- 1-Б; 2-А; 3-А; 4-В; 5-Г; 6-Г.
Правильное соответствие: 1–Б, 2–А, 3–А, 4–В, 5–Г, 6–Г. Синдром Олфилда характеризуется семейным аденоматозным полипозом в сочетании с множественными кистами сальных желёз. Для синдрома Гарднера типичны остеомы костей черепа и десмоидные фибромы, которые могут локализоваться в передней брюшной стенке и брыжейке.
Пигментация слизистых оболочек губ и щёк является характерным признаком синдрома Пейтца–Егерса и обусловлена отложением меланина. Синдром Кронкайта–Канады сопровождается приобретённым диффузным гамартоматозным полипозом желудочно-кишечного тракта и эктодермальными нарушениями: ониходистрофией, ломкостью или атрофией ногтей, алопецией и гиперпигментацией кожи.
| Синдром | Типичные внекишечные признаки | Клиническое значение |
|---|---|---|
| Гарднера | Остеомы, десмоидные фибромы, эпидермоидные кисты, стоматологические аномалии | Вариант семейного аденоматозного полипоза; высокий риск колоректального рака |
| Олфилда | Множественные кисты сальных желёз | Кожные проявления могут предшествовать выявлению кишечного полипоза |
| Пейтца–Егерса | Меланиновая пигментация губ, щёк и периоральной области | Гамартоматозные полипы и повышенный риск опухолей различных органов |
| Кронкайта–Канады | Ломкость и атрофия ногтей, алопеция, гиперпигментация кожи | Приобретённый полипоз с белково-энтеропатией, диареей и нарушением всасывания |
Выявление сочетания кишечного полипоза с остеомами, десмоидными опухолями или характерными кожно-слизистыми изменениями требует обследования родственников и эндоскопического наблюдения, поскольку внекишечные признаки могут служить ранними маркерами наследственного опухолевого синдрома.
Тесты по специальности «колопроктология» с ответами для прохождения аттестации.
