- В) 1-Б 2-В 3-Г 4-А
Неонатальный сахарный диабет относится к моногенным формам и манифестирует в первые 6 месяцев жизни. Такой ранний дебют требует исключения транзиторного и персистирующего вариантов, а также молекулярно-генетического исследования. Для персистирующего неонатального диабета характерна необходимость длительной сахароснижающей терапии; при некоторых мутациях возможен переход на препараты сульфонилмочевины.
DIDMOAD-синдром, или синдром Вольфрама, обычно проявляется сахарным диабетом в детском возрасте, преимущественно до 10 лет, и сочетается с прогрессирующей атрофией зрительных нервов, несахарным диабетом и нейросенсорной тугоухостью. Сахарный диабет 2 типа у детей чаще начинается после 10 лет на фоне ожирения, инсулинорезистентности и отягощённой наследственности. Сахарный диабет 1 типа может возникнуть после 6 месяцев, наиболее часто манифестируя в дошкольном и школьном возрасте, с быстрым развитием абсолютной инсулиновой недостаточности.
Ключевые возрастные ориентиры и клинические признаки:
| Форма диабета | Типичный возраст манифестации | Характерные особенности |
|---|---|---|
| Неонатальный сахарный диабет | До 6 месяцев | Моногенная природа, гипергликемия с раннего младенчества |
| DIDMOAD-синдром | До 10 лет | Синдром Вольфрама: диабет, атрофия зрительных нервов, несахарный диабет, тугоухость |
| Сахарный диабет 2 типа | После 10 лет | Ожирение, инсулинорезистентность, семейная предрасположенность |
| Сахарный диабет 1 типа | После 6 месяцев | Аутоиммунное разрушение β-клеток и абсолютная инсулиновая недостаточность |
Соответствие: неонатальный диабет — до 6 месяцев; DIDMOAD-синдром — до 10 лет; сахарный диабет 2 типа — после 10 лет; сахарный диабет 1 типа — после 6 месяцев.
Тесты с ответами для аттестации по специальности «детская эндокринология».
