита альдостерона при врожденной дисфункции коры надпочечников является
• Метастазы папиллярного рака щитовидной железы чаще всего определяются в
• Какое исследование рекомендовано при выявлении гипогликемии у новорожденного?
• Длительность действия аспарта составляет (в часах)
• Гиперпигментация кожных покровов при врожденной гипеплазии коры надпочечников (дефект star-протеина) является следствием избытка
• Результаты стимуляционной пробы с инсулином считаются достоверными при достижении адекватной гипогликемии: концентрации глюкозы в плазме
• Какая инфекционная болезнь раньше часто была причиной надпочечниковой недостаточности?
• При наличии мутаций в генах, ассоциированных с развитием гипопитуитаризма, для диагностики стг-дефицита
• Клиническими проявлениями неврологического эндемического кретинизма являются
• Девочкам с впервые выявленным диагнозом «синдром шерешевского-тернера» необходима консультация
• Проба с хорионическим гонадотропином проводится с целью
• Десмопрессин является препаратом выбора для терапии
• В период пубертата дигидротестостерон отвечает за
• Риск злокачественности узлового образования согласно классификации ti-rads категория 5 составляет (в процентах)
• У мальчиков с преждевременным половым развитием обязательным является исследование
• Сочетание преждевременного полового развития и неврологических расстройств является показанием к проведению
• Гипогонадизм при синдроме кальмана обусловлен
• При выявлении гипогликемии у ребенка 6 месяцев жизни рекомендовано исследование крови на
• В патогенезе аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа играет роль
• Заболеваемость ожирением среди детей и подростков
• Для синдрома де морсье характерным является
• Пубертатный пик секреции соматотропного гормона отмечается
• Дозу соматропина необходимо снизить при
• В роли ингибитора развития фолликулов выступает
• Болюсный режим работы инсулиновой помпы характеризуется _ доз инсулина
• При псевдогипопаратиреозе может отмечаться
• При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефект star-протеина), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеют
• Неонатальный сахарный диабет бывает
• К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением половых хромосом, относится
• Биоимпедансометрия у детей с ожирением позволяет определить
• Для проведения стг-стимуляционных проб используют
• Компонентом синдрома маккьюна ? олбрайта ? брайцева является
• Для ортопедической коррекции деформаций ног при рахите в период активного роста и открытых зонах роста нежелательно применять корригирующие остеотомии из-за высокого риска
• Кисты щитовидной железы в большинстве случаев являются _ образованиями по данным узи
• Во время проведения стг-стимуляционной пробы с инсулиноиндуцированной гипогликемией, в случае резкого падения уровня гликемии (до выраженного гипогликемического состояния) следует провести
• К преимуществам введения инсулина с помощью помпы относят
• Альфакальцидол представляет собой
• При изолированном телархе по данным узи малого таза
• Показателем эффективности терапии соматропином является
• К ферментным системам, экспрессирующимся только в гонадах, относится
• Применение препаратов какой группы может привести к повышению гликемии?
• Выберите вид аутоантител, ассоциированный с сахарным диабетом 1 типа
• При выявлении у пациента глюкозурии в первую очередь необходимо
• Риск злокачественности узлового образования согласно классификации ti-rads категория 4б составляет (в процентах)
• Характерным клиническим проявлением кетотической гипогликемии является
• Инсулинорезистентность при ожирении у детей клинически характеризуется наличием
• «золотым стандартом» диагностики стг-дефицита у взрослых является проба с
• Тиреотоксическая стадия аутоиммунного тиреоидита характеризуется
• Высокие уровни гонадотропинов и низкий уровень тестостерона в крови характерны для пациентов с синдромом
• Препаратом выбора при лечении макропролактиномы является
• Методом выбора лечения микропролактиномы является
• При подозрении на дисгенезию гонад, с целью оценки функционального состояния клеток лейдига проводится стимуляционная проба с
• Для диагностики рабдомиолиза необходимо исследование уровня _ в крови
• Для лечения гиперкальциемии возможно применение
• У мальчиков с задержкой полового развития стг-стимуляционная проба проводится после инъекции смеси эфиров тестостерона на _ сутки
• Рекомендуемая начальная доза тиамазола для детей и подростков составляет (в мг/кг/сут)
• Развитие синдрома аллана-херндона-дадли обусловлено
• Метод, при котором обследование группы населения или популяции проводится 2 раза и более через определенные промежутки времени (например 3-5-10 лет) называется
• У пациентов с синдромом альстрема ожирение развивается
• Целью лечения детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа является
• Наибольшая заболеваемость сд 1 типа отмечена в
• Послеоперационный рецидив тиреотоксикоза после тотальной тиреоидэктомии является показанием к
• Расчетная доза стг при проведении теста на генерацию ифр-1 составляет (в мг/кг/сутки)
• Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета, поликистоза почек и
• Ожирение у детей, развившееся в результате лучевой терапии опухолей гипоталамо-гипофизарной области, называется
• Гипоталамическая гамартома часто проявляется синдромом
• Аналогом 1(он)витамина является
• Диффузный эутиреоидный зоб возникает в результате гиперплазии клеток щитовидной железы, которая обусловлена двумя основными механизмами
• Пациенту с гипопаратиреозом и сахарным диабетом 1 типа показано дообследование для исключения
• У детей с гипопитуитаризмом на фоне терапии соматропином наблюдаются изменения композиционного состава тела, заключающиеся в
• Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицит
• Результативность метода тонкоигольной аспирационной биопсии увеличивается при проведении её под контролем
• Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 11-бета-гидроксилазы) является
• Гипогонадизм и наличие евнухоидных пропорций тела характерны для синдрома
• По сравнению с традиционной инсулинотерапией, помповая инсулинотерапия обладает потенциальными преимуществами в отношении
• Костный возраст определяется посредством рентгенографии
• Для преждевременного телархе характерно
• Однозначно исключить сахарный диабет 2 типа у детей позволяет
• У детей до 5 лет вместо стимуляционной пробы с инсулином предпочтительнее использовать пробу с
• Основными параметрами гормонального профиля, которые требуется определить при диагностике феохромоцитомы или параганглиомы, являются
• К побочным эффектам, возникающим при проведении пробы с клонидином, относят
• Врожденная дисфункция коры надпочечников (дефицит 20,22 десмолазы) характеризуется
• Риск рецидива тиреотоксикоза снижен
• В процессе развития сд 1 типа при разрушении ?-клеток аутоантитела появляются на стадии
• При лечении соматотропином следует отменить или снизить дозу при
• Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 6 до 12 лет с сахарным диабетом 1 типа натощак перед едой, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)
• Ультразвуковым признаком доброкачественности узлового образования является
• Установка временной базальной скорости 130% приведет к _ скорости подачи базального инсулина на (в процентах)
• Сочетание гиперпигментации кожи, сахарного диабета и цирроза печени является характерным для
• Клинические проявления опухоли из клеток сертоли – лейдига
• Папиллярный рак щитовидной железы в детском и подростковом возрасте
• Врожденный гипогонадотропный гипогонадизм обусловлен
• Для определения наличия ожирения у подростка в 13 лет наряду с измерением роста и массы тела необходимо учитывать
• Частота нанесения препаратов трансдермальных эстрогенов у девочек с гипогонадизмом составляет 1 раз в
• Расчетная доза клонидина при проведении стг-стимуляционной пробы составляет (мг/м²)
• У ребенка с макропролактиномой, получающим терапию агонистами д2 рецепторов, при снижении уровня сознания методом выбора является
• Диагностика аутоиммунной надпочечниковой недостаточности основывается на определении аутоантител к
• Максимальная концентрация стг на стг-стимуляционной пробе с глюкагоном наблюдается во временном промежутке (в минутах)
• В группу риска развития неонатальной гипогликемии входят дети
• Для визуализации аденомы при болезни иценко-кушинга методом выбора является
• Результаты стимуляционной пробы с инсулином считаются достоверными при достижении адекватной гипогликемии с концентрацией глюкозы в плазме _ ммоль/л или снижении ее уровня на _% от исходного
• У детей с ожирением, осложненным неалкогольной жировой болезнью печени, скрининг нарушений углеводного обмена проводится 1 раз в (в годах)
• Главным отличием врожденной дисфункциb коры надпочечнков (дефицит 20,22 десмолазы) от дефицита star-протеина является отсутствие
• Причиной семейного глюкокортикоид-подавляемого гиперальдостеронизма является
• Сниженный объем и плотная консистенция тестикул характерны для пациентов с синдромом
• При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 21-гидроксилазы), с кариотипом 46xy наружные гениталии имеют
• Повышение артериального давления может наблюдаться при проведении стг-стимуляционной пробы с
• При проведении пробы с диферелином используется доза препарата
• Методом выбора при визуализации щитовидной железы и оценки состояния лимфатических узлов является
• На закрытие эпифизарных зон роста влияют
• Этиопатогенетическим способом лечения при гипофосфатазии является
• Под ре-тестированием при стг-дефиците понимают
• Начальная доза инсулина короткого действия перед основными приемами пищи у детей первых лет жизни составляет (в ед)
• При нарушении менструального цикла с целью оценки насыщенности организма эстрогенами проводится проба с
• К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением периферического действия половых стероидов, относится
• Причиной гиперкальциемии может быть
• Для хронической надпочечниковой недостаточности характерна
• Показанием для специализированного эндокринологического обследования ребенка при sds роста > -2,0 является sds скорости роста
• Низкий конечный рост женщин в сравнении с мужчинами обусловлен
• Под диабетической нефропатией понимают специфическое поражение почек при сд, сопровождающееся
• К приобретенной форме гипергонадотропного гипогонадизма относят
• Специфическим аутоиммунным маркером диффузного токсического зоба являются антитела к
• Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа подходит сочетание
• Соматотропный гормон
• Характерной особенностью ожирения при гиперкортицизме является
• Если у мальчика 13 лет в течение последних 2 лет наблюдается резкое снижение темпов роста на фоне прогрессивного увеличения массы тела и повышения ад, то наиболее частой причиной данного состояния является
• Учитывая опасность развития гипогликемии, занятия теннисом могут быть
• Длительность действия гларгина составляет (в часах)
• Применение антипсихотиков может привести к появлению
• К клиническим проявлениям синдрома гиперандрогенемии у девочек с ожирением относят
• Какой группе пациентов в первую очередь необходимо проведение узи щитовидной железы?
• Уровень кортизола на пробе с инсулином используется с целью диагностики
• У девочки 2 лет жизни, рожденной от близкородственных родителей с нормальной массой тела, с прогрессирующим набором массы тела на фоне полифагии с первых месяцев жизни, нормальным психомоторным развитием, наличием ожирения и неопределяемо низким уровнем лептина в крови можно заподозрить наличие
• Сочетание нарушений углеводного обмена с аутосомно-доминантным типом наследования, длительно непрогрессирующей тощаковой гипергликемией характерно для
• Полное отсоединение инсулиновой помпы необходимо
• Низкорослость, стеноз легочной артерии и крипторхизм у мальчика характерны для синдрома
• Для лечения ожирения у детей и подростков диуретики
• Преждевременное половое развитие наблюдается при
• Инициацию заместительной терапии половыми гормонами у подростков с первичным гипогонадизмом следует проводить с минимальных доз с целью
• Изменения на глазном дне при непролиферативной диабетической ретинопатии характеризуются
• Фактическая распространенность сд 2 в отличие от регистрируемой
• Стандартный болюс характеризуется
• Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 12 до 18 лет с сахарным диабетом 1 типа после еды, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)
• При кариотипе 45х/46хy отмечается высокий риск
• Внутривенно можно вводить инсулин
• Одним из частых последствий транскраниального удаления краниофарингиомы является развитие
• Секреция стг осуществляется в
• Множественные инсулиномы поджелудочной железы могут выявляться при синдроме
• Для пациентиов с синдромом прадера-вилли характерен
• Острая манифестация с кетозом у детей с сахарным диабетом 2 типа встречается в _% случаев
• У ребенка с низкорослотью, при наличии врожденной скелетной патологии
• При гипопаратиреозе отмечается снижение активности
• Максимальной дозой глюкозы при проведении стандартного перорального глюкозотолерантного теста у подростков с ожирением является
• Наиболее частым метаболическим нарушением при ожирении у детей является
• Определение уровня кортизола крови в суточном ритме может быть одним из этапов диагностики
• По сравнению с традиционной инсулинотерапией, помповая инсулинотерапия обладает потенциальными преимуществами в отношении
• Пациенту с гипопаратиреозом, синдромом мальабсорбции и хроническим аутоиммунным тиреоидитом показано дообследование для исключения
• При синдроме резистентности к андрогенам увеличение молочных желез обусловлено
• К типичным клиническим проявлениям тиреотоксикоза со стороны центральной нервной системы относят
• Витамин д вырабатывается в организме человека под действием уф-облучения в
• Ребенку с ожирением наиболее важно включение в рацион продуктов с
• Противопоказанием к применению соматропина является
• Сочетание гиперкальцемии и низкого уровня паратиреоидного гормона характерно для
• Пик заболеваемости аутоиммунным тиреоидитом у детей приходится на _ возраст
• Оценка уровня глюкозы в плазме крови при проведении стандартного орального глюкозо-толерантного теста для скрининга нарушений углеводного обмена проводится
• Для диагностики феохромоцитомы проводят сбор суточного анализа мочи на
• Характер секреции соматотропного гормона соматотрофами является
• Мальчику 14 лет с задержкой роста и пубертата перед проведением стг-стимуляционных проб необходимо
• Псевдогипопаратиреоз – это заболевание, возникающее вследствие
• Формирование угла между шейкой матки и телом при проведении узи органов малого таза у девочек младше 8 лет свидетельствует в пользу
• Star- протеин участвует в переносе
• Правильное питание для лечения ожирения у детей включает
• Длительная декомпенсация врожденной дисфункции коры надпочечников у мальчиков приводит к развитию
• У девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 20,22 десмолазы) период пубертата характеризуется манифестацией
• При кортикостероме в гормональном профиле будет выявлено
• Дифференцировать дефицит 21-гидроксилазы и 11b-гидроксилазы, как возможные причины ложного преждевременного полового развития позволяет
• Препаратом выбора для лечения врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у детей является
• Вторичная надпочечниковая недостаточность проявляется
• Стг-стимуляционная проба с инсулиновой гипогликемией подразумевает забор крови в _ временных точках
• Гиперэхогенные узловые образования щитовидной железы в большинстве случаев являются
• К характерным рентгенологическим признакам деформации маделунга относят
• К ургентному проявлению манифестации сахарного диабета относится
• При возникновении отека зрительного нерва у ребенка, получающего терапию соматропином, лечение
• При синдроме конна выявляется повышение уровня
• Базальный режим работы инсулиновой помпы характеризуется
• Скрининг на врожденный гипотиреоз у доношенного новорожденного проводится на_сутки жизни
• В основе всех форм врожденной дисфункции коры надпочечников лежит дефект одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в биосинтезе
• У девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефект star-протеина) период пубертата характеризуется манифестацией
• Дефект ароматазы у пациентов с кариотипом 46 xy будет характеризоваться
• Какое исследование с наибольшей вероятностью поможет поставить диагноз первичной надпочечниковой недостаточности?
• Пик действия лизпро наступает через (в часах)
• Вторая провокационная проба с другим фармакологическим стимулятором стг проводится не ранее чем через _ после первой
• Частота офтальмологического осмотра при наличии непролиферативной диабетической ретинопатии проводится не менее _ раз/раза в год
• Средняя скорость роста у ребенка во вторую фазу роста составляет _ см в год
• Невриномы слизистых оболочек характерны для синдрома
• Причиной низкорослости у детей может быть
• Оценка уровня основного обмена при ожирении проводится с помощью
• При псевдогипопаратиреозе нарушается
• Гиперкальциемия при злокачественных заболеваниях связана с
• Наиболее частой причиной синдрома кушинга у детей младшего возраста является
• Транзиторный неонатальный сахарный диабет характеризуется
• Распространенность дисгенезии щитовидной железы составляет 1 на_ новорожденных
• При наличии активного инсулина, калькулятор болюса
• У девочек с синдромом Шерешевского – Тернера пубертатный скачок роста
• Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 12 до 18 лет с сахарным диабетом 1 типа натощак перед едой, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)
• Самой частой формой врожденной дисфункции коры надпочечников является дефицит
• Терапия рекомбинантным лептином показана для лечения ожирения
• Гипогликемия у ребенка 2 месяцев жизни может быть проявлением
• Для оценки эффективности и безопасности терапии активной формой препарата витамина д при лечении гипопаратиреоза контроль кальция ионизированного крови проводится 1 раз в _ недели/недель
• При проведении пробы с аналогами гн-рг исследуют уровни
• Повышение уровня лептина у детей с ожирением
• В качестве первой стг-стимуляционной пробы предпочтительнее использовать
• У новорожденного ребенка отмечается правильное женское строение наружных гениталий, низкий уровень натрия, глюкозы, по данным узи в области половых губ обнаружены тестикулы. наиболее вероятным диагнозом в данном случае является
• Определение кортизола в крови для оценки адекватности заместительной терапии надпочечниковой недостаточности
• Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть
• При наблюдении за пациентами пубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень активности ренина плазмы или прямого ренина 1 раз в (в месяцах)
• Гиперсекреция актг аденомой гипофиза приведет к развитию
• Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключить
• Групповая йодная профилактика осуществляется
• Предполагаемым патогенетическим механизмом развития эндокринной офтальмопатии при диффузном токсическом зобе является
• Дефицит минералокортикоидов в отсутствие лечения при врожденной дисфункции коры надпочечников, дефиците 21-гидроксилазы, у детей раннего возраста приводит к развитию
• При псевдогипопаратиреозе снижение активности
• Начальная доза инсулина при лечении диабетического кетоацидоза составляет (в ед/кг/час)
• При лечении ожирения у детей физическая активность свыше 60 минут в день
• Витамин д относится к
• При первичном гиперпаратиреозе возможно развитие таких осложнений, как
• Для оценки уровня артериального давления у ребенка с ожирением необходимо
• К характерным особенностям в условиях йодного дефицита можно отнести высокую _ среди лиц молодого возраста
• Тест на генерацию ифр-1 не проводят при
• При альдостероме выявляется
• При медуллярной карциноме щитовидной железы рекомендовано
• Допускается хранение инсулина, используемого в настоящее время, при комнатной температуре в течение максимум
• При псевдогипопаратиреозе может отмечаться резистентность к
• После получения положительного результата неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводят
• Правильное питание для лечения ожирения у детей включает
• Артериальная гипотензия отмечается при проведении стг-стимуляционной пробы с
• На фоне заместительной терапии соматропином ребенку рекомендуется
• Калькулятор болюса необходим для
• Приобретенная генерализованная липодистрофия часто сочетается с
• По сравнению с традиционной инсулинотерапией, к недостаткам помповой инсулинотерапии относится более высокий риск
• Для лабораторной оценки йодного дефицита используется
• Повышение _ является высоко специфичным для девочек с неправильным строением наружных гениталий при дефекте 11? — гидроксилазы
• Недостаточная секреция кортизола при врожденных нарушениях стероидогенеза активирует синтез _ гормона
• Гормональными проявлениями первичной надпочечниковой недостаточности являются
• Одним из частых последствий транскраниального удаления краниофарингиомы является развитие
• Для _ характерно наличие гипогликемии натощак и гипергликемии после приема пищи
• Клинические признаки пареза iii и iv черепно-мозговых нервов у пациента с дка указывают на развитие
• Определение уровня гликированного гемоглобина пациентам с установленным диагнозом mody5 при подобранной схеме сахароснижающей терапии осуществляется 1 раз в
• Синдром потери соли является характерным проявлением
• Наиболее часто в детском возрасте встречается сахарный диабет
• При гипопаратиреозе нарушено образование активной формы витамина д из-за
• Синтез достаточного количества тиреоидных гормонов и формирование депо йода в щитовидной железе доношенного новорожденного возможны только при поступлении _ мкг йода на кг веса в сутки
• Метод введения смеси эфиров тестостерона при насыщении половыми стероидами перед проведением стг-стимуляционной пробы
• Основной причиной нарушения подачи инсулина при использовании мягкого катетера является
• Вторичная надпочечниковая недостаточность в результате дефицита актг у новорожденного проявляется
• При наличии значимого повышения уровня кетонов в крови, при использовании инсулиновой помпы, пациенту целесообразно сначала
• Согласно стандарту iso 15197:2013, точность глюкометра при гликемии ?5,6 ммоль/л должна быть в пределах _ для >95% измерений
• При гликогенозах рекомендовано включить в пищевой рацион
• Под смертностью больных сахарным диабетом подразумевают
• Что такое активный инсулин при расчете дозы калькулятором болюса?
• Мягкий катетер инфузионной системы инсулиновой помпы характеризуется тем, что выполнен из
• Основными биохимическими маркерами гипофосфатазии являются
• Для аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа характерно наличие
• На фоне терапии соматропином возможно развитие
• Лабораторным признаком мутации гена лептина является
• Препараты соматропина хранятся при температурном режиме от _ до _ (в градусах цельсия)
• Сочетание хронической первичной надпочечниковой недостаточности и гипопаратиреоза позволяет установить у пациента аутоиммунный полигландулярный синдром_типа
• К развитию артериальной гипертензии приводит дефицит
• Стг-стимуляционные тесты необходимо проводить
• Диагноз «манифестный тиреотоксикоз» устанавливается в случае
• Начинать лечение диффузного токсического зоба у детей следует с
• Какой тест необходимо провести пациенту с сочетанием ахалазии кардии и первичной надпочечниковой недостаточности?
• Перед проведением терапии радиоактивным йодом назначается диета с ограничением
• Метод введения клонидина при проведении стг-стимуляционной пробы
• Пациентке, зарегистрированной в женском паспортном поле с дисгенезией гонад 46 xy, состояние после гонадэктомии в пубертатном возрасте показано лечение
• Тошнота, рвота могут наблюдаться при проведении пробы с
• Гипогликемический синдром у детей может быть проявлением
• Парциальный стг-дефицит диагностируют, если максимальное значение стг на стимуляционной пробе (в нг/мл)
• Нормальный уровень глюкозы в капиллярной крови через 2 часа после нагрузки глюкозой меньше или равен (в ммоль/л)
• При наличии краниофарингиомы и возможности начать заместительную терапию на дооперационном этапе, необходимо проводить компенсацию
• В результате дефицита кортизола у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечников, по классическому механизму отрицательной обратной связи, происходит повышение уровня
• Непосредственно перед приемом пищи вводят инсулин
• Низкая группа риска может быть установлена ребенку с ожирением и артериальной гипертензией при отсутствии
• При наличии низкорослости и вторичного гипотиреоза или другой тропной недостаточности, для подтверждения стг-дефицита проводится
• Причиной синдрома свайера являются
• При диагностике гипокальциемии необходимо
• Острая гипокальциемия по клиническим проявлениям может быть сходна с
• При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 17-альфа-гидроксилазы), с кариотипом 46xy наружные гениталии имеют
• Гипоталамическое ожирение развивается вследствие
• Недостаток альдостерона при врожденной дисфункции коры надпочечников проявляется
• Высокие уровни гонадотропинов и низкий уровень эстрадиола в крови характерны для пациентов с синдромом
• Одним из проявлений синдрома гиперандрогении яичникового генеза является
• При проведении стг-стимуляционной пробы с глюкагоном забор крови проводят по схеме (в минутах)
• Появление симптомов преждевременного полового развития у мальчиков может быть признаком наличия
• Для профилактики возникновения липогипертрофий требуется
• Тест на генерацию ифр1 проводят при подозрении на синдром
• Принципиальным фактором для профилактики рецидива тиреотоксикоза при дтз является
• При применении ss-эстрадиола у девочек стг-стимуляционная проба проводится после его приема на
• Инсулиновый шприц допускается использовать _ раз
• Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 0 до 6 лет с сахарным диабетом 1 типа после еды, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)
• Неонатальная гипогликемия может быть проявлением синдрома
• Пороговые значения гликемии, при которых занятия спортом, физические нагрузки не рекомендуются, ниже (в ммоль/л)
• Снижение скорости роста у ребенка, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) свидетельствует о/об
• Женские половые гормоны влияют на костную ткань, способствуя
• Феохромоцитома продуцирует
• При фокальной форме врожденного гиперинсулинзма показано проведение
• Наличие гипокетотических гипогликемий характерно для
• При назначении орлистата подростку с ожирением к терапии рекомендуется добавлять
• Выработка антител к рецептору тиреотропного гормона (ат-рттг) лежит в основе патогенеза
• Повышение _ свидетельствует о том, что причиной гиперандрогении является врожденная дисфункция коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы)
• Двусторонний паховый крипторхизм у младенца с первичной надпочечниковой недостаточностью свидетельствует в пользу
• Подострый тиреоидит встречается преимущественно у _ возраста
• Наличие у ребенка _ вызывает настороженность в отношении терапии соматропином
• 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназа участвует в превращении
• Тиреоидит при туберкулёзе относится к группе тиреоидитов
• Тиреотоксическая стадия аутоиммунного тиреоидита характеризуется
• У девочек с синдромом шерешевского-тернера в подростковом возрасте чаще всего
• Феохромоцитома при синдроме хиппеля-линдау развивается из клеток
• Зобогенный эффект, возникающий на фоне приема тиреостатических препаратов, обусловлен повышением
• Критерием диагностики сахарного диабета является уровень глюкозы в плазме через 2 часа при проведении орального теста на толерантность к глюкозе (огтт) от (в ммоль/л)
• Наследственная остеодистрофия олбрайта – это симптомокомплекс, характерный для
• Ребенок с гипопитуитаризмом, получающий заместительную терапию соматропином, в результате падения с горки получил перелом лучевой кости в типичном месте. в данной ситуации целесообразно терапию соматропином
• При наличии признаков гипогонадизма в дополнительном назначении половых гормонов не нуждаются пациенты с
• При использовании непрерывного мониторирования глюкозы
• Наибольшей информативностью в диагностике гонадотропинзависимого ппр обладает определения уровня:
• Гипогликемия с манифестацией в подростковом возрасте может быть проявлением синдрома
• Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть
• Терапия соматропином не эффективна при синдроме
• Гипогонадизм у пациентов с синдромом шерешевского-тернера обусловлен
• При наличии показаний при диабетической ретинопатии лазерная коагуляция проводится врачом
• Гипокальциемия, гиперфосфатемия и повышенный уровень паратгормона являются характерными лабораторными признаками
• Развитие ожирения на фоне выраженной полифагии у мальчика с задержкой развития, наличием полидактилии при рождении, крипторхизмом наиболее характерно для синдрома
• Поздняя гипогликемия может наблюдаться при проведении стг-стимуляционной пробы с
• Для пациентов с синдромом барде-бидля характерно наличие
• Характерным симптомом пролактиномы у девочек является
• Аппарат care link используют как
• Причиной гиперкальциемии при злокачественных новообразованиях паращитовидных желез является избыточная продукция
• При доказанном гонадотропинзависимом характере преждевременного полового развития обязательно проведение
• Компонентом синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева является
• При доказанном стг-дефиците и гипогликемии терапию гормоном роста рекомендовано инициировать
• Самым частым нарушением углеводного обмена при ожирении у детей является
• Высокий уровень инсулина и задавленный уровень с-пептида на фоне гипогликемии говорят в пользу
• Дефицит кортизола при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проявляется склонностью к
• Что такое целевой диапазон глюкозы в настройке калькулятора болюса?
• Необходимость назначения альфакальцидола и кальцитриола при гипопаратиреозе на фоне аутоиммунного полигланудулярного синдрома 1 типа связана с нарушением
• Псевдогипопаратиреоз характеризуется
• При проведении стг-стимуляционной пробы с клонидином забор крови проводят по схеме (в минутах)
• Пренатальная терапия врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводится
• При псевдогипопаратиреозе назначают
• Оценка адекватности дозы минералокортикоидов (кортинеффа) основывается на определении
• Детям с кетотическими гипогликемиями рекомендовано
• Фармакологическим препаратом, используемым для проведения стг-стимуляционных проб, является
• Приступы потери сознания, ощущение сильного чувства голода могут быть признаками проявления
• Гипогликемия при синдроме бэквита видемана как правило
• Дети с врожденным гипопитуитаризмом при рождении имеют
• Диетотерапия при ожирении у детей основана на
• Ультразвуковым признаком тиреотоксической стадии аутоиммунного тиреоидита является
• Биоимпедансометрия у детей является
• Девочке с гипопитуитаризмом 5 лет, которая стала жаловаться на ежедневные сильные головные боли через три недели после начала заместительной терапии соматропином, целесообразно
• Наличие 5 подозрительных эхографических признаков из 5 и/или лимфаденопатия регионарных лимфатических узлов по данным узи щитовидной железы соответствует _ категории согласно системе классификации узловых образований по ti-rads (2009-2016)
• Вторичная надпочечниковая недостаточность характерна для
• Вторичная надпочечниковая недостаточность проявляется
• Гиперандрогения при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у плода 46хх в перинатальном периоде клинически проявляется
• Большая голова, нависающий лоб, седловидный нос являются характерными признаками
• Инфузионная система инсулиновой помпы является
• Препаратом выбора при врожденном гипотиреозе является
• Серологическими маркерами аутоиммунной деструкции ?-клеток являются
• Альфакальцидол представляет собой
• Наследственный витамин-д-зависимый рахит 1а типа развивается при дефекте гена
• Секреция инсулина у пациентов, имеющих сахарный диабет тип mody 3
• Учитывать уз характеристики (эхогенность, структура, соотношение высота-ширина, кровоток) узлового образования размером менее 1 см необходимо для
• Кетогенная диета с выраженной редукцией углеводов при ожирении у детей является
• С точки зрения генетической составляющей конституционально-экзогенное ожирение у детей является заболеванием
• Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключить
• В норме в щитовидной железе содержится _мкг йода в 1 г ткани
• У детей актг-секретирующая аденома гипофиза может входить в состав синдрома
• Для лечения гиперкальциемии возможно применение
• При старте терапии у пациентов с витамин-д-зависимым рахитом 2а типа назначают
• Снижение темпов роста и избыточный набор веса у ребенка с надпочечниковой недостаточностью свидетельствуют в пользу
• Подострый тиреоидит у детей характеризуется
• Какой метод диагностики предпочтителен для визуализации метастазов папиллярного рака щитовидной железы в лёгких?
• Противопоказанием для проведения стг-стимуляционных проб не является наличие
• При выявлении y-хромосомы в кариотипе пациентки с синдромом шерешевского-тернера рекомендовано
• В процессе органификации йода в полости фолликула участвует
• Отсутствие повышения дигидротестостерона при проведении пробы с хорионическим гонадотропином позволяет заподозрить дефицит
• Антителами, специфичными для аутоиммунной первичной надпочечниковой недостаточности, являются аутоантитела к
• При сахарном диабете у детей следует ограничивать каши с низким содержанием пищевых волокон, к которым относится
• Побочным эффектом при проведении стг-стимуляционной пробы с l-допой является
• У детей до 5 лет следует воздерживаться от применения стг-стимуляционной пробы с
• При наличии узлового образования ti-rads 5 по данным узи показано проведение
• Расчетной дозой глюкозы при проведении стандарного перорального глюкозотолерантного теста у детей с ожирением является
• Для конституциональной задержки роста характерно
• Аналогом инсулина ультракороткого действия является
• Суточная потребность детей в возрасте 0-59 месяцев в йоде, согласно рекомендациям воз, составляет (в мкг)
• «золотым стандартом» диагностики синдрома обструктивного апноэ сна у детей с ожирением является
• Характерным рентгенологическим признаком ахондроплазии является
• Эхографические характеристики узлового образования с нечеткими контурами, округлой формы, сниженной эхогенности с кальцификатами во внутренней эхоструктуре по данным узи характерны для
• Причиной незначительного увеличения размеров тестикул при хгч-продуцирующих образованиях является
• Микрососудистые осложнения сахарного диабета у пациентов, имеющих mody 2 тип, при отсутствии самоконтроля развиваются
• Скрининг на диабетическую нефропатию рекомендуется проводить _пациентам с сд1 типа, начиная с возраста 11 лет, при длительности заболевания более 2 лет
• Какой режим работы инсулиновой помпы характеризуется изменением базальной скорости на заданное время?
• Характерной особенностью развития ожирения после удаления краниофарингиомы у детей является
• При повышении активности 3-5’дейодиназы
• Пациентам с синдромом макьюна-олбрайта брайцева необходимо проведение узи щитовидной железы с целью выявления
• Метформин у детей с ожирением
• Персистирующие гипогликемии у ребенка с морбидным ожирением и рыжим цветом волос позволяют заподозрить
• Пренатальная диагностика врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводится только в том случае, если родители
• Для определения ожирения у детей и подростков наряду с измерением роста и массы тела необходимо учитывать
• Лечение недостаточными дозами глюкокортикоидов в допубертатном периоде врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) приводит к
• Гипогликемия с манифестацией в подростковом возрасте может быть проявлением
• У детей первого года жизни гипокальциемия может проявляться
• Гиперпигментация кожных покровов при врожденной дисфункции коры надпочечников происходит вследствие избыточной секреции
• Заподозрить синдром шерешевского – тернера у девочки возможно при наличии
• Симптом хвостека определяется как
• При лечении гипопаратиреоза активной формой препарата витамина д рекомендуется поддержание уровня кальция крови по нижней границе нормы из-за риска
• «золотым стандартом» для диагностики неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является проба с
• Повышение уровня очень длинноцепочечных жирных кислот характерно для
• Риск злокачественности узлового образования согласно классификации ti-rads категория 4а составляет (в процентах)
• Подострый тиреоидит преимущественно является заболеванием этиологии
• К факторам лечения сахарного диабета 1 типа относят
• Нуждаются в ре-диагностике соматотропной функции пациенты с
• Основным способом лечения пролактиномы в составе мэн 1 является
• Клиническим проявлением гипогликемии у детей неонатального возраста является
• При амбулаторном наблюдении детей с сахарным диабетом 1 типа, рекомендуется _ исследование гликированного гемоглобина (нва1с)
• Препаратом выбора для терапии центрального несахарного диабета является
• Основным эффектом гормона роста на жировую ткань является
• Объем яичек менее 4 мл у мальчика с признаками преждевременного полового развития указывает на
• Неклассическая форма дефицита 21-гидроксилазы у девочек характеризуется отсутствием
• Характерным клиническим признаком гиперкортицизма является
• Показанием для специализированного эндокринологического обследования ребенка является рост
• В период частичной ремиссии режим инсулинотерапии определяется уровнем
• При подозрении на синдром обструктивного апноэ сна у ребенка с ожирением в план обследования необходимо включить
• Максимальная скорость роста во время пубертатного скачка составляет
• Диагноз «синдром маккьюна-олбрайта-брайцева» устанавливается при наличии
• Учитывая опасность развития гипогликемии, не могут быть рекомендованы занятия
• Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть
• При проведении инфузионной терапии раствором глюкозы у ребенка с врожденным гиперинсулинизмом целевыми значениями гликемии являются показатели (в ммоль/л)
• Наличие у ребенка 4 лет гипопаратиреоза и гомозиготной мутации r257x в гене aire позволяет установить
• Артериальная гипертензия патогномонична при врожденной дисфункции коры надпочечников
• Самым распространенным типом ожирения является
• Второй этап половой дифференцировки у плода с кариотипом 46,xx характеризуется формированием
• Одним из последствий транскраниального удаления опухоли хиазмально-селлярной области является развитие
• Фиксированная заправка используется для
• Дифференциальный диагноз синдрома резистентности к тиреоидным гормонам проводится с
• Осложнением гипопаратиреоза и псевдогипопаратиреоза является синдром
• Перманентный неонатальный сахарный диабет, эпилепсия, задержка психоречевого развития являются характерными признаками
• При нарушении формирования пола вследствие дефицита-17 в- гидроксистероиддегидрогеназы в период пубертата происходит
• Гипогонадизм при синдроме шерешевского-тернера
• Болюсное введение раствора глюконата кальция может вызывать
• Нежелательные явления терапии соматропином как правило
• Наличие ret-мутации является показанием для проведения
• Хронический кожно-слизистый кандидоз является основным компонентом
• Диетотерапия при ожирении у детей основана на
• При расчете скорости роста интервал между измерениями роста должен составлять не менее (в месяцах)
• Способом выявления нетипичной локализации феохромоцитомы/параганглиомы является
• Цитотоксические изменения в структурных элементах фолликулов щитовидной железы вызывают антитела к
• Учитывая опасность развития гипогликемии, занятия баскетболом могут быть
• Мальчик с гипопитуитаризмом 6 лет, получающий заместительную терапию соматропином в течение первых трех недель, стал жаловаться на периодически возникающие легкие головные боли, в данной ситуации целесообразно
• Нарушения строения наружных половых органов при кариотипе 46 xx обусловлены
• Для подтверждения гиперальдостеронизма проводится проба с
• Пониженная эхогенность чаще всего характерна для _ образования щитовидной железы по данным узи
• К факторам риска, приводящим к развитию диабетической нефропатии, относится
• К основной причине ожирения у детей и подростков относят
• Для решения вопроса о возможности назначения производных сульфанилмочевины пациентам с неонатальным сахарным диабетом необходимо
• Внутривенно можно вводить инсулин
• При отсутствии у девочки 13-ти лет роста молочных желез и наличии высоких уровней гонадотропинов в крови необходимо проведение
• Наиболее ранним проявлением гипогонадизма у мальчиков с синдромом прадера-вилли является
• Гиперэхогенные и изоэхогенные узловые образования без высокоподозрительных признаков и обладающие высокой скоростью роста (более 30-50% за 6 месяцев) соответствуют категории
• Дефект фермента _ приведет к неправильному строению наружных гениталий у девочек и гипертонии
• При объеме тестикул менее 4 мл и наличии высоких уровней гонадотропинов в крови у мальчика 14-ти лет необходимо проведение
• Количество глюкозы при проведении перорального глюкозотолерантного теста вычисляется из расчета 1,75 г на 1 кг массы тела ребенка, но не более (в граммах)
• У девочек с задержкой полового развития стг-стимуляционная проба проводится после приема ?-эстрадиола на
• Боль, эритема, лихорадка и отёк характерны для тиреоидита
• Врожденный гиперинсулинизм характеризуется дисрегуляцией секреции
• Настороженность в отношении терапии соматропином вызывает наличие у ребенка
• Аналогом 1,25(он)₂ витамина является
• У пациентов с мутацией в гене рецептора меланокортина 4 типа ожирение развивается
• Низкий уровень кальция крови с высоким уровнем паратгормона в крови может быть следствием
• У девочек с синдромом шерешевского-тернера дозу соматропина необходимо снизить при
• Наличие «черного акантоза» у детей с ожирением ассоциировано с
• К ургентному проявлению манифестации сахарного диабета относится
• Для пациентов с мутацией в гене проопиомеланокортина характерно
• Внутриутробная задержка роста характерна для синдрома
• При выявлении инсулиномы у ребенка рекомендовано молекулярно-генетическое исследование гена
• Для пациентов с синдромом коэна характерно наличие
• Во время физической нагрузки чувствительность клеток к инсулину
• Назначение режима «блокируй и замещай» тиреостатической терапии предполагает
• Причиной первичной надпочечниковой недостаточности, развившейся впервые у 15 летней девочки, наиболее вероятно является
• В отличие от пациентов с истинным ппр для девочек с изолированным телархе характерно
• Тип наследования врожденной гиперплазии надпочечников относится к
• Сочетание сахарного диабета с поликистозом почек характерно для
• Какой метод является наиболее экономически выгоден и позволяет оценить динамику роста узлового образования щитовидной железы за 6 месяцев?
• Уровень тестостерона у мальчиков в возрасте до 5 месяцев
• При сборе суточного анализа мочи на уровень метанефринов/норметанефринов необходимо
• Наличие дополнительно одной и более тропной недостаточности при диагностике стг-дефицита позволяет
• Ифр-1 синтезируется под влиянием гормона роста в большем количестве в
• Коррекция дозы заместительной терапии половыми гормонами у пациентов с синдромом клайнфельтера проводится по уровню
• Низкорениновая артериальная гипертензия развивается при
• Гиперплазия коры надпочечников при врожденных нарушениях стероидогенеза обусловлена повышенной стимуляцией надпочечников _ гормоном
• Рекомендуемая начальная доза препаратов тестостерона для терапии первичного гипогонадизма составляет (в мг)
• Об эффективности терапии аналогами гнрг будут свидетельствовать
• При гипопаратиреозе снижение активности
• При лечении врожденного гиперинсулинизма используют
• Побочным эффектом терапии диазоксидом является
• Для оценки углеводного обмена при ожирении у детей наиболее информативно
• Гипоплазия зубной эмали у ребенка с надпочечниковой недостаточностью встречается при
• Акантоз при ожирении у детей часто ассоциирован с развитием
• Стойко повышенный уровень артериального давления у ребенка с первичным гипокортицизмом свидетельствует в пользу
• Интранодулярный кровоток по данным узи с применением цдк наиболее характерен для
• Для врожденной гипоплазии надпочечников характерно сочетание первичной надпочечниковой недостаточности с
• У ребенка с выраженной низкорослостью (sds роста: < -3) стг-дефицит можно диагностировать на основании одной стг-стимуляционной пробы при наличии
• Сочетание надпочечниковой недостаточности и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением
• Врожденная гиперплазия коры надпочечнков (дефект star-протеина) характеризуется
• Особенностью гипокальциемии у детей до года является
• Расчетная доза глюкагона для проведения стг-стимуляционной пробы составляет
• Сочетание признаков тиреотоксикоза и эндокринной офтальмопатии являются типичными для
• Сочетание у пациентки 17 лет аутоиммунной первичной надпочечниковой недостаточности (с 15 лет) и сахарного диабета 1 типа (с 13 лет) без изменений в гене aire позволяет установить
• Основным фактором риска развития осложнений сд является
• Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 11-бета-гидроксилазы) является
• К противопоказанию для терапии радиоактивным йодом (131i) относят
• Одним из симптомов макропролактиномы часто бывает появление
• Гонатропинзависимое преждевременное половое развитие сопутствует таким опухолям цнс как
• Основными клиническими признаками гиперпаратиреоза при мэн 1 являются
• Дефицит 17?-гидроксилазы у пациентов с кариотипом 46,хх, наряду с гипокортицизмом, приводит к развитию
• С целью подтверждения гипокортицизма при проведении пробы с инсулином исследуют уровень
• При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 17-альфа-гидроксилазы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеют
• Снижение оцк на фоне декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников является следствием дефицита
• Наиболее часто склонность к гипогликемии при декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников отмечается в/во
• Гипогонадизм, пигментный ретинит, ожирение, полидактилия характерны для синдрома
• Превышение стимулированного уровня фсг над уровнем лг свидетельствует в пользу
• Показанием к хирургическому удалению макропролактиномы является
• При подтверждении сохраняющегося стг-дефицита в результате ре-тестирования лечение соматотропином
• Наиболее часто в детском возрасте встречается _ ожирение
• Гиперандрогения при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у девочек в постнатальном периоде клинически проявляется
• Трудности в обучении и выражении своих мыслей при возможном сохранном интеллекте характерны для пациентов с синдромом
• Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) является
• Назначение титрационного режима тиреостатической терапии предполагает
• У мальчика 8 лет с рецидивирующим хроническим кандидозом кожи и слизистой, первичной надпочечниковой недостаточностью и гипопаратиреозом не вызывает сомнение наличие
• Скрининг на диабетическую нефропатию рекомендуется проводить у пациентов с сд 1 типа, начиная с возраста 11 лет, при длительности заболевания более (в годах)
• Врожденная дисфункция коры надпочечников наследуется
• В группу риска развития неонатальной гипогликемии входят дети
• К врожденной форме гипогонадотропного гипогонадизма относят синдром
• Наиболее частым нарушением функции щитовидной железы при ожирении у детей является
• Для непролиферативной ретинопатии характерно появление
• Задержка роста и умственного развития в сочетании с гипертрихозом и лицевым дизморфизмом (выгнутые брови, синофриз, запавшая переносица) характерна для синдрома
• Противопоказанием для терапии радиоактивным йодом (131i) является
• Наследственный витамин-д-зависимый рахит 2а типа развивается в результате снижения
• Феохромоцитома у ребенка может быть проявлением синдрома
• Основным методом лечения неалкогольной жировой болезни печени в стадии жирового гепатоза у детей с ожирением является
• Основным методом лечения тяжелой гиперкальциемии при первичном гиперпаратиреозе является
• Какое положение пациента необходимо при проведении узи органов шеи?
• В рационе ребенка соотношение количества ненасыщенных и насыщенных жирных кислот должно составлять
• Неонатальный сахарный диабет можно заподозрить у пациента первых 6 месяцев жизни с жалобами на
• 11-бета-гидроксилаза участвует в превращении
• Наиболее активной формой витамина д является
• При псевдогипопаратиреозе может отмечаться наличие
• Главной отличительной особенностью моногенных форм ожирения является
• Первый этап двухэтапной феминизирующей пластики у девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводится в возрасте (в годах)
• Манифестации острого тиреоидита часто предшествует
• У пациентов с синдромом барде-бидля ожирение развивается
• С целью оценки функционального состояния тестикул показано проведение пробы с
• В сомнительных случаях, для подтверждения диагноза неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, необходимо проведение пробы с
• Что свидетельствует о недостаточной заместительной дозе глюкокортикоидов у ребенка 12 лет с болезнью аддисона?
• Основными биохимическими маркерами наследственного витамин-д-зависимого рахита 2а типа являются
• За гиперпигментацию при врожденной дисфункции коры надпочечников отвечает избыток
• Каберголин является препаратом выбора при лечении
• Наличие акантоза при ожирении у детей
• Сочетание инсулиномы и глюкагономы характерно для синдрома
• При дефекте ароматазы нарушается конверсия
• Стандартная методика проведения стимуляционной пробы с гонадотропин-рилизинг-гормоном (диферелином п/к) включает
• Для врожденного гиперинсулинизма характерно
• Наличие обильной внутренней васкуляризации узлового образования щитовидной железы по узи наиболее характерно для
• Неонатальный скрининг на врожденную дисфункцию коры надпочечников позволяет диагностировать
• Соматотропный гормон влияет на функцию
• Через четыре дня после начала заместительной терапии соматропином у мальчика с гипопитуитаризмом 6 лет была замечена яркая гиперемия на месте инъекций. в данной ситуации целесообразно
• Пациенты с врожденной генерализованной липодистрофией находятся в группе высокого риска по развитию
• Одним из ключевых клинических показателей адекватности заместительной терапии врожденной дисфункции коры надпочечников в детском возрасте является
• При актуальности вопроса фертильности для пациента с синдромом кальмана назначают схему лечения, включающую
• Скрининг на диабетическую ретинопатию рекомендуется проводить у пациентов с сд 1 типа, начиная с возраста (в годах)
• При выявлении объемного образования поджелудочной железы у ребенка показано проведение пробы с
• При синдроме резистентности к андрогенам строение внутренних половых органов
• Детемир в большинстве случаев вводится _ раз/раза в сутки
• Сочетание центрального несахарного диабета и гиперпролактинемии характерно для наличия
• Расчетная доза смеси эфиров тестостерона у мальчиков с задержкой полового развития перед проведением стг-стимуляционной пробы составляет
• У ребенка с макропролактиномой, получающим медикаментозную терапию агонистами д2 рецеторов, при прогрессирующем снижении остроты зрения методом выбора является
• Развитие сахарного диабета характерно для пациентов с
• Для диффузного эутиреоидного зоба характерны жалобы на
• Монотонно высокий базальный и стимулированный на пробе с аналогами гнрг уровень лг при низком уровне фсг является отражением высокой концентрации
• При проведении пробы с инсулином, помимо стг-дефицита можно подтвердить наличие
• Врожденная гиперплазия коры надпочечнков (дефект star-протеина) характеризуется_ надпочечников
• Высокие симметричные т-зубцы по данным электрокардиографии у пациентов с дка свидетельствуют о
• Для преждевременного пубархе характерно
• Пролиферация тиреоцитов находится в
• К характерному признаку гипокалиемии по данным электрокардиографии относят
• У мальчиков с врожденным гипопитуитаризмом часто наблюдается
• Гидрокортизон используется при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа для терапии
• Девочке с задержкой роста перед проведением стг-стимуляционных проб необходимо
• Положительный результат пробы с гонадолиберином (подъем уровня лг>6 мед/л) позволяет исключить
• Для лечения пациентов с гипофосфатемическим рахитом с гиперкальциурией назначают
• Количество белка в рационе ребенка с сахарным диабетом должно составлять от суточной калорийности (в процентах)
• Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 11-бета-гидроксилазы) является
• Трехфазное течение несахарного диабета характерно для
• Противопоказанием к применению соматропина является
• Проявлением гиперандрогении вследствие декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является
• Высокий уровень очень длинноцепочечных жирных кислот является «золотым стандартом» диагностики
• На нарушение органификации йода на пробе с перхлоратом калия указывает
• 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназа участвует в превращении
• Для пациентов с мутацией в гене лептина характерно развитие
• К гормонам щитовидной железы относится
• Сочетание феохромацитомы надпочечника и гемангиобластомы сетчатки характерно для синдрома
• Наиболее физиологическим средством для введения инсулина является
• Применение рекомбинантного лептина эффективно для лечения
• Повышение показателя _ в крови свидетельствует о дефиците глюкокортикоидов
• При проведении пробы с аналогами лг-рг происходит стимуляция
• Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета и
• Плотность костной массы в период пубертата у мальчиков зависит от концентрации
• Препаратом выбора для лечения гипопаратиреоза при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа является
• Характерным симптомом макропролактиномы у мальчиков является
• У пациентов с диффузным эутиреоидным зобом содержание в крови
• Лабораторная диагностика нарушений экзокринной функции поджелудочной железы основана на определении
• Целевой уровень гликированного гемоглобина для детей от 0 до 6 лет составляет менее (в процентах)
• Назначение препаратов бисфосфонатов возможно для лечения
• Половые стероиды влияют на накопление костной массы
• Очаги фиброзной дисплазии при синдроме маккьюна-олбрайта-брайцева локализуются
• Рост распространенности сд 1 типа за последние 10 лет в рф наиболее выражен среди детей _возраста
• Вытекание инсулина из места инъекции может происходить вследствие введения
• Согласно федеральным клиническим рекомендациям критерием ожирения у детей и подростков является
• При резком падении артериального давления во время проведения стг-стимуляционной пробы с клонидином, необходимо
• При синдроме резистентности к тиреоидным гормонам помимо зоба в клинической картине можно наблюдать
• Митохондриальной болезнью, ассоциированной с гипопаратиреозом, является синдром
• Семейные формы характерны для _ тиреоидита
• Для мониторинга безопасности терапии соматотропином необходимо определение
• Типичным пороком развития мочевыводящей системы при синдроме шерешевского – тернера является
• Развитие ожирения на фоне выраженной полифагии у мальчика с задержкой развития, наличием неонатальной мышечной гипотонии, с вялостью сосания и крипторхизмом в анамнезе наиболее характерно для синдрома
• Характерная триада компонентов синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева включает в себя
• Формирование внутренних и наружных гениталий по женскому типу
• К ферментным системам, экспрессирующимся в надпочечниках и гонадах, относятся
• При наличии гормонально-активного образования поджелудочной железы при мэн 1 в крови могут быть повышены уровни
• Феохромоцитомы при синдроме мэн2 ассоциированы с проявлениями
• К развитию гипопаратиреоза в сочетании с первичной надпочечниковой недосатточностью могут приводить мутации в гене
• Наиболее частой наследственной формой гипофосфатемического рахита является
• Мрт головного мозга проводится до проведения стг-стимуляционных проб при
• Уплощение и инверсия т-зубца по данным электрокардиографии у пациента с дка являются признаком
• Узловое образование щитовидной железы с нечеткими «изъеденными» контурами в сочетании с другими ультразвуковыми характеристиками является в большинстве случаев
• Синонимом простого ожирения является ожирение
• Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 6 до 12 лет с сахарным диабетом 1 типа перед сном, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)
• Критерием успешной аденомэктомии при болезни иценко-кушинга у детей служит развитие в раннем послеоперационном периоде клинико-биохимической картины
• Характерным симптомом макропролактиномы у мальчиков является
• Бариатрическая хирургия для лечения ожирения у детей в россии
• Наиболее изученной и часто встречающейся причиной псевдогипопаратиреоза является патология
• Типичной особенностью синдрома сильвера-рассела является
• К ургентному проявлению манифестации сахарного диабета относится
• Патогномоничным диагностическим тестом на нарушение органификации йода служит проба с
• Количество глюкозы при проведении перорального глюкозотолерантного теста составляет не более 75 г и вычисляется из расчета на 1 кг массы тела ребенка
• С целью оценки функционального состояния гипоталамо-гипофизарной оси у девочек с нарушением цикла и низко-нормальными значениями гонадотропинов используется проба с
• Выраженный поясничный лордоз, «утиная» походка являются характерными признаками
• Повышение уровня паратгормонподобного пептида характерно для гиперкальциемии, обусловленной
• Мр- находкой при установлении стг-дефицита на фоне дефекта prop-1 гена является
• К диабетической микроангиопатии можно отнести такое поражение как
• Гипогонадизм, мышечная гипотония, ожирение, низкий рост, задержка умственного развития характерны для синдрома
• За синтез паратгормона отвечает ген
• Вторичный гипокортицизм подтверждается при проведении пробы с
• При наличии гипокальциемии, гиперфосфатемии и повышенного уровня паратгормона проводится дифференциальная диагностика с
• В основе патогенеза транзиторного гипотиреоза лежит
• Динамический контроль за пациентами с установленным диагнозом mody2 осуществляется 1 раз в
• Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) является
• Лечение ожирения у детей дошкольного возраста основано на применении
• Исследование dcct показало, поддержание удовлетворительного гликемического контроля у пациентов с сд
• Показателем компенсации минералокортикодной недостаточности является
• Моногенное ожирение наиболее часто является вследствие мутации гена
• Через три недели после начала заместительной терапии соматропином у мальчика с гипопитуитаризмом 8 лет появилась легкая пастозность век по утрам. в данной ситуации целесообразно
• Наличие 4 подозрительных эхографических признаков из 5 по данным узи щитовидной железы соответствует _ категории согласно системе классификации узловых образований по ti-rads (2009-2016 гг)
• Лечение соматропином у девочек с синдромом шерешевского-тернера следует отменить или снизить дозу препарата при
• Инсулинзависимый сахарный диабет (в том числе, неонатальный), мегалобластная анемия, нейросенсорная тугоухость характерны для
• Для какого заболевания характерно наличие кетотических гипогликемий?
• Глюкагон повышает концентрацию в крови
• В структуру синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 типа может входить
• Клиническим признаком врожденного гипотиреоза у новорожденного является
• Периферический ободок (halo) в совокупности других ультразвуковых признаков характерен для _ узловых образований
• Шкала оценки полового созревания для девочек имеет_стадии/стадий
• Ведущий симптомокомплекс при андрогенпродуцирующей опухоли надпочечников у девочки
• У детей стг-секретирующая аденома гипофиза может быть проявлением
• Нарушения строения наружных половых органов при кариотипе 46 xy обусловлены
• Сочетание надпочечниковой недостаточности с хроническим кандидозом слизистых характерно для
• Средняя прибавка в росте на втором году жизни составляет (в см)
• Для инициации пубертата у мальчиков с синдромом клайнфельтера назначают
• Наличие кетотических гипогликемий характерно для
• Стг-стимуляционная проба с инсулином противопоказана при
• У пациентов с преждевременным половым развитием быстрое прогрессирование костного возраста приводит к
• На первом этапе пробы с перхлоратом калия назначается 25 мкки i131 внутрь и проводится измерение захвата радиофармпрепарата каждые _ минут в течение _ часов
• Применение противорвотных препаратов может привести к появлению
• Одним из факторов, регулирующих секрецию соматотропного гормона является глюкагон, который
• Уплощение и инверсия т-зубца по данным электрокардиографии у пациента с дка являются признаками
• У детей с гипопитуитаризмом, не получавших терапию соматропином, часто встречается повышение
• Наиболее частым побочным эффектом применения метформина является
• Преждевременное половое развитие можно диагностировать при появлении вторичных половых признаков у девочки в возрасте до _ лет
• Избыточное накопление стероидов, предшествующих ферментативному блоку, при врожденной дисфункции коры надпочечников происходит вследствие гиперстимуляции надпочечников
• Осложнением персистирующей гипогликемии у детей является
• В течение пубертата концентрация соматотропного гормона в крови
• У детей с гипопитуитаризмом, не получавших терапию соматропином, часто встречается
• Для исключения мелких очагов метастазирования рака щитовидной железы в лёгкие рекомендуется выполнить _ грудной клетки
• Характерным проявлением первичной надпочечниковой недостаточности является
• К развитию первичной хронической надпочечниковой недостаточности в сочетании с хронических кожно-слизистым канидозом могут приводить мутации в гене
• У пациентов с мутацией в гене рецептора лептина ожирение развивается
• Заподозрить синдром прадера-вилли у ребенка 3-х месяцев жизни можно при наличии
• При _ возможно формирование струмитов в щитовидной железе
• Резистентность органов-мишеней к действию паратгормона наблюдается при
• Под распространенностью сахарного диабета подразумевают общее число больных
• При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 11-бета-гидроксилазы), с кариотипом 46xy наружные гениталии имеют
• У мальчика с задержкой развития, с необходимостью в зондовом питании в течение первых месяцев жизни, прогрессирующим набором избыточной массы тела на фоне полифагии с 2 лет жизни, наличием крипторхизма, клинически устанавливается синдром
• Максимальная концентрация стг на стг-стимуляционной пробе с клонидином наблюдается во временном промежутке (в минутах)
• Процедура неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) включает забор крови у недоношенных новорожденных на _ сутки жизни
• Уровень фолликулостимулирующего гормона у девочек до 1 года
• У девочки 2 лет жизни, рожденной от близкородственных родителей с нормальной массой тела, с прогрессирующим набором массы тела на фоне полифагии с первых месяцев жизни, нормальным психомоторным развитием и наличием ожирения для исключения одной из моногенных форм ожирения целесообразно исследование в сыворотке содержание
• Противопоказанием к применению соматропина является наличие
• С целью определения объема оперативного вмешательства при папиллярном раке щитовидной железы необходимо проведение
• Установка временной базальной скорости 70% приведет к _ скорости подачи базального инсулина на (в процентах)
• Смешанная овотестикулярная форма нфп наиболее часто встречается при кариотипе
• Одним из характерных симптомов макроаденомы гипофиза является наличие
• Кальций-чувствительные рецепторы осуществляют модуляцию синтеза и секреции
• Через 2-4 недели после начала заместительной терапии соматропином у детей с гипопитуитаризмом могут наблюдаться
• Метформин снижает уровень гликемии путем
• Противопоказанием для применения соматропина является внутричерепная опухоль, когда период после завершения ее терапии составляет менее (в месяцах)
• Применение метода энергетической допплерографии позволяет выявить контуры _ узлового образования щитовидной железы по данным узи
• Аналогом инсулина длительного действия является
• Длительность действия лизпро составляет (в часах)
• При лечении гипопаратиреоза рекомендуется поддерживать уровень кальция ионизированного крови
• Проведение пробы с актг (синактеном) показано при наличии у ребенка
• При чистой дисгенезии гонад xy, строение гонады
• Задержка внутриутробного развития у пациентов с транзиторным неонатальным сахарным диабетом обусловлена
• Доза болюсного инсулина на коррекцию гликемии при использовании калькулятора болюса зависит от
• Каберголин является препаратом выбора при лечении _-секретирующкй аденомы гипофиза
• Скрининг на диабетическую ретинопатию рекомендуется проводить _ пациентам с сд 1 типа, начиная с возраста 11 лет, при длительности заболевания более 2 лет
• Развитие гипогонадотропного гипогонадизма характерно для пациентов с синдромом
• Индивидуальная йодная профилактика осуществляется
• Полная форма синдрома резистентности к андрогенам клинически проявляется
• Этиология синдрома клайнфельтера обусловлена
• Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть
• Сочетание кетотической гипогликемии и задержки роста у ребенка характерно для
• Наличие интранодулярного кровотока в сочетании с другими признаками по данным узи наиболее характерно для _ образования щитовидной железы
• При проведении стимуляционной пробы с гонадотропин-рилизинг-гормоном в пользу гонадотропиннезависимого ппр свидетельствует
• Гипогонадизм, низкорослость, наличие крыловидных складок шеи характерны для синдрома
• Длительность действия глулизина составляет (в часах)
• Лечение гипопаратиреоза направлено на предупреждение развития
• Специфическим симптомом дефицита кортизола при врожденной дисфункции коры надпочечников является
• При дефиците 5-альфа-редуктазы нарушается конверсия
• Инсулиновые иглы рекомендуется использовать _ раз/раза
• До начала гормональной терапии необходимо проведение лапароскопии с удалением гонад всем девочкам с кариотипом
• В основе электролитных нарушений при изолированном дефиците минералокортикоидов, обусловленном дефицитом альдостеронсинтазы, лежит дефицит
• При выявлении низкорослости у девочки 14 лет с первичной аменореей показано
• Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета и
• Патогенез синдрома персистенции мюллеровых протоков обусловлен
• Наличие периферического ободка является признаком _ узлового образования щитовидной железы
• Пациенту с доказанным синдромом мэн2 при повышении уровня кальцитонина показано
• Наиболее быстрым сахароснижающим действием обладает
• Гипогликемия у новорожденного может быть проявлением
• При орви, протекающей с фебрильной температурой, терапию соматропином у девочки с синдромом шерешевского-тернера необходимо
• При задержке роста в сочетании с пятнами «кофе с молоком» и узелками лиша наиболее вероятен
• Верхнее допустимое значение дневного потребления йода у детей 4-8 лет, согласно рекомендациям воз, составляет (в мкг)
• Детям с ожирением в качестве гарнира необходимо рекомендовать
• Из рациона ребенка с сахарным диабетом исключаются продукты с высоким
• К группе нарушений формирования пола, обусловленной резистентностью тканей-мишеней к действию гормонов, относится
• Основным способом лечения при диагностике опухолей в составе мэн 1 является
• Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключить
• У новорожденного ребенка отмечается неправильное строение наружных гениталий (значительная клитеромегалия с единым урогенитальным синусом и практически полным сращением половых губ), низкий уровень натрия, глюкозы, по данным узи обнаружены матка и яичники. наиболее вероятным диагнозом в данном случае является
• При феохромоцитоме/параганглиоме симптомы гормональной гиперпродукции должны быть купированы
• Фактор чувствительности к инсулину означает
• При появлении симптомов, указывающих на развитие отека головного мозга и отсутствии в отделении маннитола, пациенту следует назначить раствор
• Основным способом лечения двусторонней феохромоцитомы надпочечниковой локализации в составе синдрома хиппеля-линдау является
• Исследование уровня ттг и т4 свободного на фоне отмены терапии левотироксином натрия, с целью дифференциальной диагностики транзиторного и перманентного врожденного гипотиреоза проводится в возрасте (в месяцах)
• Сочетание надпочечниковой недостаточности с ахалазией кардии характерно для
• Некоторые дети при синдроме резистентности к тиреоидным гормонам получают лечение
• Вторичная надпочечниковая недостаточность может являться компонентом
• При назначении диетотерапии у детей с ожирением следует избегать
• Одним из эффектов паратгормона является повышение
• Сниженная секреция инсулина характерна для сахарного диабета _ типа
• При выявлении гипогликемии у новорожденного рекомендован анализ крови на
• У пациента с сд 1 типа на фоне регулярных занятий спортом суточная потребность в инсулине
• При синдроме шерешевского — тернера выше частота встречаемости
• Частота офтальмологического осмотра при отсутствии диабетической ретинопатии проводится не менее
• Ретроспективный («слепой») непрерывный мониторинг глюкозы характеризуется
• Выраженное повышение уровня креатининфосфокиназы в крови у пациентов с дка указывает на развитие
• При наличии противопоказаний к проведению стимуляционных проб с инсулином и глюкагоном, проводят
• Сочетание надпочечниковой недостаточности и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением дефицита
• При резком снижении темпов роста показано проведение
• В случае стабильной гипергликемии поле введения болюса на коррекцию гипергликемии, в настройках калькулятора болюса необходимо
• Первичная надпочечниковая недостаточность при синдроме олгроува сочетается с
• Кратность введения препаратов тестостерона при инициации терапии первичного гипогонадизма составляет 1 раз в
• При использовании тефлоновой канюли инфузионную систему нужно менять 1 раз в
• Второй этап двухэтапной феминизирующей пластики у девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) включает в себя
• Самой частой моногенной формой ожирения является ожирение вследствие мутации в гене
• В период пубертата у девочек значительно более выражен в сравнении с мальчиками прирост
• При наличии узлового образования щитовидной железы по данным узи, соответствующего 3 категории согласно системе классификации ti-rads и обладающего высокой скоростью роста (более 30-50% за 6 месяцев), необходимо проведение
• Сочетание ожирения, нарушения зрительных функций и преждевременного полового развития у девочки в 5 лет наиболее характерно для
• Для диагностики соматотропиномы проводят
• Недостаточная компенсация дефицита 21-гидроксилазы в пубертатном периоде у девочек приводит к
• Начинать лечение острого гнойного тиреоидита следует с назначения высоких доз
• Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит развивается в результате мутации в гене
• Гиперандрогения при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у плода 46ху в перинатальном периоде клинически может проявляться
• Появление кетонурии у ребенка с компенсированным сахарным диабетом обусловлено _ в рационе
• 21-гидроксилаза учавствует в превращении
• Повышенный уровень триглицеридов у детей старше 10 лет – это уровень триглицеридов в сыворотке (в ммоль/л)
• При наличии краниофарингиомы и возможности начать заместительную терапию на дооперационном этапе, необходимо проводить компенсацию
• Наличие гомозиготной мутации r257x в гене aire у девочки 5 лет с первичной надпочечниковой недостаточностью позволяет установить ребенку
• Для индивидуальной и групповой профилактики йододефицитных заболеваний, во всем мире используются лекарственные средства в виде
• Для диагностики соматотропной недостаточности применяется проба с
• В результате мутаций гена phex в организме начинает в избыточном количестве синтезироваться
• Количественным признаком, позволяющим проводить динамическое наблюдение за узловым образованием щитовидной железы по данным узи, является
• Для диагностики гормонально-активной аденомы гипофиза при мэн 1 необходимо определить в крови уровень
• Какой вид непрерывного мониторирования глюкозы характеризуется необходимостью периодического сканирования для получения информации об уровне глюкозы?
• Клиническая картина диффузного эутиреоидного зоба представлена
• Наиболее часто в поджелудочной железе при мэн 1 развиваются
• Несоответствие между хорошей степенью вирилизации и маленьким объемом яичек характерно для пациентов с синдромом
• Начальная доза левотироксина натрия при лечении врожденного гипотиреоза в возрастной группе 6-12 месяцев составляет (в мкг/кг/сут)
• Альфакальцидол при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа используется для лечения
• Гиперкальциемия характерна для
• При наличии синдрома мэн2б у одного из родителей риск развития данного заболевания у ребенка составляет (в процентах)
• Терапия сахарного диабета 2 типа у детей в дебюте заболевания с кетозом должна начинаться с назначения
• У мальчика 6 лет отмечается ускорение роста, ускорение костного возраста, появление пубархе, при осмотре объем тестикул составляет 2 мл, наиболее вероятным диагнозом в данном случае является
• При определении костного возраста оцениваются
• Риск развития сд 1 типа для здорового брата/сестры составляет (в процентах)
• У подростков с сд1 с постоянной микроальбуминурией рекомендуется использование
• При проведении узи узлового образования щитовидной железы метод цветового допплеровского картирования применяется для оценки
• При рождении у пациента с кариотипом 46хх наружные гениталии имеют промежуточное или нормальное мужское строение (прадер 1-5), если пациент страдает
• При _ надпочечниковой недостаточности определяется резко повышенный уровень актг
• Компенсаторным эффектом при гипокальциемии является
• Количество жира в рационе ребенка с сахарным диабетом должно составлять от суточной калорийности (в процентах)
• Альдостерон продуцируется в
• При использовании инсулиновой помпы, болюсный инсулин вводится с целью
• Гиперплазия надпочечников может быть одним из симптомов
• Одним из клинических вариантов псевдогипопаратиреоза является
• Компонентом синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева у мальчиков является
• При использовании инсулиновой помпы рекомендуется проведение самоконтроля с частотой _ раз в сутки
• У пациентов с синдромом прадера-вилли ожирение развивается
• Детям с ожирением в качестве первых блюд необходимо рекомендовать _ суп/супы
• Пробу с сухоедением проводят для дифференциальной диагностики между
• Достижение эутиреоза после старта тиреостатической терапии в правильной дозе можно ожидать в течение
• Дифференцировка морфологических структур и функций организма, приближение их к таковым у взрослого человека, соответствует понятию
• Ожирение у детей, развившееся после перенесенной черепно-мозговой травмы или инсульта, является
• Зобогенный эффект, проявляющийся через торможение захвата йода тиреоцитами, оказывают
• Галакторея является одним из частых симптомов _ у девочек
• Какой режим работы инсулиновой помпы характеризуется однократной подачей больших доз инсулина?
• Одним из фактором, регулирующих секрецию гормона роста является гипогликемия, которая
• К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением половых хромосом, относится
• У мальчиков, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) период пубертата характеризуется манифестацией
• Максимальная концентрация стг на стг-стимуляционной пробе с инсулином наблюдается во временном промежутке (в минутах)
• В зависимости от клинических проявлений vhl-синдрома выделяются два фенотипа
• Дефицит селена вызывает нарушения
• Появление кровоизлияний в стекловидное тело при сд1 типа характерно для
• Характерным клиническим признаком для синдрома кальмана является
• Рецидивирующие утренние гипогликемии у пациента с надпочечниковой недостаточностью, получающего терапию, являются показаниями для
• Одним из эффектов паратгормона является повышение
• Одним из самых частых последствий транскраниального удаления краниофарингиомы является развитие
• Для детей весом менее 15 кг терапия аналогами гнрг пролонгированного действия назначается 1 раз в _ в дозе _ мг
• К диабетической макроангиопатии можно отнести такое поражения как
• Методами greulich and pyle (с помощью атласа) и tanner-whitehouse (tw20) проводится оценка
• Для предупреждения развития нефрокальциноза при лечении гипопаратиреоза рекомендуется поддержание уровня кальция
• На фоне терапии соматропином возможно развитие
• О наличии кетоза свидетельствует уровень ?-оксибутирата в крови _ (ммоль/л)
• К мужскому фенотипу при кариотипе 46хх может привести
• При ранее пролеченной фолликулярной аденоме щитовидной железы в объеме гемитиреоидэктомии показано регулярное
• Выраженный дефицит жировой ткани, постнатальная задержка роста и прогероидные черты характерны для пациентов с
• Витилиго является одним из проявлений
• В основе развития артериальной гипертензии при дефиците 11?-гидроксилазы лежат
• При паренхиматозном зобе щитовидная железа представлена
• Основными биохимическими маркерами гипофосфатемического рахита является
• При ожирении ответ стг на фармакологическую стимуляцию
• При лечении гипопаратиреоза доза активной формы препарата витамина
• Максимальная суточная доза орлистата при ожирении у подростков (в мг)
• Адекватность введенной болюсной дозы (если использовался инсулин ультракороткого действия) оценивается через
• Под характерными рахитическими деформациями скелета понимают
• Вольфовы протоки дифференцируются в семенные пузырьки, семевыносящие протоки и придаток тестикула под влиянием
• Проявлением избытка андрогенов при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у мальчиков является
• Инфузионную систему требуется менять
• Терапия соматропином не эффективна при синдроме
• К оптимальной физической нагрузке при лечении ожирения у детей первых лет жизни относят
• При задержке роста, гепатомегалии, кетотической гипогликемии натощак и постпрандиальной гипергликемии необходимо исключение
• Отсутствие внутриузлового кровотока при применении метода энергетической допплерографии по данным узи является _ признаком
• Максимальная секреция актг отмечается
• Во время физической нагрузки потребность в инсулине
• При мониторинге пациентов, получающих соматропин, обязательным является контроль
• Избыточное накопление стероидов, предшествующих ферментативному блоку, при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) клинически проявляется
• Всем детям с ожирением рекомендуется
• При осмотре кожных покровов пациента с тиреотоксикозом выявляется
• К побочным эффектам, возникающим при проведении пробы с инсулином, относят
• Для начальной стадии нефропатии характерно
• Основным преимуществом традиционного самоконтроля глюкозы глюкометром по сравнению с непрерывным мониторингом глюкозы является
• С-пептид является
• К клиническим признакам врожденного гипотиреоза относится
• Гипогликемия является одним из факторов, регулирующих секрецию
• Синдром резистентности к андрогенам возникает в результате
• Для пациентов с синдромом мэн 2б характерна фенотипическая особенность в виде
• Минеральная плотность кости у девочек после менархе
• Одним из эффектов паратгормона является повышение
• Гипотиреоз при синдроме шерешевского-тернера преимущественно
• Ифр-1 является основным эффектором
• При врожденной дисфункции коры надпочечников под действием адренокортикотропного гормона происходит
• В 90% случаев при мэн 1 развивается
• При выявлении у ребенка внезапного замедления темпов роста первостепенное значение имеет проведение
• Максимальное увеличение размеров щитовидной железы у детей наблюдается при
• Неонатальная гипогликемия отмечается при
• Оценка костного возраста проводится с учетом
• Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа устанавливается при наличии у пациента сочетания
• Катетеризация нижнего каменистого синуса при синдроме иценко-кушинга применяется для
• На фоне терапии соматотропином костный возраст
• Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа устанавливается при наличии у пациента сочетания
• Для пациентов с мутацией в гене рецептора лептина характерно
• Кариотип 46,хх и гипогонадизм в сочетании с низкорослостью при отсутствии дефицита гормона роста характерны для пациентов с синдромом
• Уровень заболеваемости сд 1 выше в _ расе
• Проявлением дефицита кортизола у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников является
• Наиболее оптимальным вариантом диеты для пациентов с наследственными липодистрофиями является
• Для инициации пубертата у девочек с первичным гипогонадизмом используются препараты
• Наружная офтальмоплегия, пигментная дегенерация сетчатки, миопатия, кардиомиопатия и гипопаратиреоз являются симптомокомплексом, характерным для синдрома
• Причиной гиперкальциемии может являться
• Детальную информацию о заболеваемости, распространенности, смертности пациентов с сахарным диабетом в масштабах страны, а также информацию о каждом конкретном пациенте с сахарным диабетом
• Ультразвуковые характеристики узловых образований размерами менее 1 см позволяют определить показания для проведения
• При использовании непрерывного мониторирования глюкозы, уровень глюкозы измеряется в
• Основной функцией антимюллерового фактора является
• Неонатальный скрининг в рф проводится для выявления врожденной дисфункции коры надпочечников
• Пациентам с кариотипом 45х/46хy, воспитывающимся в женском поле, необходимо выполнить
• Повышение активности ароматазы у пациентов с кариотипом 46 xx будет характеризоваться
• В синтезе тиреоидных гормонов участвует
• Синдром множественных эндокринных неоплазий 2 типа (мэн-2) включает
• Уровень лг не выше _ ед/л отражает эффективность терапии аналогами лг-рг при проведении пробы с лг-рг в период лечения аналогами лг-рг
• Основным гормональным маркером дефицита кортизола при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является
• При сольтеряющем кризе на экг определяются изменения
• К группе нарушений формирования пола, обусловленной резистентностью тканей-мишеней к действию гормонов, относится
• К лекарственным средствам с зобогенным эффектом относятся
• Сочетание сахарного диабета, ранней протеинурии с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для
• Самым частым видом апноэ у детей с ожирением является апноэ
• В популяциях с достаточным потреблением йода медиана уровня тиреоглобулина в крови составляет (в мкг/л)
• Изолированное телархе наиболее характерно для девочек в возрасте
• Отличительным симптомом при сахарном диабете типа mody 3 является
• Ребенок 10 лет обследован в связи с выявлением синдрома фон хиппеля линдау у отца. выявлена идентичная мутация, показано обследование, включающее
• Основными признаками гиперкортицизма при мэн 1 являются
• Одним из частых последствий транскраниального удаления опухоли хиазмально-селлярной области является развитие
• Частым побочным эффектом на фоне терапии спиронолактоном при гиперальдостеронизме яувляется
• Ребенок 10 лет обследован в связи с выявлением синдрома фон хиппеля линдау у отца. выявлена идентичная мутация. ребенку показано ультразвуковое исследование
• Пороговые значения гликемии, при которых занятия спортом, физические нагрузки не рекомендуются, выше (в ммоль/л)
• Развитие эутиреоидного зоба при синдроме пендреда зависит от пенетрантности гена
• Неполная форма синдрома резистентности к андрогенам клинически проявляется
• Для острой надпочечниковой недостаточности характерна
• Побочным эффектом терапии диазоксидом является
• При настройке базисной дозы можно задать
• Левотироксин следует принимать
• С целью купирования гипотиреоза после радикального лечения дтз назначается левотироксин натрия в
• Для эффективного лечения ожирения у детей рекомендуется
• Инициация терапии соматропином у девочек с синдромом шерешевского – тернера нецелесообразна при костном возрасте (в годах)
• При псевдогипопаратиреозе назначают
• В период предоперационной подготовки перед удалением феохромоцитомы для стабилизации гемодинамики применяются
• Сочетание артериальной гипертензии и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением дефицита
• Для ранней диагностики первичной надпочечниковой недостаточности в группе риска проводится проба с
• Основной причиной приобретенного гипогонадотропного гипогонадизма является
• При проведении сцинтиграфии уровень захвата радиоактивного йода при тиреотоксической стадии аутоиммунного тиреоидита будет
• Для лечения гипокальциемии на фоне псевдогипопаратиреоза назначаются гидроксилированные формы витамина д, потому что при резистентности к паратгормону снижается активность
• Повышенная секреция паратиреодного гормона приводит к
• Врожденная дисфункция коры надпочечнков (дефицит 20,22 десмолазы) по клинической картине сходна с
• Секреция инсулина у пациентов, имеющих сахарный диабет тип mody 2
• Причиной аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа являются мутации в гене
• Сочетание гипогликемии и гиперпигментации кожных покровов характерно для
• При подозрении на инсулиному показано проведение пробы с
• Детям и подросткам с установленным диагнозом mody6 при повышении уровня гликированного гемоглобина более 7,0% назначают
• Одним из диагностических тестов подтверждения болезни иценко-кушинга является суточный анализ мочи на
• У ребенка с впервые возникшими судорогами необходимо исследовать уровень
• Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть
• У мальчика с задержкой развития, наличием крипторхизма при рождении, прогрессирующим набором избыточной массы тела на фоне полифагии с первых лет жизни, снижением зрения с 6 лет жизни, клинически устанавливается синдром
• Причиной развития синдрома хиппеля-линдау является дефект
• Беспиковым аналогом инсулина продленного действия является
• В период острой декомпенсации, с целью купирования тиреотоксического криза целесообразно назначение
• Задержка костного возраста (замедление темпов окостенения) у ребенка с врожденной дисфункцией коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, свидетельствует о
• Для детей с болезнью иценко-кушинга характерно
• Этиологическим фактором развития мэн 1 является дефект гена
• Высокий уровень адренокортикотропного гормона определяется при _ надпочечниковой недостаточности
• Какой вид непрерывного мониторирования глюкозы характеризуется отсутствием доступа к текущим показателям глюкозы по данным сенсора?
• К принципиально важным параметрам для стратификации риска злокачественности узлового образования относят
• Детям и подросткам с установленным диагнозом mody2 при уровне гликированного гемоглобина от 6,0 до 7,0% назначают
• Классическими мр-признаком врожденного гипопитуитаризма является
• Отсутствие угла между телом и шейкой матки, а также отсутствие эндометрия и кист яичников по данным ультразвукового исследования малого таза наиболее вероятно при
• Оценка уровня основного обмена при ожирении позволяет
• У детей с болезнью иценко-кушинга может встречаться
• По сравнению с традиционной инсулинотерапией, помповая инсулинотерапия обладает потенциальными преимуществами в отношении
• Первичная надпочечниковая недостаточность характеризуется
• Ароматаза, превращающая в фолликулах андрогенные стероиды в эстрогены, локализована в клетках
• Основными биохимическими маркерами наследственного витамин-д-зависимого рахита 1а типа являются
• При обследовании девочек с низкорослостью обязательным является проведение
• Лабораторно хашитоксикоз при аутоиммунном тиреоидите у детей чаще проявляется низким ттг
• Возрастным периодом человека, в процессе которого уровень продукции гормона роста достигает максимальных значений, является
• Гены главного комплекса гистосовместимости считаются патогенетически значимыми при сахарном диабете
• Степень оценки гирсутизма (определение гирсутного числа) определяют по шкале
• Критерием диагностики стг-дефицита является
• В настоящее время сд 1 типа относят к многофакторным и
• Компонентом синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева является
• Феохромоцитома у ребенка может быть проявлением
• Верхнее допустимое значение дневного потребления йода у детей 14-18 лет, согласно рекомендациям воз, составляет (в мкг)
• Гипогликемия у новорожденного может быть проявлением
• К развитию сд 1 типа приводят hla-генотипы
• Гипергликемия может наблюдаться при
• Максимальной дозой соматропина при терапии внутриутробной задержки роста является (мг/кг/сутки)
• Недостаточная доза флудрокортизона у пациента с надпочечниковой недостаточностью может проявляться
• У девочек при кариотипе 45 x строение гонады
• Количество белковых продуктов для ребенка с сахарным диабетом должно соответствовать
• Клиническим проявлением недостаточной дозы глюкокортикоидов у девочек при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является
• Использование гидрокортизона у детей при заместительной терапии врожденной дисфункции коры надпочечников обусловлено
• Синдром «сухого глаза» в сочетании с надпочечниковой недостаточностью у ребенка позволяют диагностировать
• При врожденном гипопитуитаризме при сохраняющейся гипогликемии на фоне применения адекватных доз глюкокортикоидов и хороших темпах роста рекомендована терапия
• В группу риска развития неонатальной гипогликемии входят дети
• 17-альфа-гидроксилаза участвует в превращении
• Расчетной дозой глюкозы для проведения стандартного орального глюкозо-толерантного теста является
• Непосредственно перед приемом пищи вводят инсулин
• Для диагностики стг-дефицита достаточно проведения одной стимуляционной пробы при наличии
• Синтез тестостерона в яичках стимулирует гормон
• При лечении соматотропином следует отменить или снизить дозу при
• Наличие кетотических гипогликемий характерно для
• Гипогликемия характерна
• Тотальный стг-дефицит диагностируется при значениях уровня стг менее (в нг/мл)
• Наряду с преждевременным половым развитием при синдроме ван-вика-громбаха описаны
• Механизм действия радиойодтерапии при дтз направлен на
• Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицит
• Истинное (центральное) преждевременное половое развитие формируется в результате преждевременной
• Акромикрия характеризуется наличием
• Характерным симптомом у детей с болезнью иценко-кушинга является появление
• Снижению аппетита у детей с ожирением способствует
• Основными жалобами пациентов с гипофосфатемическим рахитом являются
• Во время физической нагрузки потребность клеток в глюкозе
• В случае стабильной гипогликемии поле введения болюса на коррекцию гипергликемии, в настройках калькулятора болюса необходимо
• При альдостероме выявляется
• Гипогликемия характерна для
• Средняя прибавка в росте 25-30 см вне зависимости от пола ребенка соответствует _ году жизни
• Примером базисно-болюсного режима инсулинотерапии является
• Скрининг на диабетическую нефропатию при сахарном диабете 2 типа у детей проводится, начиная с
• Для исключения андрогенпродуцирующих опухолей показано исследование
• Гомозиготные инактивирующие мутация в гене casr приводят к
• Лабораторные данные в виде гипокальциемии, гиперфосфатемии и повышенного уровня паратгормона характеризуют
• При выявлении медуллярной карциномы щитовидной железы пациенту показано исследование гена
• Вытекание инсулина из шприц-ручки до инъекции возможно при
• При синдроме хиппеля-линдау в программу скрининга пациентов входит мскт брюшной полости по причине риска развития
• Преждевременное половое развитие при синдроме маккьюна-олбрайта-брайцева у девочек является следствием
• Аналогом инсулина ультракороткого действия является
• Пациенту с гипопаратиреозом и сахарным диабетом 1 типа показано исследование гена
• К врожденной форме гипогонадотропного гипогонадизма относят
• Сочетание сахарного диабета, поликистоза почек с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для
• Целевой уровень гликированного гемоглобина для детей от 6 до 12 лет составляет (в процентах)
• Основным гормональным фактором, ответственным за костное созревание, считают
• Принять решения о назначении таб при условии пограничных размеров узлового образования помогает
• Основным недостатком непрерывного мониторинга глюкозы по сравнению с традиционным самоконтролем глюкозы глюкометром является
• Причиной артериальной гипертензии при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) является избыточное накопление
• К побочным эффектам при проведении стг-стимуляционной пробы с леводопой относятся
• Стимулирующее влияние на секрецию стг оказывает
• У пациентов с мэн2 после проведения тиреоидэктомии по поводу медуллярного рака целевыми значениями ттг на фоне приема левотироксина являются показатели (в мед/л)
• К группе высокого риска по развитию надпочечниковой недостаточности относятся пациенты с диагнозом
• В случае стабильной постпрандиальной гипогликемии, в настройках калькулятора болюса необходимо
• С целью визуализации эктопированной ткани щитовидной железы абсолютной диагностической ценностью обладает
• Для определения степени ожирения у ребенка 5 лет, кроме измерения массы тела, необходимо учитывать
• К факторам риска, приводящим к развитию микрососудистых осложнений, относят
• У девочек с синдромом шерешевского-тернера костный возраст
• Кальцитриол при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа используется для лечения
• Нефрогенный несахарный диабет развивается вследствие
• Сочетание сахарного диабета (сд) с аутосомно-доминантным типом наследования, развитием глюкозурии до нарушения углеводного обмена, высокой чувствительности к препаратам сульфонилмочевины характерно для
• Влияние питания на гликемический статус оценивается при помощи
• Инактивирующие мутации в гене casr приводят к развитию
• Пациенту с хроническим кожно-слизистым кандидозом, синдромом мальабсорбции и хроническим аутоиммунным тиреоидитом показано дообследование для исключения
• Жировая ткань является
• Клиническая картина: парциальная потеря жировой ткани, гипертриглицеридемия, гипергликемия, acantosis nigricans соответствует
• Рекомендуемая начальная доза препаратов тестостерона для лечения синдрома клайнфельтера при низком уровне тестостерона в пубертатаном периоде составляет
• Митохондриальная энцефалопатия, лактатацидоз, инсультоподобные эпизоды, гипопаратиреоз являются компонентами
• Эффективность лечения при гипофосфатемическом рахите оценивается по
• В программу скрининга для пациентов с мутацией гена men (1-й степени родства) включено
• Показанием для специализированного эндокринологического обследования ребенка с подозрением на задержку роста является разница между sds роста ребенка и sds его среднеродительсткого роста
• Эктопия надпочечниковой ткани в яичко (testicular adrenal rest tumors) наиболее часто встречается при
• Характерным для болезни иценко-кушинга является
• При проведении инфузионной терапии глюкозой у пациентов с врожденным гиперинсулинизмом целевыми значениями гликемии являются (в ммоль/л)
• Гипогликемический синдром при врожденной дисфункции коры надпочечников является следствием недостаточности
• Пациенту с хроническим кожно-слизистым кандидозом, гипопаратиреозом и аутоиммунным гепатитом можно установить
• Лабильная артериальная гипертензия диагностируется у детей и подростков с ожирением по данным суточного мониторирования артериального давления при значении индекса времени артериальной гипертензии от _до_ (в процентах)
• При выявлении пальпируемых узловых образований щитовидной железы в первую очередь необходимо провести
• Для пациентов с неонатальным сахарным диабетом, ассоциированным с мутациями в гене ins, характерно
• Клиническим признаком минералокортикоидной недостаточности при врожденной дисфункции коры надпочечников, дефиците 21-гидроксилазы, у детей раннего возраста является
• При наличии герминомы iii желудочка перед началом химиолучевой терапии и/или во время ее проведения необходимо осуществлять компенсацию
• Для успешного проведения тиреоидэктомии детям с диффузным токсическим зобом необходимо достижение
• Показанием к проведению анализа мочи на метанефрин и норметанефрин является наличие объемного образования
• Одним из тяжелых побочных эффектов тиреостатических препаратов со стороны кроветворной системы является
• Низкорослость при несовершенном остеогенезе обусловлена
• При лечении гипопаратиреоза начальная доза активной формы препарата витамина д при уровне кальция ионизированного крови менее 0,8 ммоль/л составляет (в мкг)
• Для инициации пубертата у девочек с синдромом шерешевского-тернера назначают
• В группу риска развития неонатальной гипогликемии входят дети, рожденные от матерей с
• В дифференциально-диагностический ряд причин надпочечниковой недостаточности у ребенка грудного возраста входит
• Клиническим признаком синдрома ван-вика ? громбаха у мальчиков является
• При несахарном диабете необходимо исследование в крови уровня
• Курс лечения хорионическим гонадотропином рекомендуется при подозрении на
• При атрофическом варианте аутоиммунного тиреоидита цитологически доминируют явления
• При первичной надпочечниковой недостаточности следует подозревать _ если ребенок проходил лечение по поводу ахалазии кардии
• Для лечения гиперкальциемии возможно применение
• Преимуществом исследования уровня кетонов в крови по сравнению с мочей является большая _ метода
• В качестве метода первичной диагностики феохромоцитомы/параганглиомы рекомендовано определение
• Низкие показатели длины и массы тела при рождении, выраженная задержка роста, уменьшенная окружность головы, запавшая переносица, ожирение, склонность к гипогликемиям, низкий ифр-1 характерны для детей с синдромом
• Одноэтапная феминизирующая пластика у девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы), при наличии вирилизации проводится на _ году жизни
• Максимальная доза глюкагона при проведении стг-стимуляционной пробы составляет (мг/м²)
• Одним из частых последствий транскраниального удаления опухоли хиазмально-селлярной области является развитие
• Кратность введения препаратов хорионического гонадотропина при лечении вторичного гипогонадизма составляет 1 раз в (в днях)
• При выявлении низких уровней ифр-1, пролактина, ттг у ребенка с гипогонадизмом следует исключить
• При наличии узлового образования щитовидной железы по данным узи, соответствующего 4 категории согласно системе классификации ti-rads, необходимо проведение
• При лечении синдрома шерешевского-тернера переход от монотерапии эстрогенами к циклической терапии эстроген-гестагенными препаратами осуществляется через
• Первичная надпочечниковая недостаточность характеризуется
• Сочетание гипогликемии и гепатомегалии характерно для
• Начальная доза препарата витамина д для лечения гипопаратиреоза зависит от уровня в крови
• Прогрессия костного возраста (ускорение темпов окостенения) у ребенка с врожденной дисфункцией коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, свидетельствует о
• Для уточнения сд 1 типа при наличии отрицательных аутоантител к глютаматдекарбоксилазе, тирозинфосфатазе, островковым клеткам в 26% могут определяться аутоантитела к
• В ночное время происходит основная секреция
• Примером базисно-болюсного режима инсулинотерапии является
• Внутриутробная задержка роста характерна для синдрома
• Эффективность лечения при витамин-д-зависимом рахите оценивается по
• Конституционально-экзогенное ожирение у детей характеризуется
• Основным параметром гормонального профиля, который требуется определить, при диагностике аденомы паращитовидных желез при мэн 1 является уровень
• Уровень ифр-1 оценивается с учетом
• При актуальности вопроса фертильности для пациента с вторичным гипогонадизмом назначают схему лечения, включающую
• Препаратами выбора для лечения острого гнойного тиреоидита являются антибиотики группы
• Тип наследования адренолейкодистрофии относится к
• Длительный некомпенсированный тиреотоксикоз является установленным фактором риска для эндокринной
• При возрасте пациента, не превышающем трех лет
• Непрерывный мониторинг глюкозы в «реальном» времени характеризуется
• Низкий уровень ттг и нормальная концентрация свободного т4 у девочки с вторичным гипотиреозом на фоне заместительной терапии левотироксином свидетельствует о/об
• Введение инсулина посредством «квадратной волны» подразумевает
• Для успешного лечения подростков с ожирением консультация психолога
• Доля сд 1 типа от общего числа пациентов с диабетом среди детей и подростков в российской популяции составляет (в процентах)
• При псевдогипопаратиреозе назначают
• Первичная хроническая надпочечниковая недостаточность является основным компонентом
• При назначении диазоксида детям рекомендован контроль
• Проявлением эндокринных нарушений при циррозе печени является
• У детей с болезнью иценко-кушинга часто встречается
• ?-эстрадиол у девочек с задержкой полового развития перед проведением стг-стимуляционной пробы вводится
• Для дефицита минералокортикоидов характерен
• Для диагностики какой формы врожденной дисфункции коры надпочечников проводится неонатальный скрининг?
• Избыточная продукция кальцитриола, приводящая к гиперкальциемии, характерна для
• Основным гормональным маркером дефицита альдостерона при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является
• Задержка роста в сочетании с множественными невусами и пятнами «кофе с молоком» характерна для
• Оценка инсулинорезистентности при ожирении у детей проводится с помощью
• Повышение показателей ренина на фоне декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является слдествием дефицита
• Ген гормона роста человека называется
• Критерием диагностики вторичного гипокортицизма является уровень стимулированного кортизола на пробе с инсулином менее (в нмоль/л)
• Расчет дозы болюсного инсулина калькулятором болюса проводится инсулиновой помпой
• При наличии синдрома фон гиппеля линдау у одного из родителей риск развития данного заболевания у ребенка составляет (в процентах)
• Длительная аэробная физическая нагрузка
• Маркером медуллярного рака щитовидной железы является
• Целью лечения детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа является
• Сочетание первичной надпочечниковой недостаточности с гипергонадотропным гипогонадизмом у девочек характерно для
• Синдром резистентности к андрогенам обусловлен мутацией
• Критериями эффективности предоперационной подготовки перед удалением феохромоцитомы являются
• Девочкам с изолированным преждевременным телархе следует рекомендовать назначение
• Врожденную генерализованную липодистрофию можно заподозрить у пациента с
• При использовании инсулиновой помпы, наличие значимого повышения кетонов в крови говорит о
• В каком проценте случаев в дебюте сахарного диабета 2 типа у детей отмечаются характерные для диабета симптомы: полиурия, полидипсия, снижение массы тела в сочетании с глюкозурией и кетонурией?
• У ребенка с sds роста: -3.4, низким уровнем ифр-1 и оперативным лечением гипоталамо-гипофизарной опухоли в анамнезе, для диагностики дефицита стг
• Для _ характерно наличие гипокетотических гипогликемий
• При выявлении гипогликемии у ребенка первых месяцев жизни рекомендовано выполнение
• Для лечения ожирения у детей наиболее оптимальной является частота приема пищи в день _ раз/раза
• Телархе представляет собой
• Четкие контуры и сохранность капсулы с учетом других признаков характерны для
• Псевдогипопаратиреоз характеризуется
• Проба с индуцированной гипогликемией позволяет оценить дефицит стг, а также диагностировать
• Препаратом выбора при лечении гиперпролактинемии является
• Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета и
• Гипомагниемия ведет к развитию
• К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением стероидогенеза, относится
• Наиболее информативным методом оценки висцерального ожирения у детей является
• Под летальностью больных сахарным диабетом подразумевается
• Для врожденного гиперинсулинизма характерно
• Подкожные кальцинаты, брахидактилия, лунообразное лицо, низкорослость, ожирение, умственная отсталость являются компонентами
• Под рахитом понимают
• Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 0 до 6 лет с сахарным диабетом 1 типа перед сном, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)
• Под гипогонадизмом у мальчиков понимают отсутствие вторичных половых признаков после (в годах)
• Сочетания гипогликемий натощак и гипергликемий после еды характерно для
• Вирилизацию наружных половых органов оценивают по шкале
• Следствием функциональной автономии щитовидной железы является
• Повышение в крови очень длинноцепочечных жирных кислот характерно для
• Препаратом выбора у детей с первичной надпочечниковой недостаточностью на фоне аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа является
• Стг-стимуляционной пробы с клонидином проводится в положении
• Мутации в гене aire являются причиной
• У девочки 2 лет жизни, рожденной от близкородственных родителей с нормальной массой тела, с прогрессирующим набором массы тела на фоне полифагии с первых месяцев жизни, нормальным психомоторным развитием, наличием ожирения и гипогликемических состояний можно заподозрить наличие
• Превращение тестостерона в дигидротестостерон происходит под действием фермента
• При псевдогипопаратиреозе может отмечаться
• Частым последствием фиброзной дисплазии при синдроме маккьюна-олбрайта-брайцева является
• Проявлением избытка андрогенов при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является
• Развитие эутиреоидного зоба при дефекте гена tpo ассоциируется с
• В 6-8 лет может наблюдаться небольшой скачок роста, что является следствием
• Побочным эффектом терапии октреотидом является
• Побочным эффектом терапии диазоксидом является
• Повышение показателя _ в крови свидетельствует о дефиците минералокортикоидов
• При повышении уровня пролактина и отсутствии симптомов гиперпролактинемии целесообразно определить уровень
• Углеводный коэффициент калькулятора болюса характеризует
• Ингибирующее влияние на секрецию стг оказывает
• Заподозрить синдром шерешевского-тернера у новорожденной девочки можно при наличии у неё
• У пациентов с псевдогипопаратиреозом 1а типа ожирение развивается
• Формула (рост отца + рост матери + 13см)/2 +/– 10 см используется для расчета
• Показанием к хирургическому удалению макропролактиномы является
• Одним из частых осложнений хирургического удаления кортикотропиномы является развитие
• Одним из характерных компонентов синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа является
• Формула (рост отца + рост матери – 13см)/2 +/– 7см используется для расчета
• Нечеткость контуров, наличие микрокальцинатов, сниженная эхогенность, вертикальная ориентация наиболее характерны для _ образования щитовидной железы по данным узи
• У ребенка с ожирением режим питания должен состоять из приемов пищи _ раз/раза в день
• Этиологическим фактором развития синдромов мэн2 являются мутации в гене
• При наблюдении за пациентами первого года жизни с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень электролитов крови 1 раз в (в месяцах)
• При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 20,22 десмолазы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеют
• Проведение скрининга нарушений углеводного обмена у детей с ожирением целесообразно, начиная с возраста _ лет
• Вненадпочечниковые параганглиомы чаще продуцируют
• Дефицит минералокортикоидов подтверждает
• Диагноз «сахарный диабет 2 типа» у детей сомнителен при
• Дефицит витамина d у детей с ожирением определяется при значении 25он витамина d менее (нг/мл)
• Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета, поликистоза почек, отсутствие повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) и
• При повышенном уровне пролактина и отсутствии клинических симптомов гиперпролактинемии необходимо определить уровень
• У детей с гипопитуитаризмом на фоне терапии соматропином наблюдаются изменения композиционного состава тела, заключающиеся в уменьшении
• Состоянием, обусловленным резистентностью к половым гормонам органов-мишеней, является
• К болезням геномного импринтинга относится
• 21-гидроксилаза участвует в превращении
• Для пациентов с мутацией в гене лептина характерно
• При использовании металлической канюли инфузионную системы меняют 1 раз в
• Пациентке, зарегистрированной в женском паспортном поле с синдромом резистентности к андрогенам, состояние после гонадэктомии в пубертатном возрасте показано лечение
• У девочки 16 лет с ожирением, избыточным ростом волос на теле и вторичной аменореей, нормальным уровнем 17он прогестерона и дгэа-с, повышенным лг и свободным тестостероном наиболее вероятной причиной гирсутизма является
• Сочетание сахарного диабета (сд), сниженной секреции инсулина, аномалий строения внутренних половых органов у девочек/женщин с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для
• В клетках гранулезы (зернистой ткани) фолликула локализована
• К наиболее частому побочному эффекту орлистата при лечении ожирения у подростков относят
• Повышенный уровень прямого ренина или активности ренин плазмы у пациента с врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) свидетельствует о/об
• Наличие двух патогенных мутаций в гене aire у мальчика 5 лет с гипопаратиреозом позволяет установить у него
• Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 3 типа подходит сочетание
• Hla-гены ii класса вносят большой влад в развитие сд 1 типа и определяют до _% предрасположенности в его развитии
• В случае гипергликемии на фоне попадания крови в инфузионную систему инсулиновой помпы требуется
• Девочкам с синдромом маккьюна-олбрайта-брайцева при выявлении кист яичников показано
• На основании сочетания неправильного строения наружных гениталий у ребенка с кариотипом 46хх и повышения уровнем 17-гидроксипрогестерона в крови можно установить диагноз
• Для препролиферативной ретинопатии характерно появление
• Диагноз «субклинический тиреотоксикоз» устанавливается в случае
• Недостаточность витамина d у детей с ожирением определяется при значении 25он витамина d (нг/мл)
• Низкий уровень кальция и высокий уровень фосфора у пациента с первичной надпочечниковой недостаточностью может наблюдаться при
• При ожирении у детей наиболее часто определяется дефицит витамина
• При диагностике соматотропной недостаточности классическим мр-признаком гипопитуитаризма является
• В качестве йодирующей добавки рекомендовано использовать
• Стг и его эффектор ифр-1 в постнатальном периоде являются факторами
• В популяциях с достаточным потреблением йода показатели концентрации ттг выше 5 мме/л при неонатальном скрининге должны иметь_% новорожденных
• Множественная эндокринная неоплазия 1 типа (мэн 1) представляет собой
• Ребенку 5 лет с крипторхизмом доза хориогонического гонадотропина должна составлять (в ме)
• В настоящее время выделяют _ форм/формы врожденной дисфункции коры надпочечников
• Из возможных эндокринных заболеваний надпочечниковая недостаточность при аутоиммунном полиэндокринном синдроме 1 типа чаще всего сочетается с
• Повышение уровня кальция крови отмечается при
• Понятие углеводный коэффициент означает количество
• Дебют надпочечниковой недостаточности в первые месяцы жизни характерен для
• При невозможности удаления всех гиперплазированных паращитовидных желез или при рецидиве первичного гиперпаратиреоза у пациента с мэн 1 могут быть назначены
• Целевой уровень гликированного гемоглобина при сахарном диабете 2 типа у детей составляет (в процентах)
• Длительная желтуха новорожденных характерна для
• Высокоэхогенная, неоднородная щитовидная железа небольших размеров с неровными контурами у ребенка с умственной и физической отсталостью может быть признаком
• Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицит
• Гипогликемия у новорожденного может быть проявлением
• Область плеча не рекомендуется для самостоятельных инъекций инсулина из-за
• Быстрое закрытие зон роста у подростков с гипогонадизмом может произойти при
• Узи щитовидной железы определяет показания для
• Гонадотропин-рилизинг гормон располагается в
• Синдром резистентности к андрогенам возникает у пациентов с кариотипом
• Показателем компенсации вторичного гипотиреоза является нормальный уровень
• При выявлении инсулиномы у ребенка предпочтительно провести
• Наиболее информативным неинвазивным методом диагностики гипертрофии левого желудочка у детей с ожирением является
• У ребенка 8 лет уровень hba1c -7,3%, в течение недели отмечается 2-3 легкие гипогликемии, при переводе на помповую терапию нужно будет снизить суточную дозу инсулина на
• При проведении ультразвукового исследования органов малого таза при синдроме ван-вика-громбаха визуализируется
• Энергетическая ценность рациона при сахарном диабете у детей должна быть представлена в качестве _ % за счет углеводов, _ % за счет жиров, _ % за счет белков
• Критерием диагностики сахарного диабета является уровень гликированного гемоглобина от (в процентах)
• Вероятность рака щитовидной железы высокая (более 80%) при наличии узлового образования по данным узи, соответствующего категории _ согласно системе классификации узловых образований по ti-rads (2009-2016)
• Для диагностики надпочечниковой недостаточности кровь на исследование кортизола и актг берется в
• Расчетной дозой соматропина при синдроме нунан является (в мг/кг/сутки)
• У детей пролактин-секретирующая аденома гипофиза может входить в состав синдрома
• Чаще всего причиной острого негнойного тиреоидита у детей является
• Характерным для идиопатической кетотической гипогликемии детского возраста является
• При лечении гипокальциемии на фоне псевдогипопаратиреоза может использоваться аналог 1,25(он)₂витамина д
• Феохромоцитомы при синдроме хиппеля-линдау ассоциированы с проявлениями
• Для терапии дефицита минералокортикоидов пациенту 10 лет с аутоиммунным полигландулярным синдромом 2 типа показано назначение
• Истинные кисты щитовидной железы относятся к _ образованиям
• При синдроме резистентности к тиреоидным гормонам при гормональном исследовании уровни т4 и т3 _; уровень ттг _
• Доклиническую стадию сд 1 типа можно определить у здоровых лиц при наличии
• Предрасполагающие hla dr гены участвуют в патогенезе развития сд 1 типа путем
• Наиболее частым нарушением углеводного обмена при ожирении у детей является
• Нормальный уровень глюкозы в капиллярной крови натощак составляет (в ммоль/л)
• Эхографические признаки узлового образования с четкими контурами, овальной формы с сохранной капсулой, средней эхогенности и без кальцификатов во внутренней эхоструктуре по данным узи наиболее характерны для
• Рак щитовидной железы размером менее 1 см, без метастазов относится к
• Основным биохимическим параметром, который требуется определить при диагностике аденомы паращитовидных желез, при мэн 1 является уровень
• При гипопаратиреозе назначаются гидроксилированные формы витамина д, потому что при отсутствии действия паратгормона снижается активность _ поэтому назначение нативных форм витамина д неэффективно
• Распространенность центрального гипотиреоза составляет 1 на_ новорожденных
• Ребенку с гипопитуитаризмом, получающему заместительную терапию соматропином, заболевшему орз в легкой форме, целесообразно терапию соматропином
• Система флэш-мониторинга рекомендуется к использованию у детей от (в годах)
• При ложном преждевременном половом развитии у мальчиков отсутствует
• У детей с внутриутробной задержкой роста в первые месяцы жизни возможно транзиторное снижение
• Следствием избытка актг при врожденной дисфункции коры надпочечников является
• Окончательный диагноз рака щитовидной железы устанавливается после проведения
• Внутриутробная задержка роста характерна для синдрома
• Индукцию пубертата у девочек с синдромом шерешевского-тернера рекомендовано проводить после достижения хронологического возраста (в годах)
• Рекомендуемая частота самоконтроля глюкозы глюкометром составляет_ раз/раза в сутки
• Сахарный диабет тип mody 2 характеризуется
• Первый этап двухэтапной феминизирующей пластики у девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) включает в себя
• К критериям диагностики стг-дефицита относят
• Центральным механизмом гибели ?-клеток поджелудочной железы при сд 1 типа является развитие
• Клиническим проявлением гиперандрогении вследствие декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является
• При инициации терапии гипопаратиреоза пока подбирается доза активной формой препарата витамина д контроль кальция ионизированного крови проводится
• В качестве метода первичной диагностики феохромоцитомы/параганглиомы рекомендовано определение
• Компонентом синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева являются
• Наличие «творожистых» белых налетов на слизистой ротовой полости у пациента с первичной надпочечниковой недостаточностью характерно для
• Характерной особенностью синдромальных форм ожирения является
• Селективным блокатором минералокортикоидных рецепторов является
• Под заболеваемостью сахарным диабетом подразумевают общее число больных
• Для врожденного гиперинсулинизма характерна манифестация гипогликемии
• Для коррекции гипокальциемии при гипопаратиреозе на фоне аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа в первую очередь требуется назначение
• Средняя прибавка в росте на первом году жизни составляет (в см)
• Какое инфекционное заболевание может быть ассоциировано с развитием сахарного диабета?
• Аналогом инсулина длительного действия является
• В основе массового скрининга новорожденных на врождённый гипотиреоз в рф лежит определение уровня
• Сочетание у пациента диареи с содержанием в кале большого количество жиров, снижение веса с наличием пептических язв, рефрактерных к лечению, характерно для
• На фоне терапии соматропином при синдроме шерешевского – тернера есть риск развития
• Клиническая картина мальчика 9 лет, с ожирением и наличием полидактилии, крипторхизма, снижением остроты зрения с 6 лет в анамнезе, соответствует синдрому
• Характерной особенностью кистей при синдроме сильвера-рассела является
• Определение какого стероида проводится при неонатальном скрининге на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы)?
• Для дифференциальной диагностики между гипофизарным и эктопическим характером актг-секреции при синдроме иценко-кушинга применяют
• При проведении пробы с синактеном исследуют уровень
• Для лечения стойкой артериальной гипертензии у подростков с ожирением рекомендуют
• Признаки демиелинизации теменных областей и мозолистого тела на мрт головного мозга у мальчика с надпочечниковой недостаточностью свидетельствуют в пользу
• Критерием эффективности предоперационной подготовки при феохромоцитоме/параганглиоме является
• Одним из факторов лечения сахарного диабета 1 типа является
• Целевой рост девочек рассчитывается по формуле
• Гипогликемия при синдроме бэквита видемана как правило
• Мутации в гене mct8 ассоциированы с развитием синдрома
• Подтверждением диагноза «конституциональная высокорослость» при проведении орального глюкозотолерантного теста является
• Увеличение шейных лимфоузлов при аутоиммунном тиреоидите требует исключить
• Причиной нарушения сердечного ритма при сольтеряющем кризе у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, является
• Аутоиммунный тиреоидит может быть компонентом полиэндокринного синдрома
• 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназа участвует в превращении
• Одним из тяжелых побочных эффектов тиреостатических препаратов со стороны пищеварительной системы является
• Диагноз врожденной гипоплазии надпочечников подтверждается данными
• Девочкам с синдромом шерешевского – тернера необходимо регулярное наблюдение у
• При физической активности у пациентов с сд1 часто развивается
• Инсулинзависимый диабет может быть компонентом синдрома
• Для дифференциальной диагностики первичной и вторичной надпочечниковой недостаточности целесообразно исследовать
• Уровень гликированного гемоглобина отражает состояние углеводного обмена в течение
• У девочек с синдромом шерешевского-тернера при рождении возможно наблюдать
• Феномен «утренней зари» у пациентов с сд 1 типа чаще регистрируется у
• При проведении узи органов малого таза у пациентов с синдромом ван-вика ? громбаха визуализируются
• Примером базисно-болюсного режима инсулинотерапии является
• Ведущим симптомом феохромоцитомы является
• При вторичной надпочечниковой недостаточности не наблюдают
• Брадикардия является одним из побочных эффектов стг-стимуляционной пробы с
• Характерным клиническим признаком синдрома прадера-вилли является
• При синдроме резистентности к тиреоидным гормонам чаще всего формируется
• Препаратом выбора для лечения гипопаратиреоза при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа является
• При феохромоцитоме рекомендовано применение
• Для пациентов с синдромом ломкой х-хромосомы характерно наличие
• Сочетание гемигиперплазии, омфалоцеле и неонатальной гипогликемии встречается при
• Показанием для определения уровня 17-гидроксипрогестерона у детей раннего возраста с целью диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является
• Наиболее характерным врожденным пороком сердечно-сосудистой системы при синдроме шерешевского-тернера является
• Нефрокальциноз может быть осложнением
• Жесткий катетер инфузионной сиситемы инсулиновой помпы характеризуется тем, что выполнен из
• При наличии мэн2 типа у родственника первой степени родства ребенку показано регулярное
• Для детей с болезнью иценко-кушинга характерна
• Возраст начала пубертата у девочек в норме находится в диапазоне (в годах)
• Задержка роста, сопровождающаяся лактатацидозом и инсультоподобными эпизодами характерна для
• При наличии характерных клинических показаний внутримышечное введение гидрокортизона применяется после провокационной пробы с
• Наследственный витамин-д-зависимый рахит 2а типа развивается в результате дефекта гена
• Сочетание хронической первичной надпочечниковой недостаточности и хронического кожно-слизистого кандидоза позволяет установить у пациента
• При псевдогипопаратиреозе нарушено образование
• У пациентов с кариотипом 45x наблюдают
• Повышение активности ароматазы у пациентов с кариотипом 46 xy будет характеризоваться
• Ятрогенный тиреотоксикоз может развиться вследствие приема
• Появление множественных синюшно-багровых стрий является частым симптомом при наличии у ребенка
• При ожирении у подростков уровень 25 он витамина д часто
• Для первичной надпочечниковой недостаточности при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа характерно
• Уровень лептина у детей с простым ожирением
• Временная базальная скорость инсулиновой помпы характеризуется
• На втором этапе пробы с перхлоратом калия назначается 0,5 г перхлората калия внутрь и проводится измерение захвата радиофармпрепарата каждые _ минут в течение _ часов
• Чтобы избежать гипогликемии во время физической нагрузки рекомендуется
• К гипертонической форме врожденной дисфункции коры надпочечников относят
• Для диагностики стг-дефицита в рф в настоящее время не используется
• Превышение уровня фсг над лг при проведении стимуляционной пробы с гонадотропин-рилизинг-гормоном позволяет заподозрить наличие у ребенка
• Через три недели после начала заместительной терапии соматропином у девочки с гипопитуитаризмом 4 лет появились выраженные отеки пальцев кистей и стоп, а также на лице. в данной ситуации целесообразно
• При мониторинге девочек с синдромом шерешевского – тернера, получающих соматропин, обязательным является определение
• Фактор чувствительности к инсулину калькулятора болюса отражает
• Для дифференциальной диагностики между первичной полидипсией и несахарным диабетом проводят пробу с
• Избыточная доза гидрокортизона у пациента с надпочечниковой недостаточностью может проявляться
• При сахарном диабете 1 типа установлена ассоциация с молекулярно-генетическими маркерами как: гены hla ii класса, в том числе
• У мальчиков с синдромом нунан может наблюдаться
• Повышение уровня тестостерона при тестотоксикозе обусловлено
• Максимальная секреция кортизола отмечается
• Риск развития псориаза при синдроме шерешевского — тернера
• При полной форме синдрома резистентности к андрогенам удаление гонад
• Йододефицитное состояние может усилить дефицит
• При применении аналогов соматостатина у детей с врожденным гиперинсулинизмом показан контроль
• В основе синдрома мэн2 лежат мутации гена
• С какой периодичностью необходимо проводить контроль узи щитовидной железы детям с установленным диагнозом «аутоиммунный тиреоидит»?
• К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением периферического действия половых стероидов, относится
• Второй этап половой дифференцировки у плода с кариотипом 46,xу характеризуется формированием
• При проведении стг-стимуляционной пробы леводопа вводится
• Парадоксально высокие уровни инсулина (более 1000 мкед/мл) у пациентов с гипогликемией могут выявляться при
• При нарушении формирования пола вследствие дефицита-5 альфа редуктазы в период пубертата происходит
• Альфакальцидол представляет собой
• Какая из хромосомных патологий сопровождается высокорослостью?
• Наличие микрокальцинатов наиболее характерно для _ образования щитовидной железы по данным узи
• Первый этап половой дифференцировки характеризуется формированием
• Основным методом лечения рака щитовидной железы является
• При нарушении формирования пола вследствие дефицита-5 альфа редуктазы в период пубертата происходит
• Аутоиммунное поражение ?-клеток характерно для пациентов с
• У пациентов с врожденной гиперплазией коры надпочечников, дефицит 21 гидроксилазы , обнаруживают _ уровень _
• Раннее развитие ожирения в сочетании с гипокальциемей и гиперфосфатемией характерно для пациентов с
• Допустимо снятие помпы в случае водных процедур (бассейн, море и т.д.) на
• Возникновение гиперфагии у пациентов с генерализованной липодистрофией ассоциировано с
• Частой ошибкой при планировании питания у детей и подростков с ожирением является
• Внутривенно можно вводить инсулин
• Учитывая опасность развития гипогликемии, занятия плаванием могут быть
• Третий этап дифференцировки пола в период эмбриогенеза ограничен (в неделях)
• К приобретенной форме гипергонадотропного гипогонадизма относят
• В отличие от аутоиммунного тиреоидита при тиреоидите риделя отсутствует
• При наличии синдрома мэн1 у одного из родителей риск развития данного заболевания у ребенка составляет (в процентах)
• Гиперкальциемия может быть вызвана приемом больших доз
• Увеличение регионарных лимфатических узлов наиболее характерно для _ образования щитовидной железы по данным узи
• Сочетание сахарного диабета с нарушением строения внутренних половых органов у девочек/женщин характерно для
• При инициации терапии соматропином первую неделю желательно применять
• Ребенку с уровнем гликированного гемоглобина 7,3% через 3 месяца приема метформина в дозе 2000 мг в сутки необходимо
• В условиях снижения содержания йода в щитовидной железе стимулирующее воздействие на тиреоциты оказывают
• Гиперкальциемия может быть вызвана приемом больших доз
• Детям при манифестации сахарного диабета i типа назначают
• Основным эффектором соматотропного гормона является
• Рост во время внутриутробного развития регулирует
• Для гипогонадизма при синдроме шерешевского-тернера характерны
• При сахарном диабете 1 типа аутоантитела к ?-клеткам появляются на стадии
• Сочетание медуллярного рака щитовидной железы с множественными невриномами слизистой рта и «марфаноидным» телосложением встречается при синдроме
• Вторая стадия вирилизации по шкале прадера характеризуется
• Стартовая доза левотироксина натрия для детей с первичным гипотиреозом составляет (мкг/кг/сутки)
• Мальчику 10 лет с аутоиммунным полигланудулярным синдромом 1 типа назначается гидрокортизон с целью терапии
• Абсолютным показанием для обследования на феохромоцитому является
• При выявлении пальпируемых узловых образований показано в первую очередь выполнение
• Одним из симптомов макропролактиномы может быть
• При гипопаратиреозе нарушено образование 1,25(он)₂ витамина д из-за
• Этиология синдрома шерешевского-тернера обусловлена
• Наследственный витамин-д-зависимый рахит 1в типа развивается в результате
• При мониторинге состояния девочек с синдромом шерешевского-тернера необходимо регулярное проведение
• Скрининг на диабетическую ретинопатию рекомендуется проводить у пациентов с сд 1 типа, начиная с возраста 11 лет, при длительности заболевания более (в годах)
• При использовании помповой инсулинотерапии инсулин вводится
• Детям и подросткам с установленным диагнозом mody4 при повышении уровня гликированного гемоглобина более 7,0% назначают
• Пробу с кломифен цитратом проводят с целью оценки
• За развитие синдрома лери-вейла отвечает ген
• Повышенная потребность в соли у ребенка с надпочечниковой недостаточностью свидетельствует в пользу
• Для купирования острой гипогликемии применяется
• У взрослых «золотым стандартом» диагностики соматотропной недостаточности является проба с
• При подозрении на инсулиному у ребенка на период топической диагностики для лечения гипогликемии рекомендовано применение
• Терапия соматропином крайне малоэффективна при
• К изолированному дефициту минералокортикоидов приводит дефицит
• Нарушение секреции адиуретина является причиной развития
• При первичном гиперпаратиреозе отмечается
• При псевдогипопаратиреозе может отмечаться
• Для уточнения формы преждевременного полового развития необходимо проведение
• Характерным изменением на экг при декомпенсации врожденного гипотиреоза является
• Относительно быстрое снижение массы тела у подростков с ожирением может сопровождаться развитием
• К ферментным системам, экспрессирующимся только в надпочечниках, относятся
• Степень нарушения сознания у пациентов с дка оценивается по шкале
• Только при кариотипе 46 xy возможно развитие
• Допустимое время полного отключения инсулиновой помпы составляет (в часах)
• При гипопаратиреозе назначают
• Проявлением недостатка альдостерона у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников является
• Ацидофильные клетки аденогипофиза вырабатывают
• Препаратом выбора при лечении микропролактиномы является
• К характерным признакам врожденного гипопитуитаризма в неонатальном периоде относят
• Ингибирующее действие на секрецию стг оказывают
• Иглы для шприц-ручек следует использовать _ раз/раза
• Определение экскреции свободного кортизола в суточной моче является одним из этапов диагностики
• У пациентов, которым была выполнена тиреоидэктомия и радиойодабляция, уровень тиреоглобулина в сыворотке крови на фоне супрессивной терапии должен составлять не более _ мкг/л
• Раннее развитие ожирения с характерным фенотипом (лунообразное лицо, укорочение 4 и 5 метакарпальных костей) характерно для ребенка с
• Сочетание аутоиммунного тиреоидита с аутоиммунным поражением других эндокринных желёз, за исключением надпочечников, характерно для аутоиммунного полигландулярного синдрома _ типа
• «золотым стандартом» диагностики инсулиномы является проба с
• Методом выбора динамического наблюдения ребенка с папиллярном раком щитовидной железы, пролеченного в объеме гемитиреодэктомии, является
• У девочки 15 лет с первичной надпочечниковой недостаточностью, хроническим аутоиммунным тиреоидитом, сахарным диабетом 1 типа при отсутствии мутаций в гене aire устанавливается диагноз
• Лечение ожирения у детей следует начинать
• Наибольшая распространенность сд 1 типа в россии в
• Основным характерным симптомом при сахарном диабете типа mody 2 является
• Отсутствие вторичных половых признаков у девочки старше 13 лет называют
• Гипогликемии натощак, наблюдаемые в первые годы жизни, характерны для
• Ключевыми звеньями патогенеза артериальной гипертензии при ожирении являются: активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, чрезмерная задержка натрия и жидкости в организме и
• При динамическом наблюдении детей после оперативного лечения по поводу папиллярного рака щитовидной железы применяется
• У пациентов с мутацией в гене лептина ожирение развивается
• При нормальном уровне поступления йода с пищей степень поглощения 131i щитовидной железой через 24 часа после назначения препарата составляет (в процентах)
• При синдроме «не пальпируемых яичек» исследование _ позволяет подтвердить их наличие
• Проба с клостилбегитом считается положительной при
• Субклинический дефицит минарлокортикоидов у детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) можно выявить, оценив уровень
• Что является лабораторными критериями гиперинсулинизма у детей?
• Дифференциальная диагностика наследственного гипофосфатемического рахита проводится с
• Максимальная секреция соматотропного гормона происходит
• Состоянием, обусловленным снижением продукции половых гормонов в яичниках у лиц женского пола, является
• Механизм развития гастроэзофагеальной рефлюксной болезни на фоне ожирения у детей включает в себя повышение внутрижелудочного давления, формирование диафрагмальной грыжи, нарушение функции нижнего пищеводного сфинктера и
• Низкорослость, гипертелоризм глаз и шалевидная мошонка у мальчика характерны для синдрома
• Нормальная продукция тироксина при субклинической форме первичного гипотиреоза достигается за счёт высокого уровня
• Гиперкальциемия может быть вызвана приемом больших доз витамина
• При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 11-бета-гидроксилазы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеют
• Целью лечения детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа является
• Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 6 до 12 лет с сахарным диабетом 1 типа после еды, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)
• Стандартной дозой и путем введения инсулина короткого действия при проведении пробы с инсулиновой гипогликемией является (в ед/кг)
• Наибольшая скорость минерализации костной ткани у плода происходит
• Узловое образование щитовидной железы с множественными микрокальцинатами в сочетании с другими ультразвуковыми характеристиками является в большинстве случаев
• Девочке 14 лет с задержкой роста и пубертата перед проведением стг-стимуляционных проб необходимо
• Пациентам с идиопатической кетотической гипогликемией детского возраста рекомендовано
• Ультракороткие аналоги инсулина имеют длительность действия (в часах)
• При проведении стимуляционной пробы с клофелином могут отмечаться
• Случаи рака щитовидной железы у прямых родственников, включая папиллярный рак щитовидной железы, является показанием для проведения
• К хромосомной форме нарушения формирования пола относится
• Что такое продолжительность действия инсулина в настройке калькулятора болюса?
• За 3-4 недели перед проведением радиойодабляции терапия л-тироксином
• Альфакальцидол представляет собой аналог
• Оценка рентгенограммы кисти с лучезапястным суставом используется для определения
• Для компенсации минералокортикоиной недостаточности применяется
• «кукольное» лицо в сочетании с большим нависающим лбом характерны для
• Основным отличием помповой инсулинотерапии от традиционной является _ введение инсулина
• Определение костного возраста основано на оценке
• Уровень тестостерона в ходе теста с хорионическим гонадотропином при синдроме резистентности к андрогенам
• Характерной особенностью моногенных форм ожирения является
• К развитию первичного гиперпаратиреоза приводят мутации в гене
• Заподозрить наличие дефицита гонадотропных гормонов у пациента в детском возрасте можно при наличии у него
• Молекулярно-генетические маркеры, обладающие наибольшей значимостью при развитии сд 1 типа
• При передозировке препаратами десмопрессина возможно развитие выраженной
• При наличии синдрома мэн2а у одного из родителей риск развития данного заболевания у ребенка составляет (в процентах)
• Под базальной скоростью при использовании инсулиновой помпы понимают
• При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеют
• Тактикой лечения при гиперальдостеронизме надпочечникового генеза, обусловленном двусторонней гиперплазией надпочечников, является
• Хроническая первичная надпочечниковая недостаточность может быть компонентом
• Из с-клеток щитовидной железы развивается рак
• Для расчета индекса инсулинорезистентности matsuda проводится исследование глюкозы и инсулина в _ временных точках
• При несахарном диабете центрального генеза назначают
• К побочным действиям метофрмина относится
• Первая стадия вирилизации по шкале прадера характеризуется
• Гипоэхогенность образования по сравнению с окружающей тканью характерна для _ образования щитовидной железы по данным узи
• К врожденной форме гипогонадотропного гипогонадизма относят синдром
• Гормон роста играет важную роль в метаболизме глюкозы, обладая
• Сочетание надпочечниковой недостаточности и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением дефицита
• Замедление частоты сердечных сокращений у пациента с диабетическим кетоацидозом указывает на развитие
• К наиболее частым осложнениям лечения гипофосфатемического рахита относят
• Среди всех случаев сахарного диабета в детском и подростковом возрасте на сахарный диабет 1 типа приходится (в процентах)
• Клиническим проявлением дефицита альдостерона при врожденной дисфункции коры надпочечников является
• Изоэхогенное узловое образование сопоставимо с эхогенностью
• У пациентов с мутацией в гене проконвертазы 1-го типа ожирение развивается
• Смесь эфиров тестостерона у мальчиков с задержкой полового развития перед проведением стг-стимуляционной пробы вводится
• 11-бета-гидроксилаза участвует в превращении
• Одним из частых последствий транскраниального удаления краниофарингиомы является развитие
• У мальчиков старше 14 лет следует заподозрить гипогонадизм при объеме яичек менее (в мл)
• Риск злокачественности узлового образования согласно классификации ti-rads категория 2 составляет (в процентах)
• Одним из факторов лечения сахарного диабета 1 типа является
• Для синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 b типа характерно наличие
• Фармакологическим препаратом, используемым для проведения стг-стимуляционных проб является
• Ребенку с гипопитуитаризмом, получающему заместительную терапию соматропином, заболевшему гриппом (тяжелое течение), целесообразно терапию соматропином
• Сочетание гиперпаратиреоза и медуллярного рака щитовидной железы характерно для синдрома
• Эффект опустошенности мышц после физической нагрузки может продолжаться
• Для динамического контроля размеров узлового образования щитовидной железы применяется
• Основным инструментальным методом диагностики неалкогольной жировой болезни печени у детей с ожирением является
• Флавоноиды, содержащиеся в сое, в условиях йодного дефицита могут выступать, как
• Сочетание неонатальной гипогликемии и омфалоцеле характерно для
• Какой метод позволяет проводить динамическое наблюдение за состоянием щитовидной железы у детей с выявленной мутацией гена dicer?
• Характерным клиническим признаком синдрома прадера-вилли является
• С момента начала пубертата до наступления первых менструаций в среднем проходит
• Для лечения эндемического зоба йодсодержащие препараты назначают не менее, чем на (в месяцах)
• Примером базисно-болюсного режима инсулинотерапии является
• Аутосомно-доминантный тип наследования прослеживается при сахарном диабете _ типа
• Для детей с ожирением с целью профилактики гиподинамии рекомендуется сокращение неактивного времени, проводимого перед экраном телевизора, монитором компьютера до
• Избыток побочных продуктов стероидогенеза, обладающих минералокортикоидной активностью, отмечается при
• При выявлении гипогликемии у ребенка 6 месяцев жизни рекомендовано исследование
• В период пубертата у девочек эстрогены отвечают за развитие
• Мониторинг костного возраста у допубертатного ребенка, получающего соматропин проводится с частотой 1 раз в
• Диагностика ожирения у детей и подростков в россии основана на нормах роста и веса, разработанных
• При первичном гиперпаратиреозе возможно развитие таких осложнений, как
• При лечении гипопаратиреоза начальная доза активной формы препарата витамина д при уровне кальция ионизированного крови более 0,8 ммоль/л составляет (в мкг)
• «золотым стандартом» диагностики патологического гастроэзофагеального рефлюкса считается
• Для инициации пубертата у девочек с первичным гипогонадизмом назначают
• Пик действия аспарта наступает через (в часах)
• К характерным признакам врожденного гипопитуитаризма в неонатальном периоде относят
• Образование биологически активной формы витамина д происходит после гидроксилирования в
• Скелетное созревание является наиболее точным показателем _ ребенка
• При наличии краниофарингиомы и возможности начать заместительную терапию на дооперационном этапе, необходимо проводить компенсацию
• При мэн 1 в по частоте встречаемости диагностируются опухоли в следующем порядке
• В норме у здоровых детей при проведении стг-стимуляционной пробы уровень стг составляет (нг/мл)
• Информация о специфической гормональной активности гонадотропинов содержится в
• Пульсирующий характер секреции гормона роста определяется взаимодействием двух гипоталамических факторов, а именно
• Для пациентов с мутацией в гене проконвертазы 1-го типа характерно
• При врожденной дисфункции коры надпочечников, дефиците 21-гидроксилазы, происходит преимущественное накопление
• Клиническим проявлением гиперандрогении вследствие декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является
• Целевой уровень гликированного гемоглобина для детей от 12 до 18 лет составляет (в процентах)
• Клиническим признаком кетотической гипогликемии является
• Повреждение возвратного нерва в процессе оперативного лечения на щитовидной железе влечет за собой
• Характерным клиническим признаком мальчиков с синдромом прадера-вилли является
• Всем мальчикам с гонадотропин-независимым преждевременным половым развитием и высоким уровнем b- хгч наряду с мрт головного мозга обязательно проведение
• Детям и подросткам с установленным диагнозом mody1 при повышении уровня гликированного гемоглобина более 7,0% назначают
• Задержка роста является характерным симптомом при наличии у ребенка
• Для инициации пубертата у мальчиков с первичным гипогонадизмом назначают
• Ложное (периферическое) преждевременное половое развитие обусловлено
• Соматотропный гормон
• К гипогонадизму может привести прием
• У детей до трех лет при концентрации стг < 5 нг/мл на фоне спонтанной гипогликемии, низкой концентрации ифр1 в крови и значительном дефиците роста (sds: <-3) диагноз «стг-дефицит» устанавливается
• К врожденной форме гипогонадотропного гипогонадизма относят синдром
• Дифференциальная диагностика тиреотоксикоза при синдроме резистентности к тиреоидным гормонам проводится с
• Диагностическим критерием гиперпролактинемии служит
• Терапия соматотропином неэффективна при синдроме
• Инсулит в ?-клетках при развитии сд1 типа характеризуются
• Распространенность врожденного гипотиреоза, обусловленного нарушением биосинтеза тиреоидных гормонов составляет 1 на_ новорожденных
• При наличии узлового образования ti-rads 4 по данным узи показано проведение
• При синдроме резистентности к андрогенам фертильность
• Максимальная скорость роста во время пубертата в среднем наблюдается в
• Здоровый доношенный новорожденный ребенок
• Врожденный гиперинсулинизм входит в структуру синдрома
• Самым достоверным способом диагностики лабильной артериальной гипертензии у детей и подростков является
• Феохромоцитома — это опухоль, продуцирующая
• Регидратацию при диабетическом кетоацидозе начинают с введения _ раствора (в процентах)
• Целевой уровень гликированного гемоглобина у детей с сахарным диабетом 2 типа ниже _%
• Высокий уровень инсулина и задавленный уровень с-пептида на фоне гипогликемии говорят в пользу
• Феохромоцитома у ребенка может быть проявлением
• Сниженная секреция инсулина характерна для сахарного диабета _ типа
• По сравнению с традиционной инсулинотерапией, к недостаткам помповой инсулинотерапии относится более высокий риск
• При выявлении высокого уровня катехоламинов в крови у пациента с артериальной гипертензией рекомендовано проведение
• В структуру синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 типа может входить
• Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 0 до 6 лет с сахарным диабетом 1 типа натощак перед едой, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)
• Основным способом медикаментозного лечения при гипофосфатемическом рахите является назначение
• Критерием диагностики вторичного гипокортицизма является уровень базального кортизола
• Повторное исследование антитиреоидных антител у детей с установленным диагнозом «аутоиммунный тиреоидит» проводить
• Наличие кетотических гипогликемий на фоне инфекции характерно для
• Основным методом профилактики развития диабетического кетоацидоза на помповой инсулинотерапии является
• По сравнению с традиционной инсулинотерапией, помповая инсулинотерапия обладает потенциальными преимуществами в отношении
• Какой из видов клеток островков лангерганса секретирует инсулин?
• Основным критерием компенсации центрального несахарного диабета являются нормальные уровни
• Осложнением со стороны нервной системы, к которому приводит отсутствие лечения врожденного гипотиреоза, является
• В структуру синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 типа может входить
• Результаты стг-стимуляционной пробы с инсулином считаются достоверными при
• Ифр-1 подавляет секрецию соматотропного гормона по принципу обратной связи, действуя на уровне
• Методом выбора для визуализации гипоталамо-гипофизарной области является
• Пациенту с аутоиммунным гепатитом, хроническим кожно-слизистым кандидозом, хроническим аутоиммунным тиреоидитом показано дообследование для исключения
• Примером базисно-болюсного режима инсулинотерапии является
• Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть
• Сочетание сахарного диабета (сд), сниженной секреции инсулина, поликистоза почек с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для
• Мэн 1 наследуется по_ типу
• Рахит в результате низкого поступления витамина д в организм называют
• Молекулярный йод ковалентно связывается с
• К развитию гипопаратиреоза в сочетании с хроническим кожно-слизистым кандидозом могут приводить мутации в гене
• При использовании инсулиновой помпы, контроль кетонов в крови или моче рекомендуется проводить в случае
• При манифестном варианте первичного гипотиреоза на фоне хаит лабораторно отмечаются _ уровень ттг, _уровень т4
• К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением стероидогенеза относится
• Выявление гомозиготной мутации в гене aire у ребенка с сахарным диабетом 1 типа и хроническим кожно-слизистым канидодозом позволяет установить
• Средняя потребность в инсулине в первые 1-2 года заболевания сахарным диабетом составляет_ ед/кг массы тела
• Гипофосфатазия характеризуется
• Результаты пробы с инсулином считаются достоверными при концентрации глюкозы в плазме _ ммоль/л или снижении ее уровня на _ (в процентах)
• Основным методом лечения тяжелой гиперкальциемии на фоне синдрома множественных эндокринным неоплазий 1 типа является
• Тотальный стг-дефицит диагностируют, если максимальное значение стг на стимуляционной пробе менее (в нг/мл)
• Уровень кальцитонина в крови здорового человека должен составлять менее (в пг/мл)
• Введение базального инсулина при использовании инсулиновой помпы необходимо для
• При наличии сопутствующего сахарного диабета при диагностике стг-дефицита нельзя проводить пробу с
• Выявление кариотипа 45,x у девочки с признаками гипогонадизма свидетельствует о наличии у нее синдрома
• Основным источником йода для человека считают
• При хроническом дефиците йода в пищей степень поглощения 131i щитовидной железой через 24 часа после назначения препарата составляет (в процентах)
• Основными симптомами несахарного диабета являются
• С системы флэш-мониторинга на компьютер можно скачать данные об измерениях за последние _ дней
• При выборе медикаментозной терапии артериальной гипертензии у детей с ожирением предпочтительно применение
• У пациентов с липоатрофическим сахарным диабетом и гипертриглицеридемией характерным вариантом поражения кожи является
• Синдромом, при котором возможно развитие феохромоцитомы, является
• При наличии герминомы iii желудочка перед началом химиолучевой терапии и/или во время ее проведения необходимо осуществлять компенсацию
• Сочетание гиперкальцемии и сниженной экскреции кальция почками характерно для
• У детей с болезнью иценко-кушинга может встречаться
• Рыжий цвет волос характерен для моногенной формы ожирения вследствие мутации гена
• Диагностическим критерием нарушенной гликемии натощак является уровень глюкозы в плазме натощак
• Наиболее частой причиной феохромоцитомы вненадпочечниковой локализации у детей является синдром
• Бочкообразная грудная клетка с укорочением позвоночного столба является характерным признаком
• При псевдогипопаратиреозе может отмечаться
• Гипоталамическое ожирение характеризуется развитием
• У мальчиков с преждевременным половым развитием для исключения вдкн обязательным является определение уровня
• Тест на генерацию ифр-1 проводится при
• При наличии признаков гипогонадизма в дополнительном назначении половых гормонов не нуждаются пациенты с синдромом
• Клиническая манифестация сд 1 типа происходит при деструкции
• Низкорениновая артериальная гипертензия развивается при
• Метформин разрешен для лечения ожирения в сочетании с сахарным диабетом 2 типа у детей
• Изменения на глазном дне при препролиферативной диабетической ретинопатии характеризуются
• Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицит
• Причиной синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева является патология гена
• Ген sry экспрессируется
• Формирование эутиреоидного зоба наблюдается при
• Опухоли интракраниальной, гонадной и экстрагонадной локализации, секретирующие хорионический гонадотропин являются причиной
• Нарушение толерантности к глюкозе у ребенка с ожирением диагностируется при значении гликемии через 2 часа после нагрузки глюкозой от (в ммоль/л)
• Сочетание сахарного диабета (сд) с аутосомно-доминантным типом наследования, умеренно сниженной секреции инсулина с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для
• Галакторея, апатия, снижение либидо, аменорея, бесплодие, снижение зрения, головная боль, переломы являются клиническими проявлениями
• Одним из характерных компонентов синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа является
• Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа подходит сочетание
• Симптомами карциноидного синдрома при мэн 1 являются
• Специфические диетические рекомендации для пациентов с липодистрофиями включают
• Дозу соматропина необходимо снизить при sds ифр-1
• Мутации в гене slc26a4 (ген pds) обнаружены при несиндромальной врожденной двусторонней тугоухости и синдроме
• Для детей с болезнью иценко-кушинга характерно
• Псевдогипопаратиреоз является заболеванием, при котором
• При дефектах гена tg при гормональном исследовании
• Сочетание сниженного уровня кальция крови с повышенной экскрецией кальция с мочой при нормальном значении паратгормона крови наблюдается при
• Синтез достаточного количества тиреоидных гормонов и формирование депо йода в щитовидной железе недоношенного новорожденного возможны только при поступлении _ мкг йода на кг веса в сутки
• Уровень ферментативного блока при нарушениях биосинтеза стероидогенеза в надпочечниках определяет
• Пациенту с ожирением рекомендовано использование игл длиной (в мм)
• Прерывистый контур узлового образования по данным узи типичен для
• Чаще всего у детей встречается тиреоидит
• При быстром снижении массы тела у подростков с ожирением возможно развитие
• У детей с гипопитуитаризмом, не получавших терапию соматропином, часто встречается повышение
• Формирование наружных половых органов по мужскому типу происходит под влиянием
• Повышение уровня гликемии выше 33,3 ммоль/л в сочетании с осмолярностью сыворотки крови более 320 мосм/кг указывает на развитие
• Для проведения ре-тестирования проводится стг-стимуляционная проба с
• Патология стимулирующей альфа-субъединицы g-белка приводит к развитию
• При проведении пробы с леводопой при массе тала ребенка менее 15 кг доза препарата составляет (в мг)
• Тактика врача при уровне ттг в капиллярной крови по данным неонатального скрининга более 100 мкед/мл включает
• Широкие и короткие пальцы, кисть в виде «трезубца» являются характерными признаками
• Феохромоцитомы при синдроме мэн2 типа чаще продуцируют
• Показанием к хирургическому удалению макропролактиномы является
• Контринсулярным эффектом обладает
• Трансдермальные эстрогены в виде гелей, применяемые для лечения гипогонадизма у девочек, наносят на
• Вторичная аменорея – это отсутствие менструации в течение (в месяцах)
• Линейный рост и темпы созревания организма являются двумя
• Оценка уровня ифр-1 проводится
• Сочетание гипогликемии и гемигиперплазии характерно для
• У мальчиков, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефект star-протеина) период пубертата характеризуется манифестацией
• Детям и подросткам следует использовать иглы длиной (в мм)
• Рекомендации по питанию детей с сахарным диабетом должны основываться на рекомендациях
• Основным способом лечения феохромоцитомы при синдроме хиппеля ? линдау является
• Изосексуальное ложное преждевременное половое развитие у девочек может быть обусловлено
• Дефект ароматазы у девочек будет характеризоваться
• Идиопатические кетотические гипогликемии как правило манифестируют в
• Учитывая опасность развития гипогликемии, занятия футболом могут быть
• Ребенку с промежностной формой гипоспадии консультация эндокринолога рекомендуется
• Гипомагниемия ведет к развитию
• Типичным для врожденного гиперинсулинизма является наличие
• Скрининг на наличие диабетической ретинопатии проводится
• Третья стадия вирилизации по шкале прадера характеризуется
• Показанием для определения уровня 17-гидроксипрогестерона у детей раннего возраста с целью диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является эксикоз при наличии
• Критерием диагностики сахарного диабета является сочетание характерных клинических симптомов со случайным выявлением уровня глюкозы в плазме от (в ммоль/л)
• Феохромоцитомы при синдроме хиппеля-линдау чаще продуцируют
• В помпе используется инсулин
• 20,22 десмолаза участвует в превращении
• Низкий уровень кальция крови с низким уровнем фосфора крови может быть следствием дефицита
• Целью лечения детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа является
• Сочетание сахарного диабета (сд) с аутосомно-доминантным типом наследования, высокой чувствительности к препаратам сульфонилмочевины, отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для
• 17-альфа-гидроксилаза участвует в превращении
• Для ультразвуковой оценки узловых образований применяется классификация
• Положительный симптом хвостека – это клинический признак
• К характерным симптомам тиреотоксического криза у подростка с диффузным токсическим зобом относят
• Детям с молекулярно-генетически доказанным синдромом мэн2в рекомендовано проведение превентивной тиреоидэктомии в возрасте
• Аналогом инсулина ультракороткого действия является
• Наличие гена sry у плода с кариотипом 46,xx приводит к
• Врожденную генерализованную липодистрофию необходимо заподозрить у пациента с
• Болезнь иценко-кушинка развивается вследствие гиперсекреции аденомой гипофиза
• Низкий уровень кальция крови с высоким уровнем паратгормона в крови может быть следствием
• К мр-признакам септо-оптической дисплазии относят
• При длительной декомпенсации врожденного гипотиреоза в общем анализе крови отмечается
• При гипопаратиреозе нарушено образование
• Подавление механизмов утилизации глюкозы относится к
• Диагноз сахарного диабета у ребенка с ожирением диагностируется при значении гликемии через 2 часа после нагрузки глюкозой (в ммоль/л)
• Сочетание гипопаратиреоза и хронического кожно-слизистого кандидоза позволяет установить у пациента
• У детей с сахарным диабетом 2 типа отягощенная наследственность по данному заболеванию встречается в _% случаев
• При выявлении у ребенка с ожирением высоко-нормального артериального давления медикаментозная терапия
• Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 3 типа подходит сочетание
• Сочетание неонатального сахарного диабета и экзокринной панкреатической недостаточности характерно для
• При обнаружении гена sry у девочки с синдромом шерешевского-тернера требуется
• У детей с простым ожирением уровень _ чаще снижен
• Пациентам с медуллярным раком щитовидной железы и метастазированием в регионарные лимфоузлы в предоперационном периоде показано проведение
• Центральный несахарный диабет может быть первым симптомом
• Критерием диагностики сахарного диабета является уровень глюкозы в плазме натощак от (в ммоль/л)
• Гиперпролактинемия может быть вызвана приемом
• У детей с гипопитуитаризмом наблюдают
• При применении соматропина смена игл в шприц-ручке должна осуществляться 1 раз в
• Распространенность врожденного гипотиреоза в российской федерации составляет 1 на_ новорожденных
• Критерием диагностики вторичного гипотиреоза является низкий свободный т4, зафиксированный как минимум в
• Дефицит йода у матери во время беременности приводит к развитию у ребенка
• Для лечения инсулинорезистентности у детей с ожирением показано
• При лечении гипогонадизма у девочек переход от монотерапии эстрогенами к циклической терапии эстроген-прогестагенными препаратами осуществляется через
• Число и размеры эпифизарных зон роста, последовательность их появления, степень их закрытия учитываются при определении
• У девочки 12 лет с гипопаратиреозом, первичной надпочечниковой недостаточностью, очаговой алопецией и первичным гипотиреозом не вызывает сомнений наличие
• Синдром удлиненного qt наблюдается при
• Проба с лг-рг в период лечения аналогами лг-рг проводится с целью
• Отсутствие вторичных половых признаков у мальчика старше 14 лет называют
• Через 2-4 недели после начала заместительной терапии соматропином у детей с гипопитуитаризмом могут наблюдаться
• В основе развития гипергликемии при сахарном диабете 1 типа лежит
• Какой режим работы инсулиновой помпы характеризуется непрерывной подачей малых доз инсулина?
• Клиническая манифестация сд 1 типа происходит на стадии
• Основным недостатком традиционного самоконтроля глюкозы глюкометром по сравнению с непрерывным мониторингом глюкозы является
• Для пациентов с синдромом альстрема характерно развитие
• За развитие синдрома прадера-вилли отвечает
• Оценка композиционного состава тела у детей и подростков с ожирением проводится путем
• Преобладание длины по сравнению с шириной узлового образования (овальная форма) с учетом всех других эхографический показателей относится к признаку _ узлового образования по данным узи
• При нарушении гидроксилирования витамина д в печени и в почках развивается рахит
• Гидроцефалия у детей с ахондроплазией развивается вследствие
• Повышенный уровень триглицеридов у детей до 10 лет – это уровень триглицеридов в сыворотке (в ммоль/л)
• При нарушении синтеза тиреоидных гормонов, вызванных дефектом транспорта иодида, отмечается
• При отсутствии эффекта от диазоксида у пациентов с врожденным гиперинсулинизмом рекомендовано применение
• При первичной надпочечниковой недостаточности не наблюдают
• Появление миалгии, выраженной слабости и темной мочи у пациентов с гипергликемическим гиперосмолярным статусом указывает на развитие
• Кратковременная анаэробная физическая нагрузка
• Вторая стг-стимуляционная проба с другим фармакологическим стимулятором стг проводится после первой не ранее, чем через (часах)
• Препаратом выбора для старта тиреостатической терапии является
• Диагностическими критериями синдрома ларона являются
• Сочетание длительно непрогрессирующей гипергликемии натощак с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для
• Наиболее важными иммунологическими маркерами для уточнения типа сахарного диабета являются
• Основным способом медикаментозного лечения при витамин-д-зависимом рахите является назначение
• Для топической диагностики фокальной формы врожденного гиперинсулинизма рекомендовано проведение
• Преждевременное половое развитие можно диагностировать при появлении вторичных половых признаков у мальчиков в возрасте до _ лет
• Кистозная дегенерация узлового образования типична для
• Для профилактики гипогликемии при физических нагрузках на помповой инсулинотерапии применяется
• Аутосомно-рецессивный тип наследования характерен для
• Холестерол является субстратом для синтеза
• Базисно-болюсный режим инсулинотерапии — использование аналогов инсулина
• Расчетная доза клофелина при проведении стг-стимуляционной пробы составляет (мг/м²)
• Второй этап дифференцировки пола в период эмбриогенеза ограничен (в неделях)
• При выявлении у ребенка мутации в гене ret при отсутствии данных за объемное образование щитовидной железы, рекомендовано проведение
• Микрокальцификаты являются _ признаком узлового образования щитовидной железы по данным узи
• Для пациентов с синдромом альстрема характерно развитие
• К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением стероидогенеза, относится
• Для ожирения у подростков характерно наличие
• Методом выбора в лечении болезни иценко-кушинга у детей является
• К факторам, влияющим на результат стг-стимуляционной пробы, относят
• Снижение уровня антител к тиреоглобулину должно отмечаться через _ после радиойодабляции
• Хроническая передозировка препаратами витамина d3 может приводить к
• При полной форме синдрома резистентности к андрогенам риск малигнизации гонад
• Стг-стимуляционная проба с с l-допой подразумевает забор крови в _ временных точках
• При синдроме резистентности к тиреоидным гормонам при молекулярно-генетическом исследовании наиболее часто выявляются
• Следствием применения избыточных доз глюкокортикоидов при лечении ребенка с врожденной дисфункцией коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, может являться
• При супраселлярной локализации хгч-секретирующей опухоли одновременно с преждевременным половым развитием может развиться
• Проведение большой дексаметазоновой пробы позволяет провести диагностику между
• Проведение молекулярно-цитогенетического исследования методом fish показано при кариотипе
• При наблюдении за пациентами допубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень 17-гидроксипрогестрона 1 раз в (в месяцах)
• Первый этап дифференцировки пола в период эмбриогенеза ограничен (в неделях)
• Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета, аномалий строения внутренних половых органов у девочек/женщин, отсутствие повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) и
• Аутоиммунный гепатит может быть одним из проявлений
• Вторая стг-стимуляционная проба с другим фармакологическим стимулятором стг проводится после первой не ранее, чем через (в часах)
• Первым манифестным симптомом гиперандрогении у детей является
• Адекватность заместительной глюкокортикоидной терапии при любой форме первичной надпочечниковой недостаточности оценивается по показателям
• Целевым показателем у детей с ожирением и неалкогольным стеатогепатитом является
• Для синдрома мэн 1 характерен _ тип наследования
• У пациентов с дисгенезией гонад фертильность
• Динамический контроль за пациентами с установленным диагнозом mody3 осуществляется 1 раз в
• Методом выбора лечения макропролактиномы является
• Начальная доза препарата витамина д для лечения гипопаратиреоза зависит от уровня
• Препаратом выбора в лечении врожденной дисфункции коры надпочечников у детей является
• Макрососудистые осложнения сахарного диабета у пациентов, имеющих mody 2 тип, при отсутствии самоконтроля развиваются
• Определение базальных уровней гонадотропинов и стероидов не информативно у
• Для первичной надпочечниковой недостаточности при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа характерно
• У мальчиков, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 20,22 десмолазы) период пубертата характеризуется манифестацией
• Выявление кариотипа 47,xxy у мальчика с признаками гипогонадизма свидетельствует о наличии у него синдрома
• Задержка полового развития при ожирении
• Под растянутым болюсом понимают
• Учитывая опасность развития гипогликемии, не могут быть рекомендованы занятия
• Для девочек с высокой степенью вирилизации (3 и более степенью по классификации прадер), страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы), рекомендуется проведение
• Заподозрить синдром шерешевского-тернера у девочки-подростка можно при наличии у неё
• Детям и подросткам с установленным диагнозом mody5 при повышении уровня гликированного гемоглобина более 7,0% назначают
• Характерным для врожденного гиперинсулинизма является наличие
• К клиническим проявлениям синдрома гиперандрогенемии у девочек с ожирением относят
• При проведении стг-стимуляционной пробы с инсулином забор крови проводят по схеме (в минутах)
• Ифр-1 подавляет секрецию стг по принципу обратной связи, действуя на уровне
• Ограничением при решении вопроса о переводе на помповую инсулинотерапию могут быть
• Аутоиммунные полигландулярные синдромы характеризуются
• Гиперпролактинемия приводит к развитию
• Скрининг на диабетическую ретинопатию при сахарном диабете 2 типа у детей проводится, начиная с
• Мутации в гене men1 могут являться причиной
• При коллоидном зобе щитовидная железа представлена
• Четвертая стадия вирилизации по шкале прадера характеризуется
• При наблюдении за пациентами допубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать показатели костного возраста 1 раз в
• В случае гипогликемии во время занятий спортом необходимо
• Дефект секреции антимюллерова фактора у плода с кариотипом 46ху приводит к формированию
• Для категории ti-rads 1 при проведении узи щитовидной железы характерны
• Для лечения гиперкальциемии возможно применение
• Недостаток минералокортикоидов при сольтеряющей форме врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) восполняется
• 17-альфа-гидроксилаза участвует в превращении
• Рак щитовидной железы преобладает у
• При наличии галактореи у девушки необходимо исключать
• Для диагностики артериальной гипертензии при ожирении у детей необходимо
• Определение уровня гликированного гемоглобина пациентам с установленным диагнозом mody3 при подобранной схеме сахароснижающей терапии осуществляется 1 раз в
• Солидное узловое образование щитовидной железы без кистозного компонента при наличии других ультразвуковых признаков в большинстве случаев является
• Для дифференциальной диагностики между функциональным и патологическим гиперкортицизмом применяют
• Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключить
• У девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) период пубертата характеризуется манифестацией
• Диагноз диабетической ретинопатии устанавливается врачом-офтальмологом на основании
• Предрасполагающие hla- гаплотипы встречаются у пациентов с сд 1 типа в_ процентах случаях
• Средняя прибавка в росте 12 см соответствует _ году жизни
• Для коррекции дефицита минералокортикоидов при первичной надпочечниковой недостаточностью на фоне аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа назначается
• Подтверждением диагноза «гигантизм» при проведении орального глюкозотолерантного теста является
• В подавляющем большинстве случаев неонатальный сахарный диабет
• Интервал необходимого и достаточного потребления селена составляет (в мкг/сутки)
• Активный инсулин означает количество
• При наличии таких признаков как задержка внутриутробного развития, задержка роста после рождения, микроцефалия, сросшиеся брови, косоглазие, гипертрихоз, умственная отсталость, у ребенка следует заподозрить
• Сочетание гипогликемии и макроглоссии у новорожденного характерно для
• Созревание клеток сертоли и регуляцию сперматогенеза опосредует
• Важными маркерами доклинической стадии сд 1 типа являются антитела к глютаматдекарбоксилазе, инсулину, тирозинфосфатазе и
• Подтверждением преждевременного полового развития служит ускорение костного возраста от паспортного более чем на _ года
• У детей обоего пола волюметрическая минеральная плотность кости продолжает увеличиваться, в то время как линейный рост постепенно прекращается, в период
• Наиболее частыми осложнениями при передозировке витамина д являются
• Ожирение у детей, развившееся в результате длительного приема глюкокортикоидов, некоторых антидепрессантов, называется
• Обследование любой низкорослой девочки следует начинать с
• Оптимальной расчетной ростостимулирующей дозой соматропина при синдроме шерешевского-тернера является (мг/кг/сутки)
• При назначении диазоксида детям первого месяца жизни рекомендован контроль
• При сохраняющемся стг-дефиците после проведения ре-тестирования, лечение соматотропином
• Второй по частоте формой врожденной дисфункции коры надпочечников является дефицит
• При выявлении на первой стг-стимуляционной пробе пика выброса стг > 10.0 нг/мл вторая проба
• Сочетание у пациента изнуряющих поносов (по типу холерных), потери веса, судорог, эритемы кожи головы, нарушений сердечного ритма на фоне тяжелой гипокалиемии, гипергликемии характерно для
• Суточная доза таблетированного гидрокортизона у детей с первичной надпочечниковой недостаточностью
• Гипофосфатемический рахит обусловлен нарушением
• Для оценки соответствия индивидуального роста ребенка референсным значениям для соответствующего возраста и пола рассчитывается
• Кортизол синтезируется в _ зоне коры надпочечников
• При наличии признаков как задержка внутриутробного развития, выраженная задержка роста после рождения, микроцефалия, клювоподобный нос, умственная отсталость, у ребенка следует заподозрить синдром
• При снижении активности 1-5’дейодиназы _ образование активного трийодтиронина (т3) из
• При проведении пробы с хорионическим гонадотропином происходит стимуляция
• Течение аутоиммунного тиреоидита в фазе эутиреоза
• Шкала оценки полового созревания мальчиков включает оценку
• Использование бикарбонатов при терапии диабетического кетоацидоза не рекомендовано в связи с угрозой развития
• Артериальная гипотония в сочетании с низким уровнем натрия крови у пациента с надпочечниковой недостаточностью, получающего заместительную терапию, являются показаниями для
• Гипергонадотропный гипогонадизм обусловлен
• Побочным эффектом терапии диазоксидом является
• Повышенная секреция паратиреодного гормона приводит к
• Гипонатриемия в сочетании с гиперкалиемией у новорожденного с неправильным строением наружных гениталий позволяет предположить
• Верхнее допустимое значение дневного потребления йода у детей 9-13 лет, согласно рекомендациям воз, составляет (в мкг)
• Конституциональная задержка роста характеризуется
• Наиболее характерным признаком гипогликемии является
• Детям с ожирением в качестве напитка следует рекомендовать
• К характерному признаку гиперкалиемии по данным электрокардиографии относят
• Резистентность к ттг ассоциирована с мутациями в гене
• Недостаточность 5-альфа-редуктазы а2 приводит к 46,xy нарушению формирования пола вследствие
• Скрининг на микроангиопатии у детей с сахарным диабетом 2 типа следует проводить
• Возраст начала пубертата у мальчиков в норме находится в диапазоне (в годах)
• Второй этап двухэтапной феминизирующей пластики у девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводится при достижении
• Инсулинорезистентность при сахарном диабете типа mody 2 встречается (в процентах)
• Метаболическая доза соматропина составляет (в мг/кг/сутки)
• Побочные эффекты, возникающие при проведении пробы с глюкагоном
• Для диагностики гормонально-активного образования поджелудочной железы при мэн 1 необходимо определить в крови уровень
• При проведении пробы с диферелином доза препарата
• Высокие дозы половых стероидов при инициации терапии гипогонадизма у подростков способствуют
• Препаратами первой линии для лечения хронического кожно-слизистого кандидоза при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа являются
• Для диагностики стг-дефицита обязательно проведение двух стимуляционных проб при
• Развитие эутиреоидного зоба при синдроме пендреда возможно
• Диагноз «вторичный гипокортицизм» по данным стг-стимуляционной пробы с инсулином подтверждается при значениях уровня кортизола менее (нмоль/л)
• У девочек старше 13 лет основным симптомом гипогонадизма является отсутствие
• Препаратом выбора для восполнения дефицита альдостерона при сольтеряющей форме врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у детей является
• Регулярный мониторинг эффективности и безопасности терапии при гипопаратиреозе включает в себя исследование уровня
• Скрининг на диабетическую нейропатию при сахарном диабете 2 типа у детей проводится, начиная с
• У всех девочек с задержкой роста необходимо
• Целью терапии препаратами тестостерона при синдроме клайнфельтера является
• При наблюдении за пациентами допубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень активности ренина плазмы или прямого ренина 1 раз в (в месяцах)
• Микроаденомой гипофиза является образование размерами (в мм)
• Гипертоническая форма врожденной дисфункции коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11?-гидроксилазы, также характеризуется
• При проведении пункции подозрительного лимфатического лимфоузла у пациента с папиллярным раком щитовидной железы, необходимо выполнить смыв с пункционной иглы на
• Инициация пубертата у девочек с синдромом шерешевского-тернера рекомендована в возрасте _ лет
• Одним из характерных компонентов синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа является
• Заболеванием, сопровождающимся гиперкальциемией из-за нарушения работы рецептора паратиреодного гормона, является
• Максимальная концентрация стг на стг-стимуляционной пробе с l-допой наблюдается во временном промежутке (в минутах)
• При мониторинге пациентов, получающих соматропин, обязательным является определение в сыворотке
• Помпа с технологией «закрытая петля» означает
• Хронологический и биологический возраст ребенка
• Проведение малой дексаметазоновой пробы позволяет провести диагностику между
• Риск развития аутоиммунного тиреоидита у пациенток с синдромом шерешевского-тернера
• Стартовая доза левотироксина натрия, у доношенных новорожденных с врожденным гипотиреозом, составляет _мкг/кг/сутки
• Перед короткой физичесой нагрузкой при гликемии 4,5-5,0 ммоль/л необходимо съесть
• Ультракороткие аналоги инсулина обладают пиком действия через (в часах)
• Единым субстратом для биосинтеза всех стероидных гормонов является
• Стартовая доза левотироксина натрия, у недоношенных новорожденных с врожденным гипотиреозом, составляет _мкг/кг/сутки
• У пациентов с синдромом ломкой х-хромосомы ожирение развивается
• Причиной возникновения липогипертрофий является
• Ребенку с уровнем гликированного гемоглобина 7,3% через 3 месяца приема метформина в дозе 1500 мг в сутки необходимо
• Критерием компенсации вторичной надпочечниковой недостаточности являются
• Минимальная длительность лечения тиамазолом у детей должна составлять не менее
• При проведении оперативного лечения феохромоцитомы пациентам рекомендовано
• Третий этап половой дифференцировки у плода с кариотипом 46,xу зависит от
• Какой вид непрерывного мониторирования глюкозы характеризуется возможностью видеть автоматически обновляемую информацию о показателях глюкозы?
• Кистозная жидкость узлового образования по данным узи является
• Дефекты гена рецептора к адренокортикотропному гормону – меланокортинового рецептора 2 типа (mcr2) -приводят к
• Система непрерывного мониторирования измеряет уровень глюкозы в
• Определение уровней свободного т4 и т3 после начала терапии тиамазолом необходимо проводить не реже
• К «классической» триаде компонентов аутоиммунного полигандулярного синдрома 1 типа относятся
• В настоящее время применяется _ классификация стратификации рисков узловых образований
• Семейство селенсодержащих оксидоредуктаз представлено 3 типами йодтиронин дейодиназ (d1, d2, d3), которые катализируют образование активного трийодтиронина (т3) из
• Риск развития гонадобластомы у девочек с синдромом шерешевского — тернера присутствует при кариотипе
• Основанием для исследования уровня кальция крови является синдром
• Препаратом выбора для лечения гипогонадизма у мальчиков с синдромом клайнфельтера является
• Пациенту с наследственной липодистрофией и отсутствием метаболических осложнений в первую очередь необходимо рекомендовать
• Частым пороком развития сердечно-сосудистой системы при синдроме шерешевского-тернера является
• Тип наследования синдрома «мозг-легкие-щитовидная железа»
• Основную роль в процессах мужской дифференцировки наружных гениталий у плода играет
• Ускорение роста узлового образования щитовидной железы по данным узи наиболее типично для _ образований
• Гиперпролактинемия может быть вызвана приемом
• При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 21-гидроксилазы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеют
• Учитывая опасность развития гипогликемии, не могут быть рекомендованы занятия
• У пациентов с дисгенезией гонад 46 xy по данным узи малого таза можно обнаружить
• При проведении пробы с аналогами гн-рг исследуют уровни
• Через 5 лет от начала диабета у большинства больных потребность в инсулине повышается до_ ед/кг массы тела
• Аналоги инсулина длительного действия можно вводить
• В основе развития липоатрофического сахарного диабета лежит
• Для синдрома мэн 2б характерен _ тип наследования
• Целевой роста мальчиков рассчитывается по формуле
• У мальчиков с преждевременным половым развитием для исключения герминативно-клеточных опухолей обязательным является определение уровня
• При лечении преждевременного полового развития аналоги гнрг пролонгированного действия вводят
• Основным методом для диагностики рахитических изменений костной ткани является
• Кровоток по периферии и внутри узлового образования щитовидной железы, выявленный при проведении узи с применением цдк, является _ признаком
• Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 12 до 18 лет с сахарным диабетом 1 типа перед сном, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)
• У мальчика 3 лет с задержкой роста, открытым аортальным протоком, иммунодефицитом и эпизодами гипокальциемии в анамнезе вероятно наличие синдрома
• Синдром пендреда обусловлен мутациями в гене
• В случае стабильной постпрандиальной гипергликемии, в настройках калькулятора болюса необходимо
• Действие тиреостатических медикаментозных препаратов направлено на блокирование
• Изменение формы и эхогенности регионарных лимфатических узлов характерно для _ образования щитовидной железы
• Уменьшение размеров большого затылочного отверстия с возможностью развития гидроцефалии и компрессии спинного мозга характерно для детей с
• Пубертатный скачок роста продолжается в среднем
• При коррекции дозы активной формы препарата витамина, получаемой по поводу гипопаратиреоза, необходимо учитывать, что
• Препаратом выбора для терапии пациентов с неонатальным сахарным диабетом, связанным с мутациями в гене kcnj11, является
• Активация клеток лейдига, вследствие мутаций в гене lhcgr наряду с гонадотропиннезависимым ппр приводит к развитию
• Самой частой причиной приобретенного стг-дефицита у детей является лечение по поводу
• Гормоны щитовидной железы
• Соматотропин (гормон роста) оказывает на механизмы утилизации глюкозы _ действие
• К группе нарушений формирования пола, обусловленной резистентностью тканей-мишеней к действию гормонов, относится
• Под базальным профилем при использовании инсулиновой помпы понимают
• Длительность приема ?-адреноблокаторов при тяжелом течении тиреотоксикоза может продолжаться до
• Тип наследования при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является
• В постнатальном периоде гормональными факторами продольного роста кости являются
• Препаратом выбора для лечения первичной надпочечниковой недостаточности в рамках аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа у девочки 7 лет является
• В щитовидной железе пендрин обеспечивает
• Тип наследования синдрома пендреда
• Основным критерием метаболического синдрома является
• При гипопаратиреозе назначают
• Первичный гипотиреоз, как причина преждевременного полового развития характерен для синдрома
• При применении смеси эфиров тестостерона у мальчиков стг-стимуляционная проба проводится на _ сутки после инъекции
• Проба с хорионическим гонадотропином считается положительной при повышении уровня тестостерона более
• При выявлении феохромоцитомы показана предоперационная подготовка
• При сахарном диабете 1 типа разрушение ?-клеток проходит несколько стадий: генетическая предрасположенность, развитие активного аутоиммунного процесса, снижение секреции инсулина в первую фазу, нарушение толерантности к глюкозе
• Тип наследования аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа относится к
• Андрогенпродуцирующие опухоли яичников приводят к _ преждевременному половому развитию
• На уровень глюкозы крови наиболее выраженное влияние оказывают продукты
• Исследование уровня прямого ренина на первом году жизни у ребенка с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является малоинформативным в связи с
• При проведении пробы с хорионическим гонадотропином используют _- дневную схему
• Сочетание феохромоцитомы и медуллярного рака щитовидной железы характерно для синдрома
• Увеличение размеров надпочечников при врожденной дисфункции коры надпочечнков (дефект star-протеина) происходит вследствие накопления в клетках
• Оптимальным вариантом диеты для пациентов с наследственными липодистрофиями является
• К гипертонической форме врожденной дисфункции коры надпочечников относят
• При наблюдении за пациентами первого года жизни с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень 17-гидроксипрогестерона 1 раз в (в месяцах)
• Коллоидные узлы без выраженного роста и наличие доброкачественных уз признаков относятся к категории ti-rads
• За развитие синдрома ларона отвечает ген
• Тошнота и рвота могут наблюдаться при проведении пробы с
• Для определения степени ожирения у детей используют показатель
• Синдром аарского — скотта у девочек
• При проведении сцинтиграфии с ¹²³i у пациентов с автономией щитовидной железы отмечается
• У новорожденного ребенка отмечается правильное женское строение наружных гениталий, низкий уровень натрия, глюкозы, по данным узи в области половых губ обнаружены тестикулы. наиболее вероятным диагнозом в данном случае является
• Основными биохимическими параметрами для диагностики рахита является измерение в крови
• Характерным признаком синдрома прадера-вилли является
• При наличии узлового образования ti-rads 2 размером до 1 см по данным узи показано проведение
• Дифференцировать дефицит 21- гидроксилазы и 11?-гидроксилазы у ребенка с вирилизаций, но без артериальной гипертензии возможно при определении
• Гипервитаминоз д сопровождается
• Более низкий конечный рост у женщин в сравнении с мужчинами обусловлен
• Одна хлебная единица соответствует _ граммам углеводов
• Рахит может развиться на фоне хронических заболеваний
• Неонатальный сахарный диабет, скелетная дисплазия, задержка роста и патология печени характерны для
• Для предотвращения гестационной гипотироксинемии и повреждения нервной системы плода является достаточным потребление йода в сутки (в мкг)
• Сохранность капсулы, четкие контуры, овальная форма, наличие отграниченного гипоэхогенного ободка, осутствие кальцификатов, гиповаскуляризации в режиме цдк характерны для
• Характерной уз-картиной органов малого таза при синдроме шерешевского-тернера является
• Лечение пациента с хгч-секретирующими опухолями проводится
• У больных со структурными дефектами тиреоглобулина имеется зоб и поглощение радиоактивного йода щитовидной железой
• Под гипогонадизмом у девочек понимают отсутствие вторичных половых признаков после (в годах)
• Диагностическим критерием нарушения толерантности к глюкозе является уровень глюкозы в плазме через 2 часа при проведении орального глюкозотолерантного теста (огтт)
• Детям и подросткам с установленным диагнозом mody2 при повышении уровня гликированного гемоглобина более 7,0% назначается диетотерапия, при неэффективности в течение 3 месяцев
• Критерием ожирения у детей и подростков является
• Препаратом выбора для лечения тиреотоксической стадии аутоиммунного тиреоидита является
• Для лечения эутиреоидного эндемического зоба у детей и подростков достаточно назначения
• К свободной фракции кальция относится
• Избыточная секреция паратгормон-подобного пептида может развиваться при
• Генетический пол плода детерминирован
• При задержке роста, полиурии, полидипсии и гипокалиемии необходимо исключить синдром
• Для пациентов с синдромом альстрема характерно наличие
• Увеличение скорости снижения гликемии выше 5 ммоль/л/час у пациентов с диабетическим кетоацидозом противопоказано в связи с риском развития
• Критерием избыточной массы тела у детей и подростков является
• В рационе ребенка с сахарным диабетом необходимо ограничивать продукты с повышенным содержанием
• Основным преимуществом непрерывного мониторинга глюкозы по сравнению с традиционным самоконтролем глюкозы глюкометром является
• Одним из симптомов макроаденомы гипофиза часто бывает
• Округлая форма наиболее характерна для _ образования щитовидной железы по данным узи
• Гипотония на фоне декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является слдествием дефицита
• Критерием диагностики стг-дефицита является
• Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа устанавливается при наличии у пациента сочетания
• Феохромоцитома происходит из
• Патогенез наследственных липодистрофий связан с
• К основным источникам поступления йода в организм человека относятся
• Мочекаменная болезнь является осложнением
• Сибутрамин для лечения ожирения у детей и подростков
• Ровный, четкий контур характерен для _ образования щитовидной железы по данным узи
• Синдрома ван-вика ? громбаха обусловлен длительной декомпенсацией
• Кальцитриол представляет собой
• Для синдрома ван-вика ? громбаха характерно развитие
• Самой частой формой рака щитовидной железы у детей является
• Сочетание гипогликемии, холестаза и гипонатриемии в неонатальном периоде характерно для
• Для достижения оптимального потребления йода (150 мкг в сутки) воз и международный совет по контролю за йдз рекомендуют добавление в среднем от_ мг йода на кг соли
• Для детей весом более 15 кг терапия аналогами гнрг пролонгированного действия назначается 1 раз в _ сутки/суток в дозе _ мг
• Гиперпигментация кожных покровов при врожденной дисфункции коры надпочечников является следствием избытка
• Нарушения формирования пола обусловленные нарушением стероидогенеза наследуются
• При проведении сцинтиграфии с ¹²³i у пациентов с диффузным токсическим зобом отмечается
• При необходимости проведения пробы с инсулином у ребенка до 5 лет доза инсулина должна быть снижена до (ед/кг)
• Низкорослость и задержка полового развития характерны для синдрома
• Изменения на глазном дне при пролиферативной диабетической ретинопатии характеризуются
• Синтез альдостерона из дезоксикортикостерона (док) осуществляется с помощью фермента
• В случае подозрения на злокачественный характер узловых образований при проведении узи необходимо оценить
• На фоне терапии гормоном роста при синдроме шерешевского-тернера есть риск развития
• Для _ характерно правильное строение наружных половых органов по мужскому типу, крипторхизм, кариотип 46 xy, и наличие матки с трубами
• У пациентов с молекулярно-генетически верифицированным синдромом мэн2 ежегодный скрининг должен включать в себя оценку содержания
• Пятая стадия вирилизации по шкале прадера характеризуется
• При нарушении синтеза тиреоидных гормонов, вызванных дефектом транспорта иодида, отмечается
• «классическая триада» диффузного токсического зоба включает в себя
• Для пролиферативной ретинопатии характерно появление
• Основная секреция соматотропного гормона происходит
• Частота офтальмологического осмотра при наличии пролиферативной диабетической ретинопатии проводится не менее _ раз/раза в год
• Сочетание сахарного диабета (сд), сниженной секреции инсулина, глюкозурии зафиксированной до развития нарушений углеводного обмена характерно для
• Дополнительно при выполнении узи применяется метод _, позволяющий прогнозировать злокачественный характер образований щитовидной железы
• При мониторинге девочек с синдромом шерешевского-тернера, получающих соматропин обязательным является определение
• Лечение избыточными дозами глюкокортикоидов врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) приводит к
• Низкий уровень кальция крови с низким уровнем паратгормона крови может быть следствием
• Пациентам с идиопатической кетотической гипогликемией детского возраста рекомендовано
• Характерным рентгенологическим признаком гипофосфатазии является
• У новорожденного ребенка отмечается неправильное строение наружных гениталий (значительная клитеромегалия с единым урогенитальным синусом и практически полным сращением половых губ), низкий уровень натрия, глюкозы, по данным узи в области мошонки обнаружены тестикулы. наиболее вероятным диагнозом в данном случае является
• Сочетание нарушений углеводного обмена с аутосомно-доминантным типом наследования, длительно непрогрессирующей тощаковой гипергликемией, отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для
• Инсулиновые шприц-ручки с заполненными инсулином картриджами позволяют изменять дозу инсулина шагом в _ ед
• Задержка роста в сочетании с множественными невусами и пятнами «кофе с молоком» характерна для
• Кальцитриол представляет собой
• Тиреоидит, характеризующийся замещением ткани щитовидной железы фиброзной тканью с инвазией в окружающие ткани носит название
• Новорожденному ребенку с двусторонним кровоизлиянием в надпочечники необходимо провести исследования на
• Целью инсулинотерапии у детей с сахарным диабетом является
• Теория воздействия гормона роста на продольный рост кости в виде «двойного эффектора» заключается в
• Многоволновой болюс характеризуется
• При дисгенезии гонад показано проведение гонадэктомии, так как при данном синдроме высокий риск _ дисгенетичных гонад
• В случае пропуска приема гидрокортизона у ребенка с надпочечниковой недостаточностью следует
• Скрининг на наличие диабетической нефропатии проводится
• Основанием для исследования кальций-фосфорного обмена является обнаружение у ребенка
• Синдромом, при котором возможно развитие многоузловой гиперплазии надпочечников, является
• Минимальная длина иглы, достаточная для проникновения через кожу и попадания в пжк, составляет (в мм)
• При выявлении кетотической гипогликемии и задержке роста у детей необходимо проводить дифференциальный диагноз между
• Диабет типа mody развивается вследствие
• С целью повышения уровня чувствительности неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) возможно проведение ретестирования совместно с
• Критерием успешной аденомэктомии при болезни иценко-кушинга у детей служит снижение в раннем послеоперационном периоде ниже референсных значений уровня
• Галакторея является одним из частых симптомов _ — секретирующей аденомы у девочек
• У плода с кариотипом 46хх отсутствие антимюллерова фактора приводит к
• При подозрении на аденому щитовидной железы оптимальным объемом хирургического вмешательства будет
• Клиническим проявлением гиперинсулинемии у подростков с ожирением является
• Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета, аномалий строения внутренних половых органов у девочек/женщин и
• Внутривенно можно вводить инсулин
• Повышение уровня ренина в крови у пациента с первичной надпочечниковой недостаточностью, получающего заместительную терапию, свидетельствует в пользу
• К клиническим симптомам передозировки тиреоидных гормонов относят
• В первые месяцы заместительной терапии соматропином у детей с гипопитуитаризмом могут наблюдаться
• Сочетание сахарного диабета, аномалий строения внутренних половых органов у девочек/женщин с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для
• Непосредственно перед приемом пищи вводят инсулин
• Этиопатогенетическим способом лечения гипофосфатемического рахита при опухоль-индуцированной остеомаляции является
• Наследственный витамин-д-зависимый рахит 1а типа развивается в результате
• В конце пробы с сухоедением пациенту дают десмопрессин для дифференциальной диагностики между
• Настройка дополнительных базальных профилей в инсулиновой позволяет
• Воспалительный процесс при остром гнойном тиреоидите чаще захватывает
• Узи щитовидной железы необходимо проводить детям 1 раз в 6-12 месяцев
• Наличие семейного анамнеза характерно для
• При проведении неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) исследуют уровень
• Синдром хиппеля-линдау (или vhl-синдром) представляет собой
• Причиной артериальной гипертензии при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 11-бета-гидроксилазы) является избыточное накопление
• Хактерным биохимическим маркером врожденного гиптиреоза является повышение уровня
• Самой частой причиной повышенного артериального давления у подростков является
• Для дифференциальной диагностики между центральным и нефрогенным несахарным диабетом в конце пробы с сухоедением
• Для заместительной глюкокортикиодной терапии препаратом, предпочтительным для применения у детей, является
• Увеличение количества пищевых волокон в рационе ребенка с сахарным диабетом связано с
• При наличии многоузлового зоба какие узловые образования выбираются для таб?
• Избыточное накопление стероидов, предшествующих ферментативному блоку, при врожденной дисфункции коры надпочечников происходит вследствие дефекта синтеза
• Септо-оптическая дисплазия обусловлена мутацией в гене
• Морфологическое проявление аутоиммунной деструкция ?-клеток является характерной для сахарного диабета
• «золотым стандартом» для визуализации вненадпочечниковой феохромоцитомы является проведение
• Повышение уровня гликемии выше 33,3 ммоль/л в сочетании с осмолярностью сыворотки крови более 320 мосм/кг указывают на развитие
• Макроаденомой гипофиза является образование размерами (в мм)
• Конституционально-экзогенное ожирение обусловлено
• Синдромом, при котором возможно развитие феохромоцитомы, является
• К ферментным системам, экспрессирующимся только в надпочечниках, относится
• Заместительная гормональная терапия пациентам с нарушением формирования пола после гонадэктомии назначается
• Состоянием, обусловленным снижением продукции половых гормонов в яичках у лиц мужского пола, является
• При наличии у ребенка выраженной низкорослости (sds роста<-3) и как минимум одной тропной недостаточности (помимо стг) для диагностики стг-дефицита
• При низком уровне ттг и нормальной концентрации свободного т4 у мальчика с вторичным гипотиреозом на фоне заместительной терапии левотироксином тактикой лечения является
• Одной из причин появления у мальчика гонадотропинзависимого преждевременного полового развития является наличие
• Сочетание гиперкальцемии и повышенного уровня паратиреоидного гормона характерно для
• Основным методом определения эктопии надпочечниковой ткани в яичко (testicular adrenal rest tumors) является _ тестикул
• Терапия соматропином при синдроме сильвера-рассела
• В период пубертата самая сильная корреляция наблюдается между скоростью роста и
• Флеш-мониторинг глюкозы характеризуется
• Начальная доза левотироксина натрия при лечении гипотиреоза в возрастной группе 10-15 лет составляет (в мкг/кг/сут)
• Одним из возможных последствий транскраниального удаления опухоли хиазмально-селлярной области является развитие
• Наиболее характерным признаком гипогликемии является
• Врожденный гиперинсулинизм характеризуется отсутствием
• Причиной гиперкальциемии являются
• Выберите вид аутоантител, ассоциированный с сахарным диабетом 1 типа
• Примером базисно-болюсного режима инсулинотерапии является
• Снижению гликемии и улучшению липидного профиля у ребенка с сахарным диабетом способствует регулярное употребление
• Помимо пробы с инсулином, гипогликемии отмечаются на фоне проведения пробы с
• За превращение тестостерона в эстрогены отвечает фермент
• К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением стероидогенеза, относится
• Для синдрома фон гиппеля линдау характерен _ тип наследования
• Какой показатель глюкозы крови считается пороговым для диагностики гипогликемии в неонатальном периоде?
• Суперболюс характеризуется
• Феохромоцитомы при нейрофиброматозе 1 типа ассоциированы с наличием
• На доклинической стадии сд 1 типа определяются аутоантитела к ?-клеткам: к островковым клеткам, глютаматдекарбоксилазе, инсулину и к
• Одним из последствий транскраниального удаления опухоли хиазмально-селлярной области может быть развитие
• В основе патогенетических механизмов развития сахарного диабета 1 типа лежит
• При наблюдении за пациентами пубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень 17-гидроксипрогестрона 1 раз в (в месяцах)
• Проявлением дефицита альдостерона у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников является
• Самой частой эндокринной патологией у пациентов
• Биологическим маркером высокого риска развития вклинения головного мозга в большое затылочное отверстие у пациентов с дка является _ в сыворотке крови
• На сравнительной оценке рентгенограммы кисти и л/з сустава ребенка со стандартами атласа здоровых детей «radiographic atlas of skeletal development of the hand and wrist» основан метод оценки степени костного созревания по
• Определение уровня гликированного гемоглобина пациентам с установленным диагнозом mody2 осуществляется 1 раз в
• Помпа позволяет менять и вводить базисную дозу с шагом (в ед)
• Гипогликемия у ребенка 8 лет может быть проявлением
• Частота онкологических заболеваний при синдроме нунан по сравнению с популяцией
• Неонатальный сахарный диабет можно заподозрить у пациента первых 6 месяцев жизни с жалобами на
• Гиперкальциемия является компонентом
• При синдроме синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева поражение щитовидной железы может проявляться в виде
• Основными гормональными факторами пубертатного скачка роста являются

Детская эндокринология — это отрасль медицины, которая занимается изучением и лечением заболеваний эндокринной системы у детей, включая гормональные нарушения и нарушения роста и развития. Эндокринная система управляет выделением гормонов в организме и регулирует множество процессов, таких как рост и развитие, метаболизм, репродуктивная функция и многое другое.

Тесты с ответами по детской эндокринологии могут включать вопросы о различных заболеваниях, таких как сахарный диабет, гипотиреоз, гипертиреоз, нарушения полового развития, гормональные нарушения при подростковом периоде и др. Тесты также могут включать вопросы о методах диагностики и лечения этих заболеваний, включая использование гормональных препаратов, хирургических методов, диетотерапии и других подходов к лечению.