- А-1; Б -4; В — 2; Г — 3
Для SSCP оптимальны короткие ампликоны размером 180–250 п.н., поскольку метод выявляет различия в электрофоретической подвижности одноцепочечных фрагментов, обусловленные изменением их конформации. При увеличении длины фрагмента число возможных конформационных форм возрастает, а разрешающая способность метода снижается. Поэтому соответствие: А–1.
HA выявляет различия в подвижности гетеродуплексов, формирующихся при наличии неспаренного основания; для этого применяют фрагменты примерно 200–250 п.н., что соответствует Б–4. CCM основан на химической модификации и последующем расщеплении цепи в области мисматчинга. Метод допускает анализ более длинных фрагментов, в представленном наборе ему соответствует размер 1700 п.н. — В–2.
Секвенирование по Сэнгеру обеспечивает определение нуклеотидной последовательности в пределах читаемого участка, обычно до нескольких сотен пар нуклеотидов. В данном задании выбран фрагмент 600 п.н., поэтому соответствие составляет Г–3. Итоговая комбинация: А–1; Б–4; В–2; Г–3.
| Метод | Основной объект анализа | Размер фрагмента в задании | Ключевая особенность |
|---|---|---|---|
| SSCP | Одноцепочечная ДНК | 180–250 п.н. | Различия конформации и электрофоретической подвижности |
| HA | Гетеродуплекс ДНК | 200–250 п.н. | Выявление неспаренных оснований по изменению подвижности |
| CCM | Участок мисматчинга | 1700 п.н. | Химическая модификация и расщепление в зоне несоответствия |
| Секвенирование по Сэнгеру | Нуклеотидная последовательность | 600 п.н. | Прямое определение последовательности ДНК |
Аттестационные тесты с ответами по специальности «лабораторная генетика».