Корзина

СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕРЕДАЮТСЯ ПО НАСЛЕДСТВУ:

СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕРЕДАЮТСЯ ПО НАСЛЕДСТВУ:
А. Местная гипоплазия эмали
Б. Флюороз
В. Тетрациклиновые зубы
Г. Системная гипоплазия эмали
Д. Несовершенный амелогенез
Ответ
  • Несовершенный амелогенез

Несовершенный амелогенез — наследственное нарушение формирования эмали, обусловленное патогенными вариантами генов, регулирующих функцию амелобластов, минерализацию и созревание эмали. Описаны аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и Х-сцепленный типы наследования. Поражаются временные и постоянные зубы, изменения обычно имеют генерализованный и относительно симметричный характер: эмаль может быть истончённой, гипоминерализованной, мягкой, иметь желтовато-коричневую окраску, скалываться после прорезывания и сопровождаться повышенной чувствительностью.

Местная гипоплазия эмали возникает вследствие повреждения зачатка конкретного зуба, системная гипоплазия связана с перенесёнными заболеваниями или нарушениями обмена в период амелогенеза. Флюороз развивается при избыточном поступлении фторидов в период формирования зубов, а тетрациклиновое окрашивание — при воздействии препаратов тетрациклинового ряда на развивающиеся зубы. Эти состояния не являются первичными наследственными заболеваниями и обычно имеют связь с определённым периодом или фактором воздействия.

Состояние Основная причина Характер поражения
Несовершенный амелогенез Патогенные генетические варианты Генерализованное поражение временных и постоянных зубов
Местная гипоплазия эмали Локальное повреждение зачатка зуба Ограниченное поражение одного или нескольких зубов
Системная гипоплазия эмали Общее заболевание или метаболическое нарушение Изменения в группе зубов, формировавшихся одновременно
Флюороз Избыточное поступление фторидов Диффузные белые или коричневые изменения эмали
Тетрациклиновые зубы Приём тетрациклинов в период минерализации зубов Внутреннее серо-жёлтое или коричневатое окрашивание

Для подтверждения несовершенного амелогенеза оценивают семейный анамнез, распространённость дефектов в зубном ряду, состояние эмали временных и постоянных зубов, данные клинического и рентгенологического обследования. При подозрении на наследственный синдром показаны консультация врача-генетика и молекулярно-генетическое исследование.

Тесты с ответами для аттестации по специальности «стоматология общей практики».