Гематология (аттестация - тесты с ответами)
Распродажа!

Гематология (аттестация — тесты с ответами)

Первоначальная цена составляла 1 190 ₽.Текущая цена: 390 ₽.

-67%

Гематология — это медицинская специальность, которая занимается изучением и лечением заболеваний, связанных с кровью, костным мозгом, лимфатической системой и гемопоэтическими органами. Гематологи обладают экспертизой в области диагностики, лечения и мониторинга различных типов анемии, нарушений свертываемости крови, гемофилии, лейкемии, лимфом, тромбоэмболических заболеваний и других нарушений кроветворения.

Данная специальность — это динамическое поле медицины, где постоянно возникают новые научные исследования, методы диагностики и лечения. Прохождение аттестации позволяет гематологу быть в курсе последних достижений и обновленных стандартов практики, чтобы обеспечивать лучшее качество ухода для пациентов. Это важно для поддержания профессионального статуса и демонстрации профессионализма и компетентности перед коллегами, пациентами и работодателями.

Количество вопросов: 353.

Количество страниц: 118.

Полный список вопросов: вся коллекция, 1 категория, 2 категория, высшая.

Не пропустите также ответы для аккредитации по специальностям гематология и детская онкология-гематология.

Назовите клетки, продуцирующие антитела
Г) моноциты
А) тромбоциты
В) плазматические клетки (+)
Б) эндотелиальные клетки
Д) эритроциты

Назовите клетки, экспрессирующие антиген CD45
В) эритроциты
Г) эндотелиальные клетки
Б) тромбоциты
А) лейкоциты (+)
Д) клетки стромы

Созревание T-лимфоцитов происходит в
А) тимусе (+)
Б) гемофилии
В) болезни Виллебранда
Г) апластической анемии
Д) множественной миеломы

Эриромелалгия характерна для
В) болезни Виллебранда
Г) апластической анемии
Б) гемофилии
А) эссенциальной тромбоцитемии (+)
Д) множественной миеломы

Наибольшей субпопуляцией T-клеток в норме являются
Д) Т-хэлперы (+)
А) эозинофилы
Б) цитотоксические Т-клетки
В) ТNK-клетки
Г) регуляторные Т-клетки

Десмопрессин (DDAVP) используется как гемостатическое средство при:
Г) Болезни Гоше
Б) Болезни Хагемана
А) Болезни Виллебранда I типа (+)
В) гемофилии В
Д) железодефицитной анемии

Гемопоэтическая стволовая клетка не является предшественником
А) нейронов (+)
Б) мегакариоцитов
В) макрофагов
Г) нормобластов
Д) эритроцитов

Гемостатическое средство для купирования геморрагического синдрома при ингибиторной форме гемофилии А
Г) концентрат тромбоцитов
Б) Концентрат фактора VIII
А) Коагил-VII (+)
В) Концентрат фактора IX
Д) ривароксабан

При остром миелоидном лейкозе в бластных клетках наиболее характерно наличие
Г) интерлейкина-2
Б) неспецифической эстеразы
А) миелопероксидазы (+)
В) гранзима
Д) интерлейкина-1

Характерным антигеном, экспрессирующимся на клетках при волосатоклеточном лейкозе, является
А) CD5
Г) CD103 (+)
Б) CD20
В) CD27
Д) CD23

Для пневмоцистоной пневмонии характерным КТ — симптомом является
А) «матового стекла» (+)
Б) «булыжной мостовой»
В) «трамвайных рельсов»
Г) «бычьего глаза»
Д) «падающего снега»

Наиболее вероятная и частая причина пневмоторакса при множественной миеломе
В) паравертеброкостальный мягкотканный компонент
Г) компрессионный перелом грудного позвонка
Б) мягкотканный компонент, исходящий из грудины
А) патологический перелом ребра (+)
Д) компрессионный перелом поясничного позвонка

Укажите проявление инфаркта селезёнки при компьютерной томографии с контрастным усилением
Г) Кистовидный очаг жидкостной плотности
Б) Гиперденсивный очаг повышенного контрастного усиления
А) Авасакулярный участок треугольной формы (+)
В) Дефект контрастирования в селезёночной вене
Д) участок повышенной васкуляризации

Назовите анатомический субстрат поражения при синдроме Балда-Киари
В) Воротная вена и её ветви
Г) Общий желчный проток
Б) Внутрипечёночные желчные протоки
А) Собственные вены печени (+)
Д) Селезеночная вена

Аквагенный зуд кожи наблюдается при
В) железодефицитной анемии
Г) болезни Гоше
Б) гемофилии
А) истинной полицитемии (+)
Д) множественной миеломе

Укажите, какой размер лимфатического узла соответствует критериям лимфаденопатии
Б) 9 мм
Г) 7 мм
А) 3 мм
В) 13 мм (+)
Д) 10 мм

Для множественной миеломы характерно
Б) остеобластические метастазы
А) вздутие костей с остеодеструкцией (+)
В) трабекулярная исчерченность в толще очага
Г) асептические некрозы
Д) кистообразные новообразования

Часто встречающимся отдалённым последствием лучевой терапии опухолей средостения является
Б) Стриктура трахеи
А) Фиброз парамедиастинальных отделов легких (+)
В) Утолщение кортикального слоя грудины
Г) Некроз в опухоли
Д) Деструкция ребер

Гемофилическая псевдоопухоль образуется
Г) в суставах в результате организации кровоизлияния
Б) только в мышцах
А) в мышцах и костях (+)
В) только в костях
Д) только в брюшной полости

Рождение ребенка с группой крови О от родителей с группой крови А
Б) невозможно, так как у родителей есть антиген А
А) Возможно, если родители будут гетерозиготны, то есть генотип родителей будет АО (+)
В) возможно, если родители имеют слабый антиген О
Г) возможно, если родители имеют слабый антиген В
Д) возможно, если родители имеют антиген D

К резус-отрицательным реципиентам относят
Г) Тех, у кого на эритроцитах отсутствуют антигены С системы Резус
Б) Тех, у кого на эритроцитах отсутствуют большие антигены системы Резус
А) Тех, у кого на эритроцитах отсутствует антиген D системы Резус (+)
В) Имеющих слабые варианты антигена D
Д) Тех, у кого на эритроцитах отсутствуют антигены Е системы Резус

Самые иммуногенные антигены системы Резус
Б) D и с (+)
А) С и Е
В) Cw и е.
Г) с и е
Д) А и O

Реинфузия крови, излившейся во время операции, противопоказана при
Г) преэклампсии и эклампсии
Б) операциях тотального эндопротезирования
А) гнойно-септических процессах (+)
В) плановой операции кесарева сечения
Д) железодефицитной анемии

Препарат антитромбина III используется при:
В) раке поджелудочной железы
Г) остром гепатите
Б) дефиците витамина К
А) необходимости преодоления гепаринорезистентности (+)
Д) лечении анаболическими препаратами

Эритроциты от доноров ________ группы можно переливать реципиенту с группой крови А2
Г) АВ
Б) B
А) О или А2 (+)
В) A
Д) любой

Количество классов молекул в системе гистосовместимости HLA
В) один
А) пять
Д) три (+)
Б) десять
Г) четыре

Варфарин необходимо отменить за ____дней накануне операции:
Б) 3
А) 5 (+)
В) 6
Г) 8
Д) 7

Ацетилсалициловую кислоту необходимо отменить накануне операции за
Г) 1 день
Б) 6-7 часов
А) 3 суток (+)
В) 1 час
Д) 48 часов

Здесь представлены ответы на следующие вопросы к тесту:

  • Гемопоэтическая стволовая клетка не является предшественником
  • Назовите клетки, продуцирующие антитела
  • Гемофилическая псевдоопухоль образуется
  • Для пневмоцистоной пневмонии характерным КТ — симптомом является
  • Характерным антигеном, экспрессирующимся на клетках при волосатоклеточном лейкозе, является
  • Препарат антитромбина III используется при:
  • Поражение одной лимфатической зоны или структуры соответствует при лимфоме Ходжкина соответствует ___________стадии заболевания
  • К резус-отрицательным реципиентам относят
  • Назовите ростовой фактор, необходимый для образования эритроцитов
  • Назовите ростовой фактор, необходимый для образования эозинофилов
  • Первичное поражение ткани легкого характерно для
  • Классическая форма острой реакции «Трансплантат против хозяина» возникает до________ дня после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток
  • Морфологическая картина » Звёздного неба» характерна для
  • Для волосатоклеточного лейкоза характерны
  • Укажите степени гематологической токсичности при терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелолейкозом:А. тромбоциты > нижней границы нормы и > 75 х 10 9/л
    Б тромбоциты 50 х 10 9/л -75 х 10 9/л
    В тромбоциты 10 х 10 9/л — 50 х 10 9/л
    Г тромбоциты <10 х 10 9/л

    1. тромбоцитопения 1 ст.
    2. тромбоцитопения 2 ст.
    3. тромбоцитопения 3 ст.
    4. тромбоцитопения 4 ст.

  • При легкой форме гемофилии А уровень фактора VIII в крови пациента менее __%
  • Хронический лимфолейкоз — это хроническое лимфопролиферативное заболевание, представленное клоном клеток с фенотипом
  • При оперативных вмешательствах у пациентов с гемофилией уровень фактора VIII в крови пациента должен быть не менее
  • Химерный онкоген, возникающий в результате транслокации t(9;22) (q34;q11) при хроническом миелолейкозе
  • Установите соответствие между звеньями гемостаза и медикаментозными средствами, на них влияющими:Звенья гемостаза
    А. Тромбоцитарное звено гемостаза
    Б. Коагуляционный гемостаз
    В. Система фибринолиза

    Медикаментозные средства
    1. Транексамовая кислота
    2. Тромбо АСС
    3. Свежезамороженная плазма

  • Установите соответствие между заболеванием и клиническими симптомамиА. эссенциальная тромбоцитемия
    Б. первичный миелофиброз

    1. гепатоспленомегалия
    2. тромбогеморрагические осложнения
    3. эритромелалгии
    4. инфаркты селезенки
    5. портальная гипертензия\асциты.

  • Укажите стартовые дозы ИТК при лечении хронической фазы ХМЛ:А Иматиниб
    Б. Нилотиниб
    В. Дазатиниб

    1. 400 мг 1 раз/сут,
    2. 500 мг 1 раз/сут,
    3. 100 мг 1 раз/сут,
    4. 50 мг 2 раза/сут,
    5. 300-400 мг 2 раза/сут,

  • Установите соответствие между степенью плеврального выпота при терапии дазатинибом и описаниемА. Первая
    Б. Вторая
    В. Последняя

    1. Асимптоматический
    2.Жизнеугрожающий, сопровождающийся нарушениями гемодинамики, требующий ИВЛ,
    3.Сопровождающийся клиническими симптомами, требуется лечение – диуретики или <2 торакоцентезов.

  • Установите соответствие между гистологическим ответом и его характеристикамиА. Ответ
    Б. Отсутствие ответа
    В. Прогрессирование

    1. Отсутствие изменений по сравнению с исходным исследованием
    2. Уменьшение степени клеточности и фиброза по сравнению с исходным исследованием
    3. Увеличение степени клеточности и фиброза по сравнению с исходным исследованием.

  • Установите соответствие между диагностическими критериями и их значимостью при постановке диагноза истинная полицитемияА. Большие критерии
    Б. Малые критерии.

    1. Гемоглобин выше 185 г/л для мужчин и 165 г/л для женщин
    2. При гистологическом исследовании трепанобиоптата костного мозга – трехростковая гиперплазия
    3. Мутация V617FJAK2 или 12 exon JAK2
    4. Уровень эритропоэтина сыворотки ниже референсных значений

  • Укажите наиболее типичные осложнения для каждой из указанных лимфатических опухолей:А. Первичная медиастинальная лимфома
    Б. Волосатоклеточный лейкоз
    В. Лимфома Беркитта взрослых (спорадический тип)

    1. Перфорация кишки, кишечное кровотечение
    2. Синдром верхней полой вены,
    3. Желудочное кровотечение,
    4. Инфекционные осложнения

  • Количество классов молекул в системе гистосовместимости HLA
  • Десмопрессин (DDAVP) используется как гемостатическое средство при:
  • Аквагенный зуд кожи наблюдается при
  • Эксфузия костного мозга — это забор
  • Выберите режим кондициониравания при проведении трансплантации пациенту с острым лейкозом в возрасте 60 лет
  • Препаратом выбора для терапии первой линии в лечении первичной ДВККЛ ЦНС является
  • Для анемического синдрома характерно:
  • Белок, гиперэкспрессия которого играет ключевую роль в патогенезе фолликулярной лимфомы
  • Большим критерием диагноза первичный миелофиброз является
  • Диагностическим критерием рецидива лимфомы Ходжкина является
  • Укажите количество линий дифференцировки, которые дает стволовая кроветворная клетка
  • Для множественной миеломы характерна
  • Соотнесите заболевания и средства, которые используются для их лечения:Заболевания —
    А. Тромбастения Гланцмана
    Б. Гемофилия А
    В. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа)

    Средства —
    1.Рекомбинантный активированный VII фактор свертывания
    2. Внутривенный иммуноглобулин,
    3. Глюкокортикоиды,
    4. Рекомбинантный VIII фактор свертывания
    5. Спленэктомия,

  • Ингибиторная форма чаще всего встречается при
  • Для острого промиелоцитарного лейкоза характерна транслокация:
  • Установите соответствие между механизмами гемостаза и методами их тестирования:Механизмы гемостаза
    А. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
    Б. Внутренний механизм свертывания
    В. Внешний механизм свертывания
    Г. Общий путь свертывания

    Методы тестирования
    1. Содержание тромбоцитов в крови
    2. АЧТВ
    3.Протромбиновый индекс по Квику
    4.Фибриноген

  • Установите соответствие между патологическими состояниями и изменениями показателей гемостаза:Патологическое состояние
    А. Тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА)
    Б. Гемофилия А
    В. Гемофилия В.

    Изменения показатель гемостаза
    1. Наследственный дефицит антитромбина III
    2. Дефицит факторов II, VII, X
    3. Дефицит фактора VIII
    4. Дефицит фактора XI
    5. Дефицит IX фактора.

  • Установите соответствие между цитогенетическим ответом и его характеристикамиА. Большой ответ
    Б. Малый ответ

    1. Снижение ≥50% количества метафаз с цитогенетическими аномалиями по сравнению с перврначальным исследованием
    2. Отсутствие аномалий (нормальный кариотип).

  • Установите соответствие между состояниями, сопровождающимися эритроцитозом и клиническими, лабораторными и морфологическими признакамиА. Истинная полицитемия
    Б. Вторичный эритроцитоз.

    1. Уровень эритропоэтина повышен, уровень витамина В12, количество тромбоцитов и лейкоцитов и лейкоцитарная формула не изменены. При гистологическом исследовании трепанобиоптата – гиперплазия эритоидного ростка.
    2. Уровень эритропоэтина снижен; уровень витамина В12, В12-связывающая способность сыворотки, количество тромбоцитов и лейкоцитов обычно повышены; спленомегалия; высокий уровень ЛДГ и мочевой кислоты в сыворотке. При гистологическом исследовании трепанобиоптата – гиперплазия трех ростков гемопоэза.

  • Установите соответствие между препаратом выбора для терапии пациентов истинной полицитемией в зависимости от возрастаА. ≤50 лет
    Б. 50-70 лет
    В >70 лет.

    1. Гидроксимочевина
    2. Бусульфан
    3. Интерферон – альфа.

  • Установите соответствие между целями терапии истинной полицитемии и методамиА. Профилактика тромбогеморрагических осложнений,
    Б. Контроль симптомов плеторы
    В. Снижение риска прогрессирования заболевания с переходом в острый лейкоз
    Г. Профилактика осложнений во время беременности.

    1. Удаление массы циркулирующих эритроцитов
    2. Антиагрегантная терапия (ацетилсалициловая кислота, клопидогрель)
    3. Интерферонотерапия
    4. Циторедуктивная терапия

  • Установите соответствие между механизмами коагуляционного гемостаза и участвующими в них факторами:Пути коагуляционного гемостаза
    А. Внутренний
    Б. Внешний
    В. Общий

    Участвующие факторы
    1. Фибриноген
    2. Фактор Хагемана
    3. Фактор VII
    4. Фактор IX

  • Установите соответствие между формами гемофилии и дефицитом факторов коагуляционного гемостаза:Формы гемофилии
    А. Гемофилия А
    Б. Гемофилия В
    В. Гемофилия С

    Дефицит факторов коагуляционного гемостаза
    1. Фактор VII
    2. Фактор VIII
    3. Фактор VII
    4. Фактор XI

  • Одним из основных осложнений применения Г-КСФ (гранулоцитарного — колониестимулирующего фактора)
  • Эриромелалгия характерна для
  • Для лечения раннего рецидива классической лимфомы Ходжкина применяется
  • Наиболее вероятная и частая причина пневмоторакса при множественной миеломе
  • Рождение ребенка с группой крови О от родителей с группой крови А
  • Поражение лимфоузлов нескольких лимфатических зон по одну сторону от диафрагмы без поражения экстранодальных органов при лимфоме Ходжкина соответствует ___________стадии заболевания
  • Орган, в котором происходит самое активное кроветворение
  • Ранний посттрансплантационный период — это______ дней после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток
  • Хромосомы, участвующие в формировании Ph-хромосомы при хроническом миелолейкозе
  • Паренхима селезёнки состоит из
  • Поражение средостения характерно для
  • Гепарин необходимо отменить накануне операции за:
  • Псевдоопухоли чаще встречаются у пациентов с _______формой гемофилии
  • Соотнесите фазу хронического миелолейкоза с клинико-гематологическими признаками:А. Хроническая фаза (ХФ),
    Б. Фаза акселерации (ФА),
    В. Бластный криз (БК).

    1. %бластов в крови/костном мозге 15-29,
    2.Наличие экстрамедуллярных очагов поражения кроме печени и селезенки,
    3. Сумма (бласты + промиелоциты) более 30,
    4. Тромбоцитопения менее 100х109/л, не связанная с проводимым лечением,
    5. % бластов в крови/костном мозге 30 и более,
    6. % базофилов в крови ≥ 20,
    7. % бластов в крови/костном мозге < 15.

  • Установите соответствие между типом эритроцитоза и причинойА. Первичный эритроцитоз
    Б. Вторичный эритроцитоз
    В. Относительный.

    1. Абберантная продукция эритропоэтина опухолями, кистами
    2. Снижение оксигенации тканей (заболевания легких, пребывание на больших высотах, внутрисердечный сброс крови, синдромы гиповентиляции, гемоглобинопатии, карбоксигемоглобинемия у курильщиков)
    3. Гемоконцентрация (диуретики, ожоги, диарея, стресс),
    4. Истинная полицитемия

  • Установите соответствие между наследственными тромбоцитопатиями и вызывающими их причинами:Наследственные тромбоцитопатии:
    А. Тромбастения Гланцманна
    Б. Синдром Бернара-Сулье
    В. Синдром Вискотта-Олдрича
    Г. Болезнь Лаки-Лорана

    Причины развития:
    1. Дефицит гликопротеин Ib тромбоцитов
    2. Дефицит гликопротеина IIb-IIIa тромбоцитов
    3. Дефицит белка WASP
    4. Дефицит фактора VIII
    5. Дефицит фактора XIII

  • Установите соответствие между формами гемофилии и средствами купирования геморрагического синдрома:Формы гемофилии
    А. Гемофилия А
    Б. Гемофилия В
    В. Ингибиторная форма гемофилии

    Средства купирования геморрагического синдрома
    1. Концентрат фактора IX
    2. Концентрат фактора VIII
    3. Коагил-VII
    4. Концентрат ттромбоцитов

  • Установите соответствие между обязательными исследованиями для постановки диагноза первичный миелофиброз и исследованиями, которые выполняют при наличии показанийА. Обязательное исследование
    Б. Исследование при наличии показаний.

    1. Клинический анализ крови
    2. Биохимический анализ крови,
    3. Коагулограмма
    4. Молекулярно — генетическое исследование (JAK2V617V),
    5. Исследование костномозгового кроветворения
    6. УЗИ органов брюшной полости,
    7. МРТ органов брюшной полости,
    8. Исследование полиморфизмов генов наследственной тромбофилии.

  • Укажите соответствие критерия ответа на лечение ингибиторами тирозинкиназ (ИТК) и его определения:А. Оптимальный ответ
    Б. Неудача терапии
    В. Предупреждение.

    1.Имеются признаки более агрессивного течения заболевания, требующие более тщательного наблюдения и готовность к смене терапии
    2.Благоприятный прогноз, смены терапии не требуется
    3. Низкая вероятность длительной безрецидивной выживаемости, показание к смене терапии

  • Соотнесите тип геморрагического диатеза в зависимости от дефицита факторов свертывания:Тип геморрагического диатеза —
    А. Гемофилия А,
    Б. Гемофилия В,
    В. Гемофилия С,
    Г. Гипопроконвертинемия.

    Тип дефицита факторов свертывани —
    1. Дефицит фактора IX,
    2. Дефицит фактора ХI,
    3. Дефицит фактора VIII,
    4. Дефицит фактора VII.

  • Созревание T-лимфоцитов происходит в
  • Для множественной миеломы характерно
  • Низкомолекулярные гепарины необходимо отменить накануне операции за
  • Назовите ростовой фактор, применяемый при мобилизации стволовых клеток в кровь
  • Гемофилия В – заболевание, обусловленное дефицитом _______ фактора свертывания крови:
  • Для апластической анемии характерны
  • При системном мастоцитозе чаще всего поражаются
  • Ретикулоцитоз характерен для
  • Можно заподозрить у пациента наличие гемофилии, если в коагулограмме
  • Распределить исследования необходимые для дифференциальной диагностики миелоидных опухолей:А. Панцитопения,
    Б. Миелоидная лейкемия,
    В. Миелопролиферативные заболевания.

    1. Молекулярная генетика (BCR\ABL, Jak2),
    2. Цитогенетика и FISH (флюорисценная in situ гибридизация),
    3. Молекулярная генетика (BCR\ABL, PML\RARA, AML1\ETO),
    4. Проточная цитофлуориметрия (иммунофенотипирование бластных клеток ),
    5. Проточная цитометрия (БГЛ- лейкоз из больших гранулированных лимфоцитов; волосатоклеточный лейкоз; ПНГ-клон; ОМЛ-острый миелоидный лейкоз),

  • Соотнесите метод терапии с этапом лечения больного апластической анемией в возрасте до 40 лет:1. Спленэктомия+циклоспорин А,
    2. Антитимоцитарный глобулин+циклоспорин А,
    3. Трансплантация костного мозга от родственного донора или антитимоцитарный глобулин.

    А. 2 этап,
    Б. 3 этап,
    В.1 этап

  • Соотнесите следующие заболевания с наиболее характерными для них гистологическими признаками:1. Апластическая анемия,
    2. Апластическая анемия с ПНГ-синдромом,
    3. МДС: рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией,
    4. МДС: рефрактерная анемия с избытком бластов.

    А. Признаки омоложения гранулоцитарного ряда,
    Б. гипоплазия костного мозга с признаками дисмиелопоэза в 2 и более ростках кроветворения,
    В. Аплазия костного мозга с признаками дизэритропоэза,
    Г. Аплазия костного мозга.

  • Установите соответствие между нарушениями функции тромбоцитов и признаками, характерными для различных наследственных тромбоцитопатиями:Наследственные тромбоцитопатии
    А. Тромбастения Гланцманна
    Б. Синдром Бернара-Сулье
    В. Синдром «серых» тромбоцитов
    Г. Синдром Вискотта-Олдрича

    Нарушения функций тромбоцитов и признаки заболеваний
    1. дефицит или дефект гликопротеинового комплекса GPIIb/IIIa на поверхности тромбоцитов
    2. дефицит или дефект гликопротеинового комплекса GPIb-IX-V на поверхности тромбоцитов
    3. дефицит альфа-гранул тромбоцитов
    4. иммунодефицит, экзема, тромбоцитопения

  • Соотнесите изменения уровня растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) с патологическими состояниями:Патология гемостаза —
    А. Острый ДВС-синдром с гипофибриногенемией
    Б. Тромбоэмболический синдром
    В. Тромбастения Гланцмана

    Уровень РФМК –
    1. Повышен
    2. Снижен
    4. Нормальный.

  • Выберите верные утверждения, соответствующие клинической ситуации при хроническом миелолейкозе:А. показана аллогенная ТКМ от родственного или неродственного донора,
    Б нет показаний к проведению аллогенной ТКМ.

    1 Хронический миелолейкоз, хроническая фаза, оптимальный ответ на терапию ингибиторами тирозинкиназ первой линии,
    2 Хронический миелолейкоз, хроническая фаза, потеря гематологического ответа при терапии ингибиторами тирозинкиназ во второй линии лечения,
    3 Хронический миелолейкоз, прогрессия до продвинутых фаз на фоне терапии ингибиторами тирозинкиназ.

  • Установите соответствие между синдромами и их основными клиническими проявлениямиА. Плеторический синдром
    Б. Миелопролиферативный синдром

    1. Головокружение, головная боль
    2. Спленомегалия
    3. Эритромелалгия
    4. Гепатомегалия

  • Варфарин необходимо отменить за ____дней накануне операции:
  • Основная причина летального исхода при несостоятельности/отторжении трансплантата
  • Лимфоциты созревают в ________
  • Установите соотношение между экстракорпоральными методами обработки крови и используемыми в них антикоагулянтами:Экстракорпоральный метод —
    А. Экстракорпоральное кровообращение
    Б. Плазмаферез
    В. Гемодиализ.

    Антикоагулянт —
    1. Нефракционированный гепарин
    2. Варфарин
    3. Цитрат натрия
    4. Ривароксабан

  • Установите соответствие между показателями гемограммы и заболеваниемА. Гемолитическая анемия
    Б. Апластическая анемия
    В. Эссенциальная тромбоцитемия.

    1.Ретикулоцитопения
    2.Ретикулоцитоз
    3.Тромбоцитоз.

  • Сопоставьте клиническую ситуацию и терапевтическую тактику при лечении ИТК в хронической фазе ХМЛ:А. Временный перерыв в лечении,
    Б. Продолжать F109лечение ИТК в прежней дозе,
    В. Снижение дозы ИТК после перерыва в лечении,

    1. Снижение уровня тромбоцитов <50х109/л , 2. Снижение абсолютного числа нейтрофилов до 1,5 х109/л, 3. Длительность перерыва в лечении по токсичности составила> 2 недель,
    4. Развитие анемии – Нв 80 г/л,
    5. Снижение абсолютного числа нейтрофилов < 1,0х109/л.

  • Укажите, для каких заболеваний характерны данные клинико-лабораторные признаки:А спленомегалия,
    Б миелоцитарный сдвиг в гемограмме,
    В транслокация t (9:22),
    Г транскрипт BCR-ABL р210,
    Д мутация гена Jak2 V617F.

    1 хронический миелолейкоз,
    2 первичный миелофиброз,
    3 множественная миелома,
    4 апластическая анеми

  • Установите взаимосвязь между тромбозами различных сосудов и их возможными причинами:Тромбозы –
    А. Тромбоз глубоких вен нижних конечностей
    Б. Тромбоэмболия легочной артерии
    В. Артериальные и венозные тромбозы
    Г. Артериолярные тромбозы

    Возможные причины –
    1. Гомозиготная мутация V фактора Лейден
    2. Наследственный дефицит антитромбина III
    3. Тромботическая тромбоцитопенническая пурпура
    4. Антифосфолипидный синдром

  • Укажите терапию при бластном кризе хронического миелолейкоза:А.химиотерапия по протоколам лечения ОЛЛ,
    Б. химиотерапия по протоколам лечения ОМЛ,
    В. аллогенная ТКМ при получении ремиссии

    1.лимфоидный бластный криз,
    2. миелоидный бластный криз.

  • Установите соответствие между фазой первичного миелофиброза и клинико-гематологическими проявлениямиА. Хроническая фаза,
    Б. Бластная фаза

    1. Наличие в периферическоей крови и / или костном мозге ≥20% бластов,
    2. Лейкоэритробластоз, сдвиг в нейтрофильном и эритроидном ряду до молодых форм с наличием промежуточных форм

  • Укажите проявление инфаркта селезёнки при компьютерной томографии с контрастным усилением
  • Какие наиболее характерные побочные явления встречаются при лечении тем или иным ингибитором тирозинкиназ:А. Иматиниб,
    Б. Нилотиниб,
    В. Дазатиниб.

    1. Гипербилирубинемия,
    2. Периорбитальные отеки,
    3. Кожная сыпь,
    4. Плевральный выпот,
    5. Миелосупрессия

  • Назовите анатомический субстрат поражения при синдроме Балда-Киари
  • Назовите степень выраженности орального мукозита, когда пациент переводится на парентеральное питание
  • Грибовидный микоз — это
  • Субстрат острого миелоидного лейкоза в лимфатическом узле называется
  • Соотнесите определения исследований при хроническом миелолейкозе и названия исследований:А. определение мутации Jak2V617F,
    Б трепанобиопсия,
    В цитогенетический анализ – выявление транслокации t(9:22), Ph-хромосомы,
    Г молекулярно-генетический анализ — определение экспрессии BCR-ABL.

    1 исследования, обязательные для установления диагноза хронический миелолейкоз,
    2 исследования, которые могут применяться при дифференциальной диагностике хронического миелолейкоза с другими миелопролиферативными заболеваниями.

  • Одной из возможных причин АL- амилоидоза является
  • Наиболее часто поражающиеся суставы у больных гемофилией
  • Доза гепарина контролируется показателем коагулограммы
  • Органы, наиболее часто поражаемые при хроническом эозинофильном лейкозе
  • Установите соответствие между формами гемофилии и средствами купирования геморрагического синдрома:Формы гемофилии:
    А. Ингибиторная форма гемофилии А
    Б. Тяжелая форма гемофилии А.

    Средства купирования геморрагического синдрома:
    1.Концентрат фактора VII
    2.Концентрат фактора VIII
    3.Концентрат фактора IX
    4.Криопреципитат

  • Установите соответствие между группой риска при истинной полицитемии и тактикой терапии для больных этой группыА. Для всех пациентов
    Б. Для пациентов группы низкого риска развития тромбогеморрагических осложнений
    В. Для пациентов группы высокого риска тромбогеморрагических осложнений.

    1. Циторедуктивная терапия,
    2. Кровопускания / эритроцитаферез,
    3. Купирование сердечно-сосудистых факторов риска
    4. Профилактика тромботических осложнений.

  • Установите соответствие между обязательными исследованиями для постановки диагноза истинная полицитемия и исследованиями, которые выполняются при наличии показанийА. Обязательное исследование
    Б. Исследование при наличии показаний.

    1. Исследование полиморфизмов генов наследственной тромбофилии
    2. Б/х анализ крови
    3. Исследование костномозгового кроветворения
    4. Молекулярно-генетическое исследование (JAK2V617F)

  • Установите соответствие между синдромами и их основными клиническими проявлениямиА. Синдром опухолевой интоксикации
    Б. Синдром опухолевой пролиферации
    В. Анемический синдром

    1. Гепатомегалия, спленомегалия, увеличение периферических лимфатических узлов
    2. Потеря веса, потливость, субфебрильная температура, боли в костях и суставах, кожный зуд
    3. Общая слабость, одышка, снижение толерантности к физической нагрузке, тахикардия, гипотония.

  • Установите соответствие между возрастом больных первичным миелофиброзом и тактикой леченияА. Моложе 45 лет
    Б. 45-60 лет
    В. Старше 60 лет.

    1. Поддержание качества жизни. Купирование осложнений заболевания
    2. Циторедуктивная терапия. Аллогенная трансплантация костного мозга с режимами кондиционирования сниженной интенсивности
    3. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

  • Назовите клетки, экспрессирующие антиген CD45
  • Укажите для каждой нозологической формы наиболее эффективный метод лечения:Метод лечения –
    А. Трансплантация аллогенного костного мозга,
    Б. Курс плазмаферезов,
    В. Введение аргината гема.

    Формы порфирий —
    1.Наследственная копропорфирия (приступ)
    2.Поздняя кожная порфирия
    3.Врождённая эритропоэтическся порфирия.

  • Назовите возраст, в котором в норме обнаруживается олигоклональное кроветворение
  • Наиболее частый орган — мишень при острой реакции «трансплантат против хозяина»
  • Эритроциты от доноров ________ группы можно переливать реципиенту с группой крови А2
  • Поражение лимфоузлов по обе стороны диафрагмы при лимфоме Ходжкина соответствует___________стадии заболевания
  • АL- амилоидоз — это заболевание
  • Укажите соответствия между обозначенными позициямиА. благоприятный прогноз при оптимальном ответе на терапию ингибиторами тирозинкиназ
    Б. неблагоприятный прогноз.

    1 хроническая фаза хронического миелолейкоза,
    2 фаза акселерации и бластный криз хронического миелолейкоза

  • Сопоставьте генетические мутации с «классическими» Ph-негативным миелопролиферативным заболеваниям:А. Истинная полицитемия,
    Б. Эссенциальная тромбоцитемия,
    В. Первичный миелофиброз.

    1. Jak2(экзон 14),
    2. Jak2 (экзон12),
    3. MPL,
    4. Call-reticulin,
    5. BCR-ABL,
    6. FGFR1,
    7. PDGFRA(B).

  • Установите соответствие между методами терапевтического воздействия и лекарственными препаратамиА. Профилактика тромботических осложнений
    Б. Физическое удаление избыточной массы циркулирующих эритроцитов
    В. Циторедуктивная терапия. Иммунотерапия

    1. Цитостатики (гидроксимочевина, 6-меркаптопурин, интерферон-альфа)
    2. Гемоэксфузии, эритроцитаферез,
    3. Антикоагулянты (ацетилсалициловая кислота, клопидогрель)

  • Сопоставить показания для проведения повторного курса терапии АТГ со временем проведения:1. Через 3 месяца после 1 курса АТГ,
    2. Через 3-6 месяцев после 1 курса АТГ,
    3. В независимости от времени возникновения.

    А. Отсутствие гематологического ответа после 1-го курса АТГ
    Б. Рецидив апластической анемии,
    В. Гематологический ответ на 1 курс АТГ, но без достижения частичной ремиссии АА

  • Назовите клетки, образующиеся из мезенхимных стволовых клеток
  • Гемодиализ больным множественной миеломой
  • Нормальный женский кариотип:
  • Определите стратификацию лечения с учетом групп риска сосудистых осложнений у больных с эссенциальной тромбоцитемией:А. низкий риск,
    Б. высокий риск.

    1. нет показаний для терапии,
    2. низкие дозы аспирина(75-300мг\день),
    3. циторедуктивные препараты.

  • Какие особенности лабораторных показателей характерны для каждого из перечисленных видов порфирии:Лабораторные данные —
    А. Высокое значение общих порфиринов в моче.
    Б. Показатели порфиринового обмена не превышают референсных значений в моче,
    В. Высокие значения предшественников порфиринов в моче.
    Г. Изолированное увеличение дельта-аминолевулиновой кислоты в моче.

    Нозологические формы —
    1. Поздняя кожная порфирия,
    2. Порфирия обусловленная дефицитом дегидратазы дельта-аминолевулиновой кислоты,
    3. Эритропоэтическая протопорфирия,
    4. Острая перемежающаяся порфирия.

  • Гемостатическое средство для купирования геморрагического синдрома при ингибиторной форме гемофилии А
  • Наибольшей субпопуляцией T-клеток в норме являются
  • В программу индукционной терапии нодулярной лимфомы Ходжкина обязательно включается препарат
  • Для фолликулярной лимфомы характерно
  • Псевдоопухоль у больных гемофилией- это
  • Установите соответствие между заболеванием и результатами исследования костного мозгаА. Апластическая анемия
    Б. Волосатоклетконый лейкоз,
    В. Железодефицитная анемия.

    1. Преобладание жировой ткани над деятельном костным мозгом, отсутствие мегакариоцитов
    2.Нормальное соотношение жирового и деятельного костного мозга
    3.Лимфоидная инфильтрация костного мозга – лимфоидные клетки с характерными вырастами цитоплазмы.

  • Установите соответствие между стадиями формирования тромба и факторами их определяющими:Стадии формирования тромба
    А. Адгезия тромбоцитов
    Б. Агрегация тромбоцитов
    В. Образование фибринового сгустка

    Определяющие факторы
    1. Фибриноген
    2. Коллаген
    3. Фибрин
    4. XIII фактор свертывания

  • Установите соответствие между путями коагуляционного гемостаза и участвующими в них факторами:Пути коагуляционного гемостаза
    А. Внутренний
    Б. Внешний
    В. Общий

    Участвующие факторы
    1. Протромбин
    2. Фактор XII
    3. Фактор VII
    4. Ионы калия

  • Характерная морфологическая особенность лимфомы Ходжкина
  • Назовите клетки, которые первыми активируются при острой кровопотере
  • Основными клетками, реализующими противоопухолевый ответ являются
  • Спленомегалия характерна для
  • Для диагностики ХЛЛ обязательно выполнение
  • Субстратом множественной миеломы являются
  • Оцените тяжесть апластической анемии в зависимости от содержания гранулоцитов в периферической крови:1. <0,2х109/л,
    2. <0,5 х109/л, 3. >0,5 х109/л.

    А. нетяжелая форма,
    Б. тяжелая форма,
    В. сверхтяжелая форма.

  • Болезнь Лаки-Лоранда -это дефицит _______фактора свертывания крови
  • Количество фаз в развитии острой реакции «трансплантат против хозяина»
  • Гемофилия А – заболевание, обусловленное дефицитом _______ фактора свертывания крови:
  • Филадельфийская хромосома (Ph’-хромосома) – это
  • Установите соответствие между заболеванием и клиническими симптомамиА. эссенциальная тромбоцитемия
    Б. истинная полицитемия

    1. плеторический синдром
    2. тромбогеморрагические осложнения
    3. эритромелалгии
    4. аквагенный зуд

  • Морфологический субстрат классической лимфомы Ходжкина представлен
  • Комбинация препаратов, используемая для лечения и профилактики нейролейкемии, включает:
  • Изменения в клиническом анализе крови, типичные для волосато-клеточного лейкоза
  • Установите соответствие между группой риска и факторами риска развития тромбогеморрагических проявлений при истинной полицитемииА. Низкий риск
    Б. Промежуточный риск
    В. Высокий риск.

    1. Тромбоцитоз более 1000х109/л
    2. Возраст старше 60 лет; тромбозы в анамнезе
    3. Сердечно-сосудистые факторы риска (курение, артериальная гипертония, ожирение, гиподинамия)
    4. Нет факторов риска.

  • При тяжелой форме гемофилии А уровень фактора VIII в крови пациента менее __%
  • Установите соответствие между диагностическими критериями и их значимостью при постановке диагноза первичный миелофиброзА. Большие критерии
    Б. Малые критерии

    1. Пальпируемая селезенка
    2. Повышение уровня ЛДГ сыворотки крови
    3. Наличие мутаций генов JAK2, MPL, CALR
    4. Лейкоэритробластоз
    5. Нет критериев других миелопролиферативных заболеваний
    6. Анемия
    7. При гистологическом исследовании трепанобиоптата костного мозга пролиферация и атипия мегакариоцитов, сочетающиеся с ретикулиновым и/или коллагеновым фиброзом костного мозга.

  • Наиболее неблагоприятный прогностический фактор при миелодиспалическом синдроме
  • Укажите соответствие между ортопедической патологией и необходимым хирургическим пособиемА. Гемофилическая артропатия III-IV ст.
    Б. Хронический синовит
    В. Рецидив хр. синовит (после 2-х курсов рифампицина)
    Г. Анкилоз в порочном положении.

    1. Синовиортез с рифампицином,
    2. Артроскопическая синовэктомия
    3. Корригирующая остеотомия
    4. Эндопротезирование сустава.

  • Важнейшим критерием для диагностики нефротического синдрома считают
  • Препарат, используемый для инактивации гепарина натрия
  • Лимфома Ходжкина чаще встречается у
  • Установите соответствие между стадией первичного миелофиброза, клиническими и морфологическими характеристикамиА. Пре-фиброзная / ранняя стадия
    Б. Фиброзная стадия

    1. Спленомегалия, анемия, лейкоцитоз, повышение уровня ЛДГ сыворотки крови,
    2. Анемия, лейкоцитоз, повышение уровня ЛДГ сыворотки крови
    3. Полициемия, кожный зуд, снижение ЛДГ

  • Установите соответствие между группой риска первичного миелофиброза и методом лечения
    А. Низкий и промежуточный – 1 риск
    Б. Промежуточный – 2 и высокий риск.1. Циторедуктивная терапия
    2. Наблюдение. Коррекция анемии эритропоэзстимулирующими препаратами. Купирование симптомов опухолевой интоксикации глукокортикостероидам
  • Ацетилсалициловую кислоту необходимо отменить накануне операции за
  • Наиболее характерная локализация кровоизлияний при гемофилии
  • Соотнесите препараты с их действием на различные механизмы гемостаза:Механизмы гемостаза —
    А. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
    Б. Коагуляционный гемостаз
    В. Фибринолиз

    Препараты —
    1. Клопидогрел
    2. Эпсилон-аминокапроновая кислота
    3. Нефракционированный гепарин
    4. Клексан
    5. Аспирин
    6. Дабигатран
    7. Транексамовая кислота

  • Тетрапарез, боли в животе, изменение окраски мочи, появление на коже эритемы характерны для
  • Какой вид лечения может быть применен в приведенной клинической ситуации:А. Хроническая фаза, первая линия терапии
    Б. Непереносимость иматиниба
    В. Бластный криз ХМЛ

    1. Иматиниб 400 мг/сут.
    2. Нилотиниб
    3. Дазатиниб
    4. Алло-ТГСК
    5. Полихимиотерапия

  • Установите соответствие между методом терапии истинной полицитемии и противопоказаниями к данному методу леченияА. Кровопускания
    Б. Интерферон-альфа
    В. Бусульфан

    1. Геморрагический синдром
    2. Беременность
    3. Пожилой возраст

  • Установите соответствие между клинико-гематологическим ответом при лечении истинной полицитемии и его критериямА. Полный ответ
    Б. Частичный ответ
    В. Нет ответа.

    1. Гематокрит <45, тромбоциты ≥400х109/л, лейкоциты ≥10х109/л, нормальные размеры селезенки, нет конституциональных симптомов 2. Гематокрит >45%, тромбоциты ≥400х109/л, лейкоциты ≥10х109/л, спленомегалия
    3. Гематокрит <45%, нет зависимости от кровопусканий, тромбоциты ≤400х109/л, лейкоциты ≤10х109/л, нормальные размеры селезенки, нет конституциональных симптомов.

  • Укажите степени гематологической токсичности при терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелолейкозом:А. уровень Hb < 100 г/л ,
    Б уровень Hb 80-99 г/л,
    В уровень Hb 65-79 г/л,
    Г уровень Hb < 65 г/л.

    1 анемия 1 ст.,
    2 анемия 2 ст.,
    3 анемия 3 ст.,
    4 анемия 4 ст.

  • Установите соответствие между клинико-гематологическим ответом при лечении первичного миелофибрози и критериямиА. Полный ответ
    Б. Прогрессия заболевания

    1. Уменьшение размеров селезенки ≥50%, увеличение уровня гемоглобина ≥20 г/л, снижение лейкоцитоза ≥50%, снижение тромбоцитоза ≥50%
    2. Увеличение размеров селезенки ≥ 50%, снижение гемоглобина ≥50%, лейкоцитоз или лейкопения, тромбоцитоз или тромбоцитопения, не связанные с проводимой терапией
    3. Селезенка не пальпируется, гемоглобин 65г/л, лейкоциты 16х109/л, тромбоциты 150-450х109/л.

  • Лимфоциты образуются в ________
  • Каким показателем коагулограммы контролируется доза гепарина
  • Фактор свёртывания крови X — это
  • Укажите стадию по Durie-Salmon, при которой содержание гемоглобина 65 г/л
  • К локальным тестам оценки гемостаза относят:
  • Показанием к использованию криопреципитата является
  • К глобальным тестам оценки гемостаза относят:
  • Основанием для отвода от аутодонорства служит
  • Основное современное использования криопреципитата направлено на восполнение
  • Установите соответствие между методом терапии истинной полицитемии и противопоказаниями к данному методу леченияА. Кровопускания
    Б. Интерферон-альфа
    В. Бусульфан

    1. Геморрагический синдром
    2. Беременность
    3. Пожилой возраст

  • Критическим уровнем тромбоцитов в крови, что служит показанием к переливанию тромбоцитного концентрата, является снижение содержания тромбоцитов в крови до
  • Установите соответствие между цитогенетическим ответом и его характеристикамиА. Большой ответ
    Б. Малый ответ

    1. Снижение ≥50% количества метафаз с цитогенетическими аномалиями по сравнению с перврначальным исследованием
    2. Отсутствие аномалий (нормальный кариотип).

  • Установите соответствие между группой риска первичного миелофиброза и методом леченияА. Низкий и промежуточный – 1 риск
    Б. Промежуточный – 2 и высокий риск.

    1. Циторедуктивная терапия
    2. Наблюдение. Коррекция анемии эритропоэзстимулирующими препаратами. Купирование симптомов опухолевой интоксикации глукокортикостероидам

  • Часто встречающимся отдалённым последствием лучевой терапии опухолей средостения является
  • Назовите возраст, при котором в норме обнаруживается олигоклональное кроветворение
  • При остром миелоидном лейкозе в бластных клетках наиболее характерно наличие
  • Количество стадий ХЛЛ согласно классификации Вinet
  • Показание к спленэктомии при лимфоме из клеток маргинальной зоны селезенки
  • Установите соответствие между нарушениями адгезии тромбоцитов и заболеваниями:Нарушения адгезии тромбоцитов
    А. Дефицит гликопротеина Ib мембраны тромбоцитов
    Б. Недоразвитие субэндотелия
    В. Дефицит одного из компонентов комплекса фактора VIII-фактора Виллебранда

    Заболевание
    1. Болезнь Бернара-Сулье
    2. Болезнь Рандю-Ослера
    3. Болезнь Виллебранда
    4. Болезнь Гланцмана

  • К активаторам фибринолиа относится
  • Установите соответствие между степенью плеврального выпота при терапии дазатинибом и описаниемА. Первая
    Б. Вторая
    В. Последняя

    1. Асимптоматический
    2.Жизнеугрожающий, сопровождающийся нарушениями гемодинамики, требующий ИВЛ,
    3.Сопровождающийся клиническими симптомами, требуется лечение – диуретики или <2 торакоцентезов.

  • Самые иммуногенные антигены системы Резус
  • На уровне каких позвонков следует выполнять люмбальную пункцию у взрослых
  • В костном мозге для гемолитической анемии характерно
  • К ингибиторам фибринолиза относится
  • VII фактор свёртывания крови — это
  • Фактор свёртывания крови IX — это
  • Установите соответствие между механизмами коагуляционного гемостаза и участвующими в них факторами:Пути коагуляционного гемостаза
    А. Внутренний
    Б. Внешний
    В. Общий

    Участвующие факторы
    1. Фибриноген
    2. Фактор Хагемана
    3. Фактор VII
    4. Фактор IX

  • Укажите наиболее типичные осложнения для каждой из указанных лимфатических опухолей:А. Первичная медиастинальная лимфома
    Б. Волосатоклеточный лейкоз
    В. Лимфома Беркитта взрослых (спорадический тип)

    1. Перфорация кишки, кишечное кровотечение —
    2. Синдром верхней полой вены,
    3. Желудочное кровотечение,
    4. Инфекционные осложнения

  • Установите соответствие между диагностическими критериями и их значимостью при постановке диагноза истинная полицитемияА. Большие критерии
    Б. Малые критерии.

    1. Гемоглобин выше 185 г/л для мужчин и 165 г/л для женщин
    2. При гистологическом исследовании трепанобиоптата костного мозга – трехростковая гиперплазия
    3. Мутация V617FJAK2 или 12 exon JAK2
    4. Уровень эритропоэтина сыворотки ниже референсных значений

  • Каким показателем коагулограммы контролируется доза варфарина?
  • К уточняющим тестам оценки гемостаза относят:
  • Показанием к использованию протромбинового комплекса является
  • Установите соответствие между заболеваниями и средствами остановки кровотечения:Заболевание:
    А. Болезнь Виллебранда
    Б. Тромбастения Гланцмана
    В. Ингибиторная форма гемофилии А

    Средства лечения –
    1. Десмопрессин (DDAVP)
    2. Концентрат vWF/FVIII
    3. Концентрат FVII
    4. Эритроцитная масса

  • Установите соответствие между клинико-гематологическим ответом при лечении первичного миелофибрози и критериямиА. Полный ответ
    Б. Прогрессия заболевания

    1. Уменьшение размеров селезенки ≥50%, увеличение уровня гемоглобина ≥20 г/л, снижение лейкоцитоза ≥50%, снижение тромбоцитоза ≥50%
    2. Увеличение размеров селезенки ≥ 50%, снижение гемоглобина ≥50%, лейкоцитоз или лейкопения, тромбоцитоз или тромбоцитопения, не связанные с проводимой терапией
    3. Селезенка не пальпируется, гемоглобин 65г/л, лейкоциты 16х109/л, тромбоциты 150-450х109/л.

  • Терапия острой волемической перегрузки при трансфузиях включает
  • Установите соответствие между препаратом выбора для терапии пациентов истинной полицитемией в зависимости от возрастаА. ≤50 лет
    Б. 50-70 лет
    В >70 лет.

    1. Гидроксимочевина
    2. Бусульфан
    3. Интерферон – альфа.

  • Острая волемическая перегрузка при трансфузиях имеет следующее характерное проявление
  • Установите соответствие между гистологическим ответом и его характеристикамиА. Ответ
    Б. Отсутствие ответа
    В. Прогрессирование

    1. Отсутствие изменений по сравнению с исходным исследованием
    2. Уменьшение степени клеточности и фиброза по сравнению с исходным исследованием
    3. Увеличение степени клеточности и фиброза по сравнению с исходным исследованием.

  • Установите соответствие между целями терапии истинной полицитемии и методамиА. Профилактика тромбогеморрагических осложнений,
    Б. Контроль симптомов плеторы
    В. Снижение риска прогрессирования заболевания с переходом в острый лейкоз
    Г. Профилактика осложнений во время беременности.

    1. Удаление массы циркулирующих эритроцитов
    2. Антиагрегантная терапия (ацетилсалициловая кислота, клопидогрель)
    3. Интерферонотерапия
    4. Циторедуктивная терапия

  • Эритроциты от доноров ________ группы можно переливать реципиенту с группой крови А2
  • Криопреципитат может быть использован при дефиците фактора свертывания крови
  • Болезнь Хагемана — дефицит фактора свертывания крови
  • Гепарин необходимо отменить до операции за:
  • Чаще всего при множественной миеломе встречается секреция парапротеина
  • Установите соответствие между группой риска и факторами риска развития тромбогеморрагических проявлений при истинной полицитемииА. Низкий риск
    Б. Промежуточный риск
    В. Высокий риск.

    1. Тромбоцитоз более 1000х109/л
    2. Возраст старше 60 лет; тромбозы в анамнезе
    3. Сердечно-сосудистые факторы риска (курение, артериальная гипертония, ожирение, гиподинамия)
    4. Нет факторов риска.

  • Установите соответствие между методами терапевтического воздействия и лекарственными препаратамиА. Профилактика тромботических осложнений
    Б. Физическое удаление избыточной массы циркулирующих эритроцитов
    В. Циторедуктивная терапия. Иммунотерапия.

    1. Цитостатики (гидроксимочевина, 6-меркаптопурин, интерферон-альфа)
    2. Гемоэксфузии, эритроцитаферез,
    3. Антикоагулянты (ацетилсалициловая кислота, клопидогрель), 3. Таргетная терапия (ингибиторы янускиназ).

  • Установите соответствие между синдромами и их основными клиническими проявлениямиА. Синдром опухолевой интоксикации
    Б. Синдром опухолевой пролиферации
    В. Анемический синдром

    1. Гепатомегалия, спленомегалия, увеличение периферических лимфатических узлов
    2. Потеря веса, потливость, субфебрильная температура, боли в костях и суставах, кожный зуд
    3. Общая слабость, одышка, снижение толерантности к физической нагрузке, тахикардия, гипотония.

  • Факторы свертывания крови, являющиеся кофакторами в коагуляционном каскаде
  • Установите соответствие между клинико-гематологическим ответом при лечении истинной полицитемии и его критериямА. Полный ответ
    Б. Частичный ответ
    В. Нет ответа.

    1. Гематокрит <45, тромбоциты ≥400х109/л, лейкоциты ≥10х109/л, нормальные размеры селезенки, нет конституциональных симптомов 2. Гематокрит >45%, тромбоциты ≥400х109/л, лейкоциты ≥10х109/л, спленомегалия
    3. Гематокрит <45%, нет зависимости от кровопусканий, тромбоциты ≤400х109/л, лейкоциты ≤10х109/л, нормальные размеры селезенки, нет конституциональных симптомов.

  • К антикоагулянтам прямого действия относится
  • К антиагрегантам относится
  • При многократных трансфузиях тромбоконцентрата может развиваться рефрактерность, которая проявляется
  • Компонент противосвертывающей системы крови:
  • Установите соответствие между диагностическими критериями и их значимостью при постановке диагноза первичный миелофиброзА. Большие критерии
    Б. Малые критерии

    1. Пальпируемая селезенка
    2. Повышение уровня ЛДГ сыворотки крови
    3. Наличие мутаций генов JAK2, MPL, CALR
    4. Лейкоэритробластоз
    5. Нет критериев других миелопролиферативных заболеваний
    6. Анемия
    7. При гистологическом исследовании трепанобиоптата костного мозга пролиферация и атипия мегакариоцитов, сочетающиеся с ретикулиновым и/или коллагеновым фиброзом костного мозга.

  • Основные этапы сосудисто-тромбоцитарного гемостаза
  • Гипопроконвертинемия — это дефицит фактора свертывания крови
  • Установите соответствие между клиническими проявлениями осложнений при проведении плазмафереза и отклонениями лабораторных показателейА. Снижение артериального давления
    Б. Цитратная реакция.

    Клинические и лабораторные показатели
    1. Гипокалиемия
    2. Гипокальциемия
    3. Гиповолемия
    4. Повышение общего белка.

  • Основной фактор, определяющий прогноз при AL-амилоидозе — поражение
  • Укажите группы препаратов для противоопухолевого лечения множественной миеломы
  • К витамин К — зависимым факторам свёртывания крови относятся
  • Трансплантацию аллогенных гемопоэтических стволовых клеток у больных хроническим миелолейкозом рассматривают
  • К активаторам плазминогена (фибринолитикам) относится
  • Установите соответствие между путями коагуляционного гемостаза и участвующими в них факторами:Пути коагуляционного гемостаза
    А. Внутренний
    Б. Внешний
    В. Общий

    Участвующие факторы
    1. Протромбин
    2. Фактор XII
    3. Фактор VII
    4. Ионы калия

  • Показанием к использованию СЗП является
  • Стандартом терапии при хроническом миелолейкозе является
  • Наиболее распространенный тип гемофилии
  • Установите соответствие между механизмами гемостаза и методами их тестирования:Механизмы гемостаза
    А. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
    Б. Внутренний механизм свертывания
    В. Внешний механизм свертывания
    Г. Общий путь свертывания

    Методы тестирования
    1. Содержание тромбоцитов в крови
    2.АЧТВ
    3.Протромбиновый индекс по Квику
    4.Фибриноген

  • Укажите, какой размер лимфатического узла соответствует критериям лимфаденопатии
  • К новым оральным антикоагулянтам относится
  • Установите соответствие между группой риска при истинной полицитемии и тактикой терапии для больных этой группыА. Для всех пациентов
    Б. Для пациентов группы низкого риска развития тромбогеморрагических осложнений
    В. Для пациентов группы высокого риска тромбогеморрагических осложнений.

    1. Циторедуктивная терапия,
    2. Кровопускания / эритроцитаферез,
    3. Купирование сердечно-сосудистых факторов риска
    4. Профилактика тромботических осложнений.

  • Гемоглобин, соответствующий критериям диагностики истинной полицитемии для мужчин (ВОЗ, 2017) — более _____г/л
  • Какие суставы наиболее часто поражаются у больных гемофилией
  • Какой показатель коагулограммы отражает работу фибринолической системы
  • I фактор свёртывания крови — это
  • Эритропоэтин синтезируется в
  • Гемофилия С — дефицит фактора свертывания крови
  • Донором костного мозга не может быть
  • Гемостатическая терапия у пациентов с тромбоцитопатиями включает применение
  • Тромбастения Гланцмана характеризуется дефицитом/дефектом следующего компонента
  • Укажите соответствия между обозначенными позициями
    А. благоприятный прогноз при оптимальном ответе на терапию ингибиторами тирозинкиназ
    Б. неблагоприятный прогноз.1 хроническая фаза хронического миелолейкоза,
    2 фаза акселерации и бластный криз хронического миелолейкоза
  • Реинфузия крови, излившейся во время операции, противопоказана при
  • При многократных трансфузиях эроцитсодержащих компонентов крови может развиться
  • Назовите клетки крови, отвечающие за врожденный иммунитет
  • Терапия гемосидероза включает назначение
  • Новый оральный антикоагулянт (ингибитор тромбина)-
  • Установите соответствие между нарушениями функции тромбоцитов и признаками, характерными для различных наследственных тромбоцитопатиями:
    Наследственные тромбоцитопатииА. Тромбастения Гланцманна
    Б. Синдром Бернара-Сулье
    В. Синдром «серых» тромбоцитов
    Г. Синдром Вискотта-Олдрича

    Нарушения функций тромбоцитов и признаки заболеваний
    1. дефицит или дефект гликопротеинового комплекса GPIIb/IIIa на поверхности тромбоцитов
    2. дефицит или дефект гликопротеинового комплекса GPIb-IX-V на поверхности тромбоцитов
    3. дефицит альфа-гранул тромбоцитов
    4. иммунодефицит, экзема, тромбоцитопения

  • Вопрос
  • Соотнесите стадию и показатели при множественной миеломе по классификации R-ISSА. I стадия
    Б. II стадия
    В. III стадия

    1. ISS стадия I, цитогенетические аномалии стандартного риска по FISH и нормальный уровень ЛДГ
    2. Критерии не соответствуют I или III стадиям R-ISS
    3. ISS стадия III и или цитогенетические аномалии высокого риска по FISH или высокий уровень ЛДГ

  • Укажите, какие хромосомные нарушения соответствуют благоприятному и неблагоприятному прогнозу при хроническом лимфолейкозе:А. Благоприятный прогноз,
    Б. Неблагоприятный прогноз.

    1. del 17p,
    2. трисомия 12,
    3. del 11q22–23,
    4. del 13q14,

  • 28. Соотнесите дефицит факторов свертывания и изменения в коагулограмме:А. Дефицит II фактора свертывания крови
    Б. Дефицит VII фактора свертывания крови
    В. Дефицит X фактора свертывания крови

    1. удлинение АЧТВ и ПВ
    2. удлинение ПВ
    3. укорочение АЧТВ и ПВ

  • Укажите причины геморрагических проявлений при циррозе печениСимптомы
    А. Экхимозы
    Б. Гематомы
    В. Кровотечения из вен пищевода
    Г. Носовые кровотечения

    Нарушения гемостаза и гемодинамики
    1. Тромбоцитопения
    2. Дефицит факторов протромбинового комплекса
    3. Дефицит фибриногена
    4. Портальная гипертензия

  • Соотнесите препарат и возможное побочное действиеА. Десмопрессин
    Б. Рекомбинантный активированный VII фактор свертывания крови
    В. Свежезамороженная плазма

    1. Трансмиссивные инфекции
    2. Бактериальный шок
    3. Тромбозы
    4. Гипонатриемия
    5. Задержка жидкости

  • Соотнесите стадию и признаки множественной миеломы по классификации B.Durie и S.SalmonА. I стадия
    Б. II стадия
    В. III стадия

    1. Нормальный уровень кальция сыворотки
    2. Уровень кальция сыворотки превышает нормальные значения
    3. Множественные поражения костей (> 3 литических очагов)
    4. Рентгенологически – нормальная структура костей или одиночный очаг поражения;
    5. Показатели, не соответствующие ни I, ни III стадиям

  • Соотнесите стадию и показатели при множественной миеломе по классификации ISSА. I стадия
    Б. II стадия
    В. III стадия

    1. β-2 микроглобулин сыворотки < 3,5 мг/л 2. Альбумин> 3,5 г/дл
    3. β-2 микроглобулин сыворотки 3,5-5,5 мг/л
    4. β- 2 микроглобулин> 5,5 мг

  • Установите соответствие между типом эритроцитоза и причинойА. Первичный эритроцитоз
    Б. Вторичный эритроцитоз
    В. Относительный.

    1. Абберантная продукция эритропоэтина опухолями, кистами
    2. Снижение оксигенации тканей (заболевания легких, пребывание на больших высотах, внутрисердечный сброс крови, синдромы гиповентиляции, гемоглобинопатии, карбоксигемоглобинемия у курильщиков)
    3. Гемоконцентрация (диуретики, ожоги, диарея, стресс),
    4. Истинная полицитемия

  • Соотнесите варианты острых миелоидных лейкозов с характерными хромосомными аберрациями:Вариант ОМЛ —
    А. Острый промиелоцитарный лейкоз,
    Б. Острый Ph-позитивный ОМЛ,
    В. ОМЛ с эозинофилией,
    Г. ОМЛ мегакариобластный.

    Хромосомные поломки
    1. t(15,17),
    2. inv 16,
    3. t(1;22),
    4. t(9,22),

  • Как перечисленные признаки распределяются в соответствии с группами риска по тромботическим и геморрагическим осложнениям при эссенциальной тромбоцитемии:А. Низкая группа риска
    Б. Промежуточная группа риска
    В. Высокая группа риска

    1. тромбозы в анамнезе
    2. возраст менее 60 лет
    3. возраст более 60 лет
    4. сопутствующие кардиоваскулярные факторы риска (курение, гиперхолестеринемия, сахарный диабет, артериальная гипертензия)
    5. мутации Jak2

  • Соотнесите коагулопатию и лечениеА. Дефицит II фактора свертывания крови
    Б. Дефицит VII фактора свертывания крови
    В. Дефицит X фактора свертывания крови

    1. Концентрат протромбинового комплекса (четырехкомпонентный)
    2. Свежезамороженная плазма
    3. Концентрат тромбоцитов
    4. Рекомбинантный активированный VII фактор свертывания крови

  • Установите соответствие между диагностическими критериями и их значимостью при постановке диагноза первичный миелофиброзА. Большие критерии
    Б. Малые критерии

    1. Пальпируемая селезенка
    2. Повышение уровня ЛДГ сыворотки крови
    3. Наличие мутаций генов JAK2, MPL, CALR
    4. Лейкоэритробластоз
    5. Нет критериев других миелопролиферативных заболеваний
    6. Анемия
    7. При гистологическом исследовании трепанобиоптата костного мозга пролиферация и атипия мегакариоцитов, сочетающиеся с ретикулиновым и/или коллагеновым фиброзом костного мозга.

  • Соотнесите фактор свертывания и его участие в гемостазе:А. II фактор свертывания крови
    Б. VII фактор свертывания крови
    В. X фактор свертывания крови

    1. Переходит в тромбин
    2. Входит в состав протромбиназного комплекса
    3. Активирует FX и FIX

  • Сопоставьте каждую из нозологических форм с классификацией болезней ВОЗ:А. Классические миелопролиферативные заболевания,
    Б. Неклассические миелопролиферативные заболевания.

    1. Хронический эозинофильный лейкоз не идентифицированный иначе,
    2. Миелопролиферативные неоплазмы, неклассифицируемые,
    3. Истинная полицитемия (полицитемия Вера),
    4. Хронический миелогенный лейкоз(BCR\ABL1-позитивный(ХМЛ)),
    5. Первичный миелофиброз,
    6. Хронический нейтрофильный лейкоз,
    7. Эссенциальная тромбоцитемия,
    8. Мастоцитоз

  • Оцените результаты лечения апластической анемии:1.Улучшение показателей гемограммы(Нв>80г/л, гранулоциты >1,0х109/л, тромбоциты>20х109/л), независимость или значительное уменьшение зависимости от трансфузий компонентов крови,
    2.Частичная или полная нормализация показателей гемограммы (Нв>100г/л, гранулоциты >1,5х109/л, тромбоциты>100х109/л), отсутствие потребности в заместительной терапии компонентами крови,
    3.Сохранение панцитопении, постоянная зависимость от заместительной гемокомпонентной терапии.

    А. Клинико-гематологическое улучшение,
    Б. Отсутствие эффекта,
    В. Ремиссия (частичная или полная).

  • Установите соответствие между показателями гемограммы и заболеваниемА. Постгеморрагическая анемия
    Б. Апластическая анемия
    В. Солидная опухоль

    1.Ретикулоцитопения
    2.Ретикулоцитоз
    3.Тромбоцитоз

  • Соотнесите коагулопатию и причину ее возникновения:А. Гипопротробинемия
    Б. Гипопроконвертинемия
    В. Болезнь Стюарта_Прауэра

    1. Дефицит II фактора свертывания крови
    2. Дефицит VII фактора свертывания крови
    3. Дефицит X фактора свертывания крови

  • Соотнесите классификационные характеристики лимфаденопатии (ЛАП)А. По природе увеличения лимфоузлов:
    Б. По распространенности процесса:
    В. По длительности:
    Г. По характеру течения:

    1. опухолевые формы;
    2. неопухолевые формы.
    3. локальная ЛАП
    4. генерализованная ЛАП
    5. непродолжительная ЛАП
    6. затяжная ЛАП
    7. острая;
    8. хроническая;
    9. рецидивирующ

  • Соотнесите заболевание, сопровождающееся лимфаденопатией и возможную причину:А. Саркоидоз
    Б. Бруцелез, туберкулез
    В. Болезнь Лайма
    Г. Гранулема купальщиков

    1. Ювелирное дело
    2. Работа в ветеринарии
    3. Купание в водоемах тропических стран, бассейнах
    4. Укус клеща

  • Выберите возможные варианты терапии для каждой клинической ситуации:А. гидроксимочевина,
    Б иматиниб,
    В нилотиниб,
    Г дазатиниб.

    1 подозрение на хронический миелолейкоз, без подтверждения цитогенетическим и/или молекулярно-генетическим методом,
    2 хронический миелолейкоз, подтвержденный цитогенетическим и/или молекулярно-генетическим методом,
    3 эритремия,
    4 множественная миелома

  • Сопоставьте нежелательное явление при лечении ингибиторами тирозинкиназ и способ его коррекции:А. Временно прекратить прием ИТК
    Б. Определить содержание электролитов в сыворотке крови. При дефиците восполнить их уровень до нормы.
    В. Оценка биохимических тестов в динамике.
    Г. Исключить вирусный гепатит, возможные токсические воздействия. Прерывание лечения не требуется.

    1. Удлинение интервала QTcF>480 мс,
    2.Спазмы мышц конечностей 2 степени,
    3.Бессимптомное увеличение уровня амилазы и/или липазы 1-2 степени,
    4. Гипергликемия 3 степени,
    5. Повышение уровня печеночных трансаминаз 1 степени.

  • Установите соответствие между заболеванием и клиническими симптомамиА. эссенциальная тромбоцитемия
    Б. первичный миелофиброз

    1. гепатоспленомегалия
    2. тромбогеморрагические осложнения
    3. эритромелалгии
    4. инфаркты селезенки
    5. портальная гипертензия\асциты.

  • Установите взаимосвязь между тромбозами различных сосудов и их возможными причинами:Тромбозы –
    А. Тромбоз глубоких вен нижних конечностей
    Б. Тромбоэмболия легочной артерии
    В. Артериальные и венозные тромбозы
    Г. Артериолярные тромбозы

    Возможные причины –
    1. Гомозиготная мутация V фактора Лейден
    2. Наследственный дефицит антитромбина III
    3. Тромботическая тромбоцитопенническая пурпура
    4. Антифосфолипидный синдром

  • Соотнесите изменения уровня растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) с патологическими состояниями:Патология гемостаза —
    А. Острый ДВС-синдром с гипофибриногенемией
    Б. Тромбоэмболический синдром
    В. Тромбастения Гланцмана

    Уровень РФМК –
    1. Повышен
    2. Снижен
    3. Нормальный.

  • Укажите симптомы характерные для начала приступа острой порфирии и для его развернутого течения:Симптомы –
    А. Боли в животе,
    Б. Нарушении функции тазовых органов,
    В. Бульбарные нарушения,
    Г. Эмоциональная лабильность,
    Д. Флотация диафрагмы,
    Е. Красная моча.

    Стадия течения приступа острой перемежающейся порфирии —
    1. Начальная стадия,
    2. Развернутое течение.

  • Установите соответствие между формами гемофилии и средствами купирования геморрагического синдрома:Формы гемофилии
    А. Гемофилия А
    Б. Гемофилия В
    В. Ингибиторная форма гемофилии

    Средства купирования геморрагического синдрома
    1. Концентрат фактора IX
    2. Концентрат фактора VIII
    3. Коагил-VII
    4. Концентрат тромбоцитов

  • Установите соответствие между клинико-гематологическим ответом при лечении первичного миелофибрози и критериямиА. Полный ответ
    Б. Прогрессия заболевания

    1. Уменьшение размеров селезенки ≥50%, увеличение уровня гемоглобина ≥20 г/л, снижение лейкоцитоза ≥50%, снижение тромбоцитоза ≥50%
    2. Увеличение размеров селезенки ≥ 50%, снижение гемоглобина ≥50%, лейкоцитоз или лейкопения, тромбоцитоз или тромбоцитопения, не связанные с проводимой терапией
    3. Селезенка не пальпируется, гемоглобин 65г/л, лейкоциты 16х109/л, тромбоциты 150-450х109/л.

  • Установите соответствие между цитогенетическим ответом и его характеристикамиА. Большой ответ
    Б. Малый ответ

    1. Снижение ≥50% количества метафаз с цитогенетическими аномалиями по сравнению с перврначальным исследованием
    2. Отсутствие аномалий (нормальный кариотип).

  • Соотнесите фактор свертывания и его участие в коагуляционном каскаде:А. ХII фактор свертывания крови
    Б. X фактор свертывания крови
    В. IX фактор свертывания крови

    1. Активирует ХI фактор свертывания крови
    2. Входит в состав протромбиназного комплекса
    3. Входит в состав теназного комплекса

  • Соотнесите дефицит факторов свертывания и клиническую картину:А. Тяжелый дефицит факторов свертывания крови
    Б. Умеренный дефицит факторов свертывания крови
    В. Легкий дефицит факторов свертывания крови

    1. Бессимптомное течение
    2. Спонтанные кровотечения
    3. Легкие или умеренные посттравматические эпизоды кровотечений

  • Укажите, при каких ситуациях показано прерывание лечения ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе:А. показано прервать терапию до уменьшения токсичности ≤ 2 ст.,
    Б. показано продолжение терапии.

    1 тромбоцитопения 3 ст.,
    2 нейтропения 3 ст.,
    3 нейтропения 2 ст.,
    4 тромбоцитопения 2 ст.

  • Определение дефицита каких ГФИ-связанных белков используется в современной иммунофенотипической диагностики ПНГ-клона:1. Гранулоциты
    2. Моноциты,
    3. Эритроциты.

    А. CD 14,
    Б. CD 24,
    В. CD 5

  • Установите соответствие между клиническими проявлениями осложнений при проведении плазмафереза и отклонениями лабораторных показателейА. Снижение артериального давления
    Б. Цитратная реакция.

    Клинические и лабораторные показатели
    1. Гипокалиемия
    2. Гипокальциемия
    3. Гиповолемия
    4. Повышение общего белка.

  • Соотнесите степень идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП) и выраженность геморрагического синдромаА. ИТП 0-й степени
    Б. ИТП 1-й степени
    В. ИТП 4-й степени

    1. отсутствие геморрагического синдрома
    2. петехии и экхимозы
    3. тяжелая кровопотеря (кровоизлияния в головной мозг)
    4. гемартрозы

  • Соотнесите препараты и рекомендацию по их применению при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП)А. Агонисты рецепторов тромбопоэтина (ромиплостим, элтромбопаг)
    Б. Ритуксимаб
    В. Внутривенный иммуноглобулин

    1. Родоразрешение у пациентки с первые диагностированный ИТП
    2. При неэффективности терапии 1-ой линии, осложнениях от ГКС и ВВИГ, противопоказаниях к спленэктомии
    3. В качестве терапии 3-й линии при персистирующей ИТП

  • Соотнесите стадию и признаки множественной миеломы по классификации B.Durie и S.SalmonА. I стадия
    Б. II стадия
    В. III стадия

    1. Гемоглобин > 10 г/дл
    2. Белок Бенс-Джонса < 4 г/сутки
    3. Гемоглобин< 8,5 г/дл 4. Белок Бенс-Джонса > 12 г/ сутки
    5. Показатели, не соответствующие ни I, ни III стадиям

  • В каких случаях возможно проведение химиотерапии при ХМЛ в эру ингибиторов тирозинкиназ (ИТК):А. Резистентность к ингибитору тирозинкиназ 1 линии,
    Б. Беременность,
    В. Бластный криз,
    Г. Циторедуктивная терапия до начала лечения ИТК.

    1. Назначение гидроксимочевины,
    2. Назначение полихимиотерапии,
    3. Назначения химиотерапии не требует

  • Соотнесите варианты острых Т-лимфобластных лейкозов с характерным набором антигенов (CD), то есть дать определение иммунофентипу:Вариант ОЛЛ —
    А. Про-Т ОЛЛ,
    Б. Пре-Т ОЛЛ,
    В. тимический Т-ОЛЛ,
    Г. зрелый Т-ОЛЛ.

    Ключевые антигены (CD) —
    1. cyCD3+ CD7+ CD1а+,
    2. cyCD3+ CD7+ СD2+ и/или CD5+,
    3. MPO+, CD13+,CD33+,
    4. cyCD3+ CD7+ ,
    5. cyCD3+ CD7+ sCD3+ CD1a-.

  • Укажите, в каких клинических ситуациях показаны следующие исследования:А. выполнить исследование BCR-ABL методом FiSH, ПЦР на транскрипт р210,
    Б. выполнить ПЦР для поиска редких транскриптов – р190, р230,
    В. диагностический поиск для подтверждения Ph-негативного МПЗ: выполнить трепанобиопсию, анализ на мутацию гена Jak2 V617F.

    1. Клинико-лабораторные признаки хронического миелолейкоза, но транслокация t (9:22) не выявлена при стандартном цитогенетическом исследовании;
    2. Клинико-лабораторные признаки хронического миелолейкоза, выявлена транслокация t (9:22), но при ПЦР не выявлен BCR-ABL p210,
    3. Клинические признаки хронического миелолейкоза, но транслокация t (9:22) не выявлена при стандартном отрицательном исследовании, ПЦР на транскрипт BCR-ABL p210, р190 и р230 отрицательные.

  • Соотнесите содержание тромбоцитов в крови с тромбоцитарным статусом:Тромбоцитарный статус —
    А. Норма
    Б. Гипертромбоцитоз
    В. Тромбоцитопения

    Содержание тромбоцитов в крови —
    1. 50-100 х 109/л
    2. 20-50 х 109/л
    3. 180-350 х 109/л
    4. 400-900 х 109/л

  • Соотнесите лабораторные показатели с заболеваниями свертывающей системы крови:Заболевания системы гемостаза —
    А. Гемофилия А
    Б. Гемофилия В
    В. Гемофилия С
    Г. Синдром Бернара-Сулье.

    Изменения лабораторных показателей —
    1. Тромбоцитопатия
    2. Удлинение АЧТВ,
    3. Удлинение протромбинового времени,
    4. Нарушение агрегации тромбоцитов с ристомицином,
    5. Дефицит фактора VIII,
    6. Дефицит фактора IX,
    7. Дефицит фактора XI.

  • Назовите критерии, которые относятся к международной прогностической шкале (IPI) и возраст адаптированной прогностической шкале (aа-IPI):Прогностическая шкала —
    А. Международная прогностический индекс\ International Prognostic Index, IPI,
    Б. Возраст адаптированный международная прогностический индекс\ Аge adjusted International Prognostic Index, аа-IPI.

    Лимфатическая опухоль —
    1. Статус по шкале ECOG ≥2,
    2. Повышение концентрации ЛДГ,
    3. Возраст старше 60 лет,
    4. Повышение концентрации β2-микроглобулина,
    5. III, IV стадия опухоли,
    6. Моноклональная секреция,
    7. Поражение костного мозга,
    8. Более 1 экстранодального очага поражения

  • Сопоставьте определение модификации дозы и ее значение при лечении ХМЛ в хронической фазе дазатинибом:А. 180 мг,
    Б. 100 мг,
    В. 50 мг,
    Г. 80 мг,
    Д. 140 мг.

    1. Увеличение на 1 уровень,
    2. Уменьшение на 2 уровня,
    3. Стандартная доза,
    4. Уменьшение на 1 уровень,
    5. Увеличение на 2 уровня.

  • Какие антитромботические средства можно использовать в зависимости от характера сосудистых проявлений у больных с эссенциальной тромбоцитемией:А. тромбозы,
    Б. кровотечения,
    В. тромбозы и кровотечения,
    Г. вазомоторные симптомы.

    1. низкие дозы аспирина,
    2. варфарин,
    3. трансфузии тромбоконцентрата,
    4. гепарин,
    5. низкие дозы аспирина и\или циторедуктивные агенты,
    6. тромбоцитаферез.

  • Установите соответствие между формами гемофилии и дефицитом факторов коагуляционного гемостаза:
    Формы гемофилииА. Гемофилия А
    Б. Гемофилия В
    В. Гемофилия С

    Дефицит факторов коагуляционного гемостаза
    1. Фактор VII
    2. Фактор VIII
    3. Фактор VII
    4. Фактор XI

  • Установите соответствие между препаратом выбора для терапии пациентов истинной полицитемией в зависимости от возрастаА. ≤50 лет
    Б. 50-70 лет
    В >70 лет.

    1. Гидроксимочевина
    2. Бусульфан
    3. Интерферон – альфа.

  • Установите значимость исследований при установлении диагноза хронического миелолейкоза:А. Исследование уровня лизоцима в моче,
    Б. Клинический анализ крови,
    В. Трепанобиопсия,
    Г. Цитогенетичсекое исследование,
    Д. Исследование уровня щелочной фосфатазы нейтрофилов,
    Е. Миелограмма.

    1. Исследование необходимо,
    2. Исследование является вспомогательным,
    3. Исследование не требуется.

  • Соотнесите вид цитогенетического ответа при ХМЛ и его определение:А. Полный цитогенетический ответ
    Б. Частичный цитогенетический ответ
    В. Отсутствие цитогенетического ответа

    1. % Ph-позитивных клеток 0
    2. % Ph-позитивных клеток 1-35
    3. % Ph-позитивных клеток 66-95
    4. % Ph-позитивных клеток >95

  • Соотнесите препарат и возможное побочное действиеА. Десмопрессин
    Б. Рекомбинантный VIII фактор свертывания крови
    В. Концентрат тромбоцитов

    1. Трансмиссивные инфекции
    2. Бактериальный шок
    3. Тромбозы
    4. Гипонатриемия
    5. Задержка жидкости

  • Соотнесите форму идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП) и клиническую картинуА. Тяжелая форма ИТП
    Б. Рефрактерная форма ИТП
    В. Резистентная форма ИТП

    1. кровотечения в дебюте заболевания, потребовавшие назначения терапии
    2. отсутствие ответа на спленэктомию
    3. потеря ответа после 2 и более курсов лекарственной терапии
    4. отсутствие кровотечений

  • Укажите соответствие между ортопедической патологией и необходимым хирургическим пособиемА. Гемофилическая артропатия III-IV ст.
    Б. Хронический синовит
    В. Рецидив хр. синовит (после 2-х курсов рифампицина)
    Г. Анкилоз в порочном положении.

    1. Синовиортез с рифампицином,
    2. Артроскопическая синовэктомия
    3. Корригирующая остеотомия
    4. Эндопротезирование сустава.

  • Установите соответствие между механизмами гемостаза и методами их тестирования:Механизмы гемостаза
    А. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
    Б. Внутренний механизм свертывания
    В. Внешний механизм свертывания
    Г. Общий путь свертывания

    Методы тестирования
    1. Содержание тромбоцитов в крови
    2. АЧТВ
    3. Протромбиновый индекс по Квику
    4. Фибриноген

  • Установите соответствие между степенью плеврального выпота при терапии дазатинибом и описаниемА. Первая
    Б. Вторая
    В. Последняя

    1. Асимптоматический
    2.Жизнеугрожающий, сопровождающийся нарушениями гемодинамики, требующий ИВЛ,
    3.Сопровождающийся клиническими симптомами, требуется лечение – диуретики или <2 торакоцентезов.

  • Установите соответствие между клинико-гематологическим ответом при лечении истинной полицитемии и его критериямА. Полный ответ
    Б. Частичный ответ
    В. Нет ответа.

    1. Гематокрит <45, тромбоциты ≥400х109/л, лейкоциты ≥10х109/л, нормальные размеры селезенки, нет конституциональных симптомов 2. Гематокрит >45%, тромбоциты ≥400х109/л, лейкоциты ≥10х109/л, спленомегалия
    3. Гематокрит <45%, нет зависимости от кровопусканий, тромбоциты ≤400х109/л, лейкоциты ≤10х109/л, нормальные размеры селезенки, нет конституциональных симптомов.

  • Установите соответствие между наследственными тромбоцитопатиями и вызывающими их причинами:Наследственные тромбоцитопатии:
    А. Тромбастения Гланцманна
    Б. Синдром Бернара-Сулье
    В. Синдром Вискотта-Олдрича
    Г. Болезнь Лаки-Лорана

    Причины развития:
    1. Дефицит гликопротеин Ib тромбоцитов
    2. Дефицит гликопротеина IIb-IIIa тромбоцитов
    3. Дефицит белка WASP
    4. Дефицит фактора VIII
    5. Дефицит фактора XIII

  • Укажите терапию при бластном кризе хронического миелолейкоза:А.химиотерапия по протоколам лечения ОЛЛ,
    Б. химиотерапия по протоколам лечения ОМЛ,
    В. аллогенная ТКМ при получении ремиссии

    1. лимфоидный бластный криз,
    2. миелоидный бластный криз.

  • Укажите заболевание, для которого характерны нарушения, связанные с перегрузкой железом:1. Нормальное или сниженное содержание железа в сыворотке крови,
    2. Низкое содержание железа в сыворотке и высокая или нормальная концентрация сывороточного ферритина,
    3. Высокая концентрация ферритина в сыворотке крови и повышение сывороточного железа.

    А. В12-дефицитная анемия,
    Б. Апластическая анемия,
    В. Анемия хронических заболеваний.

  • Укажите состояния при которых используются данные препараты:1. Циклоспорин
    2. Такролимус
    3. Деферазирокс

    А. Повышение сывороточного ферритина на фоне продолжающихся трансфузий эритроцитной массы
    Б. Аплазия костного мозга
    В. Отторжение аллотрансплантата

  • Соотнесите тип болезни Виллебранда и характеристикуА. болезнь Виллебранда 1 типа
    Б. болезнь Виллебранда 2 типа
    В. болезнь Виллебранда 3 типа

    1. Частичный дефицит vWF; уровень FVIII нормальный или сниженный пропорционально степени снижения vWF
    2. Практически полное отсутствие vWF с низкой
    3. Качественные дефекты vWF
    4. Дефицит VII фактора свертывания крови

  • Соотнесите клиническую ситуацию при впервые диагностированной ИТП и терапевтическую тактикуА. Потеря ответа на терапию первой линии
    Б. Тромбоциты> 30—50,0 х 109/л и отсутствии геморрагического синдрома
    В. отсутствии геморрагического синдрома при тромбоцитопении <20,0х109/л

    1. спленэктомия
    2. динамическое наблюдение
    3. начать лечение
    4. трансфузия концентрата тромбоцитов

  • Назовите наиболее частую локализацию для каждой из указанных лимфатических опухолей:Прогностическая шкала —
    А. Лимфома Беркитта, спорадический тип,
    Б. Лимфома Беркитта, эндемический тип,
    В. MALT-лимфома,
    Г. Лимфогранулематоз,
    Д. Волосатоклеточный лейкоз.

    Лимфатическая опухоль —
    1. Желудок,
    2. Лимфоузлы средостения, шейные, надключичные, подмышечные лимфоузлы,
    3. Тонкая кишка, брыжейка, толстая кишка, лимфоузлы брюшной полости, ЦНС.
    4. Селезенка, костный мозг,
    5. Нижняя челюсть.

  • Соотнесите значимый клинический признак при лимфаденопатии и заболевание:А. Увеличение селезенки
    Б. Кожные проявления
    В. Поражение легких и плевры
    Г. Лихорадка, резистентная к антибиотикам

    1. Инфекционный мононуклеоз
    2. Боррелиоз
    3. ВИЧ-инфекция
    4. Саркоидоз

  • Установите соответствие между путями коагуляционного гемостаза и участвующими в них факторами:Пути коагуляционного гемостаза
    А. Внутренний
    Б. Внешний
    В. Общий

    Участвующие факторы
    1. Протромбин
    2. Фактор XII
    3. Фактор VII
    4. Ионы калия

  • Одним из основных осложнений применения Г-КСФ (гранулоцитарного — колониестимулирующего)
  • Соотнесите тип болезни Виллебранда и клиническую картинуА. болезнь Виллебранда 1 типа
    Б. болезнь Виллебранда 2 типа
    В. болезнь Виллебранда 3 типа

    1. Жизнеугрожающие кровотечения
    2. Схожа с гемофилией А
    3. Микроциркуляторный тип кровоточивости
    4. Микроциркуляторно-гематомный тип кровоточивости

  • Установите соответствие между препаратами, которые используют для лечения больных истинной полицитемией и фармакологическим действиемА. Ацетилсалициловая кислота
    Б. Гидроксимочевина
    В. Интерферон –альфа 2b
    Г. Бусульфан.

    1. Цитостатическое действие – подавляет деление клеток
    2. Иммуномодулирующее, антипролиферативное действие
    3. Антиметаболическое действие – задержка синтеза ДНК
    4. Антиагрегант.

  • Соотнесите название схемы и препаратыА. VCD
    Б. PAD
    В. VD
    Г. RAD

    1. Бортезомиб/циклофосфамид/дексаметазон
    2. Бортезомиб/доксорубицин/дексаметазон
    3. Леналидомид/доксорубицин/дексаметазон
    4. Бортезомиб/дексаметазон

  • Соотнесите следующие заболевания с наиболее характерными для них гистологическими признаками:1. Апластическая анемия,
    2. Апластическая анемия с ПНГ-клоном,
    3. МДС: рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией,
    4. МДС: рефрактерная анемия с избытком бластов.

    А. Признаки омоложения гранулоцитарного ряда,
    Б. гипоплазия костного мозга с признаками дисмиелопоэза в 2 и более ростках кроветворения,
    В. Аплазия костного мозга с признаками дизэритропоэза,
    Г. Аплазия костного мозга.

  • Соотнесите виды контрактур конечностей при гемофилии и их клинические проявления:Виды контрактур при гемофилии
    А. Сгибательная контрактура,
    Б. Разгибательная контрактура,
    В. Отводящая контрактура,
    Г. Приводящая контрактура.

    Патогенетические изменения —
    1. Состояние конечности, когда ее нельзя разогнуть,
    2. Уменьшение амплитуды отводящих движений,
    3. Состояние конечности, когда ее нельзя согнуть,
    4. Ограничение приведения в суставе.

  • Назовите классификацию, которая применяется при стадировании каждой из указанных лимфатических опухолей:Классификация —
    А. Классификация по J.Binet,
    Б. Классификация по Ann-Arbor,
    В. Классификация S.Murphy,
    Г. Классификация по K. Rai. Лимфатическая опухоль —

    1. Лимфограулематоз,
    2. Хронический лимфолейкоз,
    3. Диффузная В-крупноклеточная лимфома,
    4. Лимфома Беркитта,
    5. Фолликулярная лимфома.

  • Укажите, при каких ситуациях показано прерывание лечения ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе:А. показано прервать терапию до уменьшения токсичности ≤ 2ст.,
    Б. показано продолжение терапии,
    В. показано продолжение терапии, заместительные трансфузии эритроцитарной массы.

    1 анемия 3 ст.,
    2 нейтропения 3 ст.,
    3 тромбоцитопения 3 ст.,
    4 тромбоцитопения 2 ст

  • При назначение каких препаратов совместно с ингибиторами тирозинкиназ (ИТК) требуется повышенное внимание к явлениям токсичности, если они не могут быть заменены на другие:А. Аллопуринол,
    Б. Варфарин,
    В. Дексаметазон,
    Г. Амиодарон,
    Д. Амоксициллин.

    1. Требуется повышенное внимание,
    2. Наблюдение в стандартном режиме

  • Соотнесите заболевание и препараты для лечения:А. В12-дефицитная анемия
    Б. Железодефицитная анемия
    В. Апластическая анемия

    1. Препараты железа
    2. Витамин В12,
    3. Антитимоцитарный глобулин,
    4. ингибиторы Jak2 киназ

  • Укажите соответствия между обозначенными позициямиА. благоприятный прогноз при оптимальном ответе на терапию ингибиторами тирозинкиназ
    Б. неблагоприятный прогноз.

    1 хроническая фаза хронического миелолейкоза,
    2 фаза акселерации и бластный криз хронического миелолейкоза

  • Соотнесите лимфаденопатию и возможную причину ее возникновения:А. Подчелюстные
    Б. Подбородочные
    В. Сосцевидные (в области сосцевидного отростка)
    Г. Надключичные справа

    1. Инфекции рта
    2.Локальные инфекции. Инфекции, вызванные EBV, CMV, токсоплазмами
    3.Опухоли легких, средостения, желудочно-кишечного тракта, забрюшинного пространства
    4.Локальные инфекции, отит, мастоидит, заболевания волосистой части головы, краснуха

  • Укажите соответствие между ортопедической патологией и необходимым хирургическим пособиемА. Гемофилическая артропатия III-IV ст.
    Б. Хронический синовит
    В. Рецидив хр. синовит (после 2-х курсов рифампицина)
    Г. Анкилоз в порочном положении.

    1. Синовиортез с рифампицином,
    2. Артроскопическая синовэктомия
    3. Корригирующая остеотомия
    4. Эндопротезирование сустава

  • Установите соответствие между синдромами и их основными клиническими проявлениямиА. Синдром опухолевой интоксикации
    Б. Синдром опухолевой пролиферации
    В. Анемический синдром

    1. Гепатомегалия, спленомегалия, увеличение периферических лимфатических узлов
    2. Потеря веса, потливость, субфебрильная температура, боли в костях и суставах, кожный зуд
    3. Общая слабость, одышка, снижение толерантности к физической нагрузке, тахикардия, гипотония.

  • Соотнесите заболевание, сопровождающееся лимфаденопатией и возможную причину:А. Болезнь кошачьей царапины, токсоплазмоз
    Б. Бруцелез, туберкулез
    В. Цитомегаловирус
    Г. Лимфаденопатия на фоне длительного приема карбамазепина, фенитоина

    1. Контакт с кошкой
    2. Употреблелиение молока, сыра, творога
    3. Эпилепсия
    4. Гемотрансфузии в анамнезе

  • Укажите соответствие классов препаратов:А. иматиниб,
    Б нилотиниб,
    В дазатиниб,
    Г руксолитиниб.

    1 ингибитор BCR-ABL тирозинкиназ,
    2 ингибитор Jak2 киназ,
    3 цитостатик,
    4 антибиотик.

  • Соотнесите тромбоцитопению и ее определение и возможное побочное действиеА. Вторичная иммунная тромбоцитопения
    Б. Первичная иммунная тромбоцитопения
    В. Тромбоцитопения

    1. патологическое состояние, характеризующееся снижением количества тромбоцитов ниже 150,0х109/л.
    2. патологическое состояние, характеризующееся снижением количества тромбоцитов ниже 180,0х109/л.
    3. аутоиммунное заболевание, обусловленное выработкой антител к структурам мембраны тромбоцитов и их предшественников
    4. симптом других аутоиммунных заболеваний: системной красной волчанки (СКВ), антифосфолипидного синдрома

  • Назовите «мишень» каждого из указанных препаратов:Препарат —
    А. Ритуксимаб (Мабтера)
    Б. Алемтузумаб (Кэмпас)
    В. Мозобаил (Плериксафор)

    Мишень —
    1. VEGF
    2. CD20
    3. СD52
    4. CXCR4

  • Соотнесите основные осложнения терапии циклоспорином А и методы их коррекции:1. Нарушение функции почек
    2. Повышение артериального давления
    3. Гиперплазия десен
    4. Гипомагниемия

    А. Гипотензивные средства
    Б. Снижение дозы препарата на 25-50 %
    В. Препараты магния
    Г. Индивидуальный подбор дозы циклослпорина А

  • Установите соответствие между гистологическим ответом и его характеристикамиА. Ответ
    Б. Отсутствие ответа
    В. Прогрессирование

    1. Отсутствие изменений по сравнению с исходным исследованием
    2. Уменьшение степени клеточности и фиброза по сравнению с исходным исследованием
    3. Увеличение степени клеточности и фиброза по сравнению с исходным исследованием.

  • Установите соответствие между состояниями, сопровождающимися эритроцитозом и клиническими, лабораторными и морфологическими признакамиА. Истинная полицитемия
    Б. Вторичный эритроцитоз.

    1. Уровень эритропоэтина повышен, уровень витамина В12, количество тромбоцитов и лейкоцитов и лейкоцитарная формула не изменены. При гистологическом исследовании трепанобиоптата – гиперплазия эритоидного ростка.
    2. Уровень эритропоэтина снижен; уровень витамина В12, В12-связывающая способность сыворотки, количество тромбоцитов и лейкоцитов обычно повышены; спленомегалия; высокий уровень ЛДГ и мочевой кислоты в сыворотке. При гистологическом исследовании трепанобиоптата – гиперплазия трех ростков гемопоэза.

  • Укажите, при каких ситуациях показано прерывание лечения ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелолейкозом:А. показано прервать терапию до уменьшения токсичности менее 1ст.,
    Б показано продолжение терапии.

    1 гепатотоксичность 3 ст.,
    2 гипербилирубинемия 2 ст. при подтвержденном синдроме Жильбера,
    3 нейтропения 4 ст.,
    4 тромбоцитопения 2 ст

  • Укажите клинические и лабораторные признаки интоксикации при лимфатических опухолях:А. Клинические признаки интоксикации,
    Б. Лабораторные признаки интоксикации.

    1 Повышение концентрации сывороточного железа,
    2. Кожный зуд,
    3. Потеря веса,
    4. Повышение концентрации ЛДГ,
    5. Увеличение СОЭ,
    6. Ночная потливость,
    7. Расстройство стула,
    8. Лихорадка,
    9. Слабость, утомляемость,
    10.Повышение концентрации β2-микроглобулина.

  • Укажите клинические ситуации, при которых могут быть отменены ингибиторы тирозинкиназ и назначены препараты альфа-интерферона:А.Непереносимость иматиниба
    Б. Беременность
    В. Выявление трисомии 8 хромосомы
    Г. Выявление мутации T315I и невозможность выполнения алло-ТГСК

    1.Возможно назначение интерферона,
    2. Назначения интерферона не требуется.

  • Укажите возможные варианты терапии первой линии для каждой из указанных лимфатических опухолей:А. Волосатоклеточный лейкоз
    Б. Диффузная В-крупноклеточная лимфома
    В. Лимфогранулематоз

    1. R-CНОР
    2. Высокодозная химиотерапия (NHL-BFM, Dexa-BEAM, ВЕАМ, Hyper-CVAD) +\- аутологичная трансплантация костного мозга
    3. BEACOPP или ABVD
    4. Монотерапия интерфероном α
    5. Монотерапия кладрибином

  • Какая терапия предпочтительна в качестве 1й линии в следующих случаях:1. Апластическая анемия, тяжелая форма
    2. Апластическая анемия. Наличие HLA- совместимого сиблинга
    3. МДС с избытком бластов 1, моносомия 7

    А. ТКМ от родственного донора
    Б. ТКМ
    В. Курс терапии АТГ

  • Дальнейшая терапевтическая тактика ведения больных апластической анемии в следующих случаях:1. Ремиссия АА после 1 курса АТГ
    2. Рецидив Апластической анемии после отмены терапии циклоспорином А

    А. Продолжение терапиии циклосплорином А в течение 2 лет с дальнейшей постепенной отменой препарата
    Б. Возобновление терапии циклосплорином А

  • Соотнесите вариант лимфаденопатии и метод лечения:А. Болезнь Кастлемана
    Б. Увеличение боковых шейных лимфатических узлов воспалительного характера
    В. Неопухолевая лимфаденопатия

    1. Хирургическое лечение
    2. Антибактериальная терапия
    3. Диспансерное наблюдение каждые 3,6,12 месяцев

  • Соотнесите ответ на лечение идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП) и его характеристикуА. Полный ответ
    Б. Отсутствие ответа
    В. Потеря ответа
    Г. Потеря полного ответа

    1. количество тромбоцитов менее 30,0х109/л
    2. количество тромбоцитов более 100,0х109/л.
    3. снижение количества тромбоцитов ниже 30,0х109/л или увеличение начального количества менее чем в 2 раза или наличие кровотечений.
    4. снижение количества тромбоцитов ниже 100,0х109/л или возобновление геморрагического синдрома

  • Соотнесите гистологический вариант при лимфаденопатии и заболевание:А. Фолликулярная гиперплазия
    Б. Гранулематозный лимфаденит
    В. Гнойно-некротический и гнойный лимфаденит
    Г. Некроз узла как ведущий признак

    1. Бактериальные и вирусные инфекции, аутоиммунные болезни, СПИД, токсоплазмоз,
    сифилис, болезнь Кастлемана
    2. Туберкулез, саркоидоз, токсоплазмоз, специфические гранулемы
    3. Опухоль в 50% случаев
    4. Фелиноз (бартонеллез), туберкулез, бактериальные, грибковые инфекции

  • Установите соответствие между методом терапии истинной полицитемии и противопоказаниями к данному методу леченияА. Кровопускания
    Б. Интерферон-альфа
    В. Бусульфан

    1. Геморрагический синдром
    2. Беременность
    3. Пожилой возраст

Аттестация способствует поддержанию высокого профессионального статуса и укрепляет доверие пациентов к специалисту. Она гарантирует, что гематолог соответствует высоким стандартам в области диагностики и лечения кровяных заболеваний. Это способствует обеспечению высокого уровня качества здравоохранения и безопасности пациентов. Аттестация помогает обновить и расширить навыки гематолога, а также повысить эффективность лечения и улучшить результаты для пациентов.

Актуальные темы:

  • Основы гематологии и физиология крови
  • Диагностика и классификация гематологических заболеваний
  • Принципы лечения анемии, гемофилия, лейкемии, лимфом и тромбозов
  • Лабораторные методы исследования в гематологии
  • Трансфузионная медицина и трансфузиология
  • Гематологические осложнения и их управление
  • Трансплантация костного мозга и стволовых клеток
  • Гематологические аспекты онкологии
  • Управление противоопухолевой терапией и препаратами, влияющими на систему крови
  • Генетические аспекты гематологических заболеваний
  • Этические и правовые вопросы в гематологии

Это лишь некоторые из возможных тем, которые могут быть включены в аттестацию по гематологии. Актуальные темы могут изменяться со временем, поэтому гематологам важно быть в курсе последних научных исследований и практических разработок в своей области, чтобы успешно проходить все виды экзаменов и поддерживать высокую квалификацию в этой специальности.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Гематология (аттестация — тесты с ответами)”

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Похожие товары